Алкалоиды опийные

Одно из классических болеутоляющих средств—морфин — еще с античных времен умели получать из опийного мака. В разных странах практикуется много различных способов употребления морфина. Этот наркотик способен полностью или частично снимать боли и получил поэтому широкое применение. Исходным сырьем для получения морфина служит опиум, в котором содержится свыше 20 алкалоидов (азотсодержащих органических оснований), причем на долю морфина приходится около 10% всего их количества. Морфин имеет следующее строение [c.491]

Характерным реактивом для опийных алкалоидов является раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). Морфин с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте дает красно-фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание образуют [c.204]

Морфин вместе с некоторыми другими алкалоидами содержится в соке несозревших плодов опийного мака. Он представляет собой кристаллическое веш,ество с темп. пл. 254° С, плохо растворимое в воде и органических растворителях. Обладает сильными основными свойствами. [c.362]

Калийные удобрения, особенно хлористые соли, вследствие усиления окислительных процессов в растениях отрицательно действуют на образование алкалоидов (опийный мак, табак, люпин, белена, дурман). Известкование кислых почв, а также внесение некоторых микроэлементов усиливают образование алкалоидов в растениях. [c.344]

Тебаин плавится при 193°, —218°. Он представляет собой очень сильный яд. вызывающий судороги, и является самым токсичным из всех опийных алкалоидов наркотическими свойствами почти не обладает, в терапии не применяется. [c.1117]

Морфин и кодеин относятся ко второй группе алкалоидов опийного мака и являются главными наркотическими компонентами опия В малых дозах морфин используют как обезболивающее средство, но в редких случаях, так как организм быстро привыкает к нему и развивается наркотическая зависимость Кодеин является более слабым наркотиком, он входит наряду с терпингидратом в состав средств от кашля [c.931]

Теперь уже достигнуты большие успехи в изучении свойств и распространения алкалоидов. Исследование дикорастущих и культурных растений на содержание в них алкалоидов и их свойств дало возможность получить ряд ценных лекарственных препаратов. Широкое применение в медицине в качестве лечебных средств нашли алкалоиды опийного мака — морфин, кодеин, папаверин и др., кокаинового куста — кокаин, хинного дерева — хинин и хинидин и др. [c.4]

Производные изохинолина (опийные алкалоиды). [c.332]

ОПИЙ и ОПИЙНЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.456]

Папаверин — алкалоид опийного мака, мягкий мышечный релаксант, применяется как сосудорасширяющее средство. Синтез типа (б), Пиктэ — Гамса. [c.137]

Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый илн коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 15) и в спирте (1 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов). [c.471]

Новый способ разделения опийных алкалоидов [c.392]

Папаверин — алкалоид опийного мака, мягкий мышечный релаксант, применяемый в качестве сосудорасширяюшего средства. Приведенный ниже метод синтеза папаверина иллюстрирует использование модификации Пикге-Гамса [c.191]

Высоцкая Е.С. Закономерности сорбции морфина на анионитах и их использование в технологаи производства опийных алкалоидов. Автореф. дис. канд. хим. наук.— Харьков, 1977,— с.20. [c.219]

Второй алкалоид группы морфина — кодеин является метиловым эфиром морфина, и его содержание в опии составляет от 0,2 до 6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и широко употребляется как препарат против кашля. Третий природный мор-финоаый алкалоид — тебаин не обладает нафсотической активностью, вызывает конвульсии (как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [c.641]

Следующий алкалоид - тебаин, он не обладает наркотическим действием, но вызывает конвульсии (как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [c.338]

Ни одно из простых производных изохинолина не нашло сколько-нибудь широкого применения в органической химии. Изохинолины не участвуют в процессах метаболизма, а также не входят в состав синтетических лекарственных препаратов. Исключение составляет лишь папаверин — алкалоид опийного мака, нашедший применение как один из наиболее мощных сосудорасширяющих препаратов. Папаверин является дегидрированным представителем очень большой группы вторичных метаболитов растений, обычно называемых изохинолиновыми алкалоидами. Почти все изохино-линовые алкалоиды — это производные 1,2,3,4-тетрагидроизохино-лина. Они представляют большую ценность для медицины достаточно сказать, что к этой же группе алкалоидов относятся морфин и эметин. [c.98]

Основными алкалоидами данной группы являются морфин и кодеин, которые со своими многочисленными спутниками содержатся в опии, получаемом из опийного снотворного мака Papaver Somniferum. Алкалоиды в опии находятся в виде солей меконовой кислоты. [c.345]

Нарцеин 2зH27N08 + ЗН2О. Опийный алкалоид нарцеин связан с наркотином простым превращением он образуется из хлорметилата [c.1100]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

Ионообменные материалы в настоящее время внедрены в производство лекарственных веществ растительного происхождения крупнотоннажное производство опийных алкалоидов (в Украине, Казахстане, Болгарии, Словакии, бывшем СФРЮ), производство цитизина и скополамина (в Казахстане, в Украине). Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов лобелина, гиосциамина, пилокарпина, сальсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечньтх гликозидов олиторизида и эризимозида. [c.217]

Алкалоиды 117, 806, 1055 сл. арековой пальмы 1067 коры гранатового дерева 1066, 1079 крестовника 1060, 1062 лупина 1081 морфиновые 1110-1116 опийные 510 перца 1068 пиперидиновые 1064 пиридиновые 1064 пирролидиновые 1059 пирролизидиновые 1059, 1061 хинные 1084—1092 Алкамины 307 Алканнин 715 [c.1157]

Код мн и яаляется метаболитом МОРФИНА, но может присутствовать в бнопробах как сопутствующий опийный алкалоид [35], [c.21]

Морфин накапливается в семенных коробочках опийного или снотворного мака, Papaver somnifera. При надрезании коробочек вытекает смолообразное вещество, которое вскоре застывает и может быть высушено до состояния порошка. Он называется опием и состоит из смеси алкалоидов, в [c.492]

Проведены исследования по изучению сорбции органических ионов лекарственных веществ в условиях взвешенного слоя катионита. На примере сорбции ионов опийных алкалоидов во взвешенном слое катионита КУ-1 в обычных цилиндрических колоннах установлена возможность интенсификации процесса сорбции в 3—4 раза. При скорости потока экстракта 8мУч м не наблюдалось существенного снижения емкости катионита по сравнению со стационарным слоем и увеличения длины рабочего слоя [69]. Во ВНИИА проведены детальные исследования по конструкции а. паратуры для сорбции ионов антибиотиков во взвешенном слое, теории и механизму этого процесса и способам его регулирования [70]. Разработаны рекомендации по интенсификации процессов сорбции органических ионов на ионитах путем проведения ее в условиях гидровиброкипящего слоя [71]. [c.215]

Наряду с наркотином из опийных остатеов можно еще получать папаверин. Ср. также стр. 393 в главе <Нойый способ отделения,опийных алкалоидов. , [c.368]

Передавливание растворов сжатым воздухом лучше всего производится через длинный резиновый рукав, который может быть присоединен ж трубке для передавливания любого экстрактора. Установка требует много вакуума, но это обстоятельство нужно предпочесть потере выхода дорогих опийных алкалоидо В. [c.375]

Жмых, оставшийся после водного извлечения опия, извле- кают два раза 6%-ной уксусной кислотой, каждый раз по 3 Из полученного таким Образом довольно концентрированного окислого раствора осаждают содержащиеся в нем ажа лоиды 6%-нЫм раствором аммиака. После отсасывания а уче и промывания довольно светлого осадка получают вторую, довольно большую партию наркотина и. папаверина (С), Из фильтрата подкислением уксусной кислотой и извлечением эфиром можно может быть получить еще нарцеин. (Будет неправильно, если при кйсЛом извлечении опийного жмыха ради полного извлечения папаверина стараться заменить уксусную кислоту соляной, потому что последняя наряду с алкалоидами растворяет значительные количества красящих смол, которые сильно затрудняют очистку алкалоидов). [c.394]

Извлеченный водой опийный жмых извлекают 6%-ной уксус- яой кислотой с точным соблюдением утсазанных на стр. 394 мер предосторожности, осаждают нз раствора алкалоиды и высуши- вают <В). [c.397]

Выделение смол из растворов производится путем охлаждения. Пример новый способ разделения опийных алкалоидов, стр. 392 и Opium on entratum, стр. 396. [c.480]

Свое название морфин получил в честь древнегреческого бога сна и сновидений Морфея. Опий с незапамятных времен был известен в древнем Средиземноморье, а позднее появился также в Западной Европе и Азин. Уже в XVI в. хк) к. э. в известном папирусе Эберса опии упоминается в качестве лекарственного вещества, широко применяемого в Древнем Египте (наряду с мятой, различными бальзамами к т. п. . Одурманивающее действие опийных алкалоидов стало причиной того, что в средневековой Индии распространилось жевание опия, в Китае — его курение и т. д. [c.639]

Из алкалоидов, производных изохинолина, особое токсикологическое значение приобрела группа опийных алкалоидов. В основе молекул опийных алкалоидов лежит изохинолиновое (Р,у-бензопиридиновое) и тетрагидроизохинолиновое ядра. [c.203]

Хинолин и изохинолин - гетероциклические соединения, в которых бензольное кольцо аннелировано с пиридиновым через атомы углерода. Оба соединения первоначально были выделены из каменноугольной смолы. Хинолиновая и изохинолиновая циклические системы широко распространены в природе. Алкалоид хинин (38), традиционно использующийся в качестве противомалярийного средства, также обладает тонизирующим эффектом. Хинолиновый скелет в течение длительного времени служил основой для поиска синтетических противомалярийных препаратов. Один из таких препаратов - хлорохин (39). Цианиновые красители (разд. 5.3.11) также составляют значительную долю в коммерческой продукции на основе хинолинового сырья. Тетрагидропроизводное оксамнихин (40) используется для борьбы с шистосомой (S histosoma mansoni), которая служит основной причиной заболеваний в тропических регионах. Опийный алкалоид папаверин (41) обладает способностью [c.185]

С использованием тонкослойной хроматографии в нашей лаборатории выполнен анализ гиосциамина технического и содержащих атропин лекарственных форм (Л. А. Чекрышкина), анализ пяти главных опийных алкалоидов, определена однородность иодированных фармацевтических препаратов. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология