Нитрофенил хинолин

Соли диазония, полученные из 3- и 8-аминохинолинов, соединяются с пиридином [550], а соли диазония, полученные из 6-метокси-8-аминохинолина, соединяются с нитробензолом с образованием 6-метокси-8-(п-нитрофенил)-хинолина [551]. [c.122]

Восстановление диэтилового эфира о-нитрофенил-(или бензоил-)малоно-вой кислоты или о-нитрофенил-(или бензоил-)ацетоуксусного эфира и родственных соединений приводит к получению производных хинолин-З-карбоновой кислоты [671]. [c.151]

Динитробензол, Аг1 (Аг — фенил, или 4-метокси-фенил, 3,4-диметок-сифенил, 2,4-ди-метоксифенил) 2,6-Динитродифенил (I) или 4-мет-окси-2, 6 -динитродифенил (II), 3,4-ди-метокси-2, 6 -ди-нитрофенил (III), 2,4-диметокси-2 , 6 -динитродифенил (IV) Си,0 в хинолине, кипячение, 2 н. Выход 1-41%, II-69%, 111-58%, IV -62% [259] [c.505]

При восстановлении 2,4-диокси-3-(о-нитрофенил)хинолина образуется смесь 11-оксихининдолина (XVI) и 5-окси-2,3-бензо-у-карболина (XVII) [105[. [c.220]

Декарбоксилирование у атома углерода в триазольном цикле протекает труднее и обычно требует нагревания примерно до 200° [1]. Типичными примерами являются образование 1-этил-1,2,3-триазола из 1-этил-1,2,3-триазол-карбоновой-5 кислоты [82], а также 1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты из 4,5-дикарбокси-1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты [89]. Декарбоксилирование серебряной соли 2-(п-нитрофенил)-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты протекает при 250° [90]. Карбоксильную функцию в арильных группах, связанных с атомом азота или углерода кольца триазола, удалить довольно трудно. При кипячении в хинолине с обратным холодильником в присутствии меди 2-фенил-4-(о-карбоксифенил)-1,2,3-триазолкарбоновая-5 кислота превращается в 2,4-дифенилтриазол [85], тогда как 2-(п-карбоксифенил)-1,2,3-триазолдикарбоновая-4,5 кислота при возгонке дает 2-(п-карбоксифенил)-. [c.310]

Фенилацетилен, Ы-фенилиминохлорид карбоновой кислоты ароматического ряда 2-Арил-4-фенил-хинолин (I) Sn I4, в безводном хлороформе указаны арил I и соответствующий выход ф енил — 56%, я-хлор-фенил — 69%, п-нитрофенил — 70% [675] [c.529]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты 727 Нитрил а-хлор-р-(п-нитрофенил)-про-пионовой кислоты 589, 590 Хлористый циннамоил 437 Р-Хлоркоричная кислота 759 Хинолин 741 и-Нитрокоричная кислота 565 Калиевая соль -аце-таминобензойной кислоты 400 [c.904]

Шмидт и Пфейфер получили ряд таких солей, где галоид — хлор или бром, основание — аммиак, пиридин или хинолин, а радикалы — и-анизил- [33], фенил-, л1-хлорфенил-, а-нафтил-, -нафтил- [73], л -нитрофенил-, ге-хлор-фенил,- ге-арсинофенил- [74], о-хлорфенил-, 2-хлор-5-нитрофенил-[75]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология