Бензилизохинолиновые производны

Лпк-1,2,3-трикар5оковая кислота. Эти резз льтаты подтверждают предположение, что папаверин является бензилизохинолиновым производным. [c.569]

На первый взгляд может показаться, что одновременное наличие алкалоидов, отнесенных к числу бензилизохинолиновых производных (папаверин и т, д.) и фенантреновых алкалоидов (морфин), противоречит общему принципу близости стрзгктуры алкалоидов в одном и том же растении и среди растений одного вида. Однако рассмотрение модели молекулы морфина показывает, что морфин также является производным бензилизохинолина. Это трудно показать при изображении структурной формулы в одной плоскости начертанием формулы Робинзона в другом виде можно все же частично показать эту связь. [c.575]

Впервые папаверин был выделен из опия в 1884 г. ш. Строение его, установленное путем изучения продуктов распада (схема 39), подтверждено полным синтезом, который может рассматриваться как типичный пример получения бензилизохинолиновых производных (схема 40). Синтетический 6,7,3 4 -тетраметокси-1-бензилизохинолин (VIII) полностью идентичен папаверину, который был первым природным основанием, идентифицированным как производное изохинолина. [c.254]

Из прочих предложенных формул следует указать формулы, в кото рых морфин изображен в виде бензилизохинолинового производного формулы, выведенные для объяснения возможных филогенетических соотношений между тебаином зз, 494 pj изотебаином в маке восточном Р. orientale), и винильную формулу ". [c.258]

Из большого числа гетероциклических соединений, при открытии и установлении структуры которых с успехом использовались спектры поглощения, можно указать на производные фурана (например, Колумбии [15]), дибепзфураны (нанример, дидимовая кислота [4]), пирролы (например, пирроловые пигменты [1]), хинолин и изохинолины (например, бензилизохинолиновые алкалоиды [155]), пурины [22], ниримидины [157], витамин Bjj [45], феноксазин (актиномицин) [48]. Данные но поглош,ению хромофоров некоторых из этих систем приведены в табл. 2.27. [c.134]

Установление структуры морфина и осуществление его полного синтеза, а также синтетическое получение многочисленных производных N-метилморфинана окончательно подтвердило химическую однотипность всей группы алкалоидов опия. Ясно показанная возможность циклизации бензилизохинолиновых систем в фенантренизохинолиновые делает понятной генетическую взаимосвязь опийных алкалоидов бензилизохинолино-Вого ряда (папаверин, наркотин, нарцеин ом. стр. 209) и морфинового ряда (морфин, кодеин, тебаин). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология