Метил хлорхинолин, получение

При взаимодействии 2-метилиндола с хлороформом в присутствии этилата натрия также происходит расширение цикла с образованием 2-метил-З-хлор-хинолина [244]. Это напоминает образование небольших количеств 3-хлор-хинолина при введении индола в реакцию Реймера—Тимана с целью получения индол-З-альдегида. При действии хлороформа и этилата натрия [245] из 3-метилиндола образуется З-хлор-4-метилхинолин, а из самого индола— 3-хлорхинолин. [c.59]

Дл получения Н-замещенных этилениминов с успехом может быть использована относительная устойчивость цикла к обработке литийорга-ническими соединениями. Так, 1-литийэтиленимин (полученный из метил-лития и этиленимина) при реакции с 2-хлорхинолином дает 2-этиленимино-хинолин [31] [c.55]

Прж исследовании метоксидехлорировмия -замещённых 4-хлорхинолинов эти авторы получили разброс точек в координатах 1вк-(рис.З). На осиовании полученных данных была проведена прямая через точки, соответствущие заместителям СНд, Н и СН на том основании, что ати заместители не могут участвовать в прямом сопряжении с реакционным центром - с С 2 -атомсм хинолинового ядра. Выпадение остальных констант (рис.З) рассматривалось авторам ми как свидетельство прямого сопряжения реакционного центра -М-типа с заместителями +М-типа в мета-положении, были вычислены особые мета-константы, характеризующие это сопряжение. Однако, когда мы дополнили эту серию кинетичес- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология