Бромхинолин получение

Аминохинолины. Лучший способ получения 3-аминохинолина состоит в замещении на аминогруппу брома в 3-бромхинолине (стр. 96). При этом способе лучше , всего применять комплексное соединение сернокислой меди с аммиаком [505, 507, 508]. [c.115]

Брауэр отметил, что полученные им данные свидетельствуют о различном изменении А0=5 с повышением давления в исследованных реакциях. Для реакции 2-бромхинолина с пиперидином отрицательная величина Аь почти не уменьшалась в изученном интервале давлений. Отсюда автор сделал вывод о большом сходстве исходного и переходного состояний в этой реакции. [c.216]

Получение а-бромхинолина. Для превращения а-оксихинолина (карбостирила) в а-бро.мхинолин карбостирил хорошо смешивают с 3 частями свежеприготовленного пятиСромистого фосфора и смесь в течение 3—4 час. нагревают при 120—130° в токе ) [c.415]

Замеш,ение галогенов в положениях 2 и 4 на цианогруппу не протекает глалко, за исключением тех случаев, когда применяются специальные экспериментальные условия. Джансен и Вибо [358] смогли получить только карбостирил при нагревании весьма реакционноспособного 2-бромхинолина с цианистым калием или со смесью цианистого калия и цианистой меди (одновалентной) при 200°. Однако при нагревании 2-бромхинолина с одной цианистой медью по методу Крэйга был получен 2-цианхинолин [359]. [c.89]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

Реакции 3-бромхинолина, 2-хлорхинолина и 1-бромизохино-лина с супероксидом калия изучались в присутствии 8=кра-ун-6, использованного с целью повышения растворимости нуклеофила [78]. Реакция 3-бромхинолина в бензоле не увенчалась успехом, а в ДМСО был получен довольно высокий выход [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология