Бензилизохинолин получение

Этот метод можно применять и для получения других 1-замещенных изохинолинов. Авторы синтеза получили по этому методу 1-бензилизохинолин и 1-бутилизохинолин . [c.44]

Для некоторых 1-бензилизохинолинов положение заместителя можно установить с достоверностью путем изучения процесса внутримолекулярной циклизации (стр. 313), которая возможна только в тех случаях, когда положение 8 изохинолинового цикла не замещеио. Так, например, было найдено, что вещество X, полученное при циклизации Ы-(л1-метоксифенетил)-2-нитро- [c.267]

Фенилирование и метилирование изохинолина в некислотных средах с использованием пероксидов дает смеси монозамещеиных продуктов, некоторые. из которых трудно разделимы. Более селективна атака бензильным радикалом, образующимся при нагреванип тетрафенилацетата свинца РЬ (РНСНгСОг) 4, так как продукт, полученный при его использовании, содержит 98 % 1-бензилизохинолина [22а]. В кислом растворе замещение любыми радикалами ограничивается только полол<епием 1. Высокие выходы продуктов замещения могут быть получены по методу [22] с использовапием таких радикалов, как Ме, Et-, СНзСО и ЫНгСО-, генерируемых в водных растворах протонированного гетероциклического основания с помощью редокс-систем или пероксидов схемы (34) и (36) . [c.271]

Установление структуры морфина и осуществление его полного синтеза, а также синтетическое получение многочисленных производных N-метилморфинана окончательно подтвердило химическую однотипность всей группы алкалоидов опия. Ясно показанная возможность циклизации бензилизохинолиновых систем в фенантренизохинолиновые делает понятной генетическую взаимосвязь опийных алкалоидов бензилизохинолино-Вого ряда (папаверин, наркотин, нарцеин ом. стр. 209) и морфинового ряда (морфин, кодеин, тебаин). [c.227]

Впервые папаверин был выделен из опия в 1884 г. ш. Строение его, установленное путем изучения продуктов распада (схема 39), подтверждено полным синтезом, который может рассматриваться как типичный пример получения бензилизохинолиновых производных (схема 40). Синтетический 6,7,3 4 -тетраметокси-1-бензилизохинолин (VIII) полностью идентичен папаверину, который был первым природным основанием, идентифицированным как производное изохинолина. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология