бензилизохинолина

Производные бензилизохинолина. Некоторые алкалоиды мака снотворного сем. маковых, например папаверин, наркотин, являются производными бензилизохинолина [c.127]

Многие И. а. синтезированы. В ряде случаев осуществлен взаимный переход между разл. типами алкалоидов. Наиб, значение имеют алкалоиды группы 1-бензилизохинолина [c.204]

При нитровании 1-бензилизохинолина. получается 1-(4 -нитро-бензил)-изохинолин, что наглядно показывает, насколько дезактивировано бензольное кольцо изохинолина по сравнению с самим бензолом. [c.125]

Известный путь биосинтеза простых изохинолиновых алкалоидов протекает через аминокислоты типа (127) (см. схему 29), что Позволяет предположить существование аналогичного пути биосинтеза бензилизохинолинов посредством конденсации производ- [c.573]

Расщепление по Гофману 1-бензилизохинолина (XV) приводит только к производному стирола (XVI) [573]. [c.354]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Алкалоиды, находящиеся в опии, относятся к различным классам органических соединений, а именно к производным 1-бензилизохинолина, производным типа морфина и протопина. Кроме того, в опии находятся еще алкалоиды неустановленного строения. [c.457]

Многообразие димерных алкалоидов обусловлено числом эфирных мостиков и их положением в молекуле. К И.а. относятся также гликоалкалоиды, у к-рых агликон-апор-фин или бензилизохинолин. [c.204]

Этот метод можно применять и для получения других 1-замещенных изохинолинов. Авторы синтеза получили по этому методу 1-бензилизохинолин и 1-бутилизохинолин . [c.44]

Изохинолиновый гетероцикл входит в структуру целого ряда растительных алкалоидов, имеющих значение для медицины, из которых наибольший интерес представляют алкалоиды, производные бензилизохинолина (I) и фенантренизохинолина (И). [c.343]

Берберин (200) является типичным представителем группы алкалоидов с бензилизохинолиновым скелетом, имеющих дополнительный мастиковый атом углерода при С-8, так называемый бербериновый мостик . Бензилизохинолинам типа норлаудано- [c.582]

Для некоторых 1-бензилизохинолинов положение заместителя можно установить с достоверностью путем изучения процесса внутримолекулярной циклизации (стр. 313), которая возможна только в тех случаях, когда положение 8 изохинолинового цикла не замещеио. Так, например, было найдено, что вещество X, полученное при циклизации Ы-(л1-метоксифенетил)-2-нитро- [c.267]

Изохинолины, имеющие в положении 5 заместитель отрицательного характера, например иод [2741, нитрогруппу [273] или карбоксил [2751, превращаются в соответствующие 3-замещенные фталевые кислоты. 4-Бромизохино-лин дает бромцинхомероновую кислоту [2761, что же касается 4( )-иодизо-хинолина [277], а также З-фенил-4-хлоризохинолина [2781, то единственным продуктом распада обоих соединений является фталевая кислота. 1-Бензил-и 4-(л-аминобензил)-изохинолины при окислении перманганатом превращаются в пиридинтрикарбоновые кислоты [279, 2801, в то время как папаверин, который также является производным 1-бензилизохинолина, распадается, образуя фталевую кислоту и производные пиридина [281 ]. 6-Метилцинхоме-роновая кислота была получена из 3-метилизохинолина [282]. [c.303]

Необходимо отметить, что в результате действия бензилмагнийгалсгенида при атмосферно 4 давлении образуется смесь 1-бензилизохинолина и 1-бензил- [c.316]

Окислением 1-бензилизохинолинов можно получить 1-изохинолилкетоны [472 окислением 1-метилизохинолинов — изохинолин-1-альдегиды [473]. Такое окисление 1-метилизохинолина, так л<е как и превращение 3-метилизохиноли-на в изохинолин-З-альдегид, происходит под действием двуокиси селена [461]. [c.330]

Некоторые из соединений ряда апорфина (например, XVII), которые можно рассматривать как новый тип производных 1-бензилизохинолина, дают при расщеплении только соответствующие фенантрены (например, XVIII). [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин бензилизохинолина: [c.216] [c.254] [c.254] [c.203] [c.204] [c.142] [c.489] [c.343] [c.1034] [c.573] [c.575] [c.580] [c.581] [c.583] [c.90] [c.192] [c.295] [c.300] [c.307] [c.295] [c.300] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология