Циннамоил хлористый

Циннамоил хлористый см. Коричной кислоты хлорангидрид [c.562]

Колбу подогревают на водяной бане причем происходит энергичное выделение газов (примечание 2). Реакцию можно считать оконченной, когда выделение хлористого водорода и сернистого газа прекратится. Нагревание прекращают, отключают обратный холодильник, боковую трубку колбы соединяют с холодильником Либиха и отгоняют не вошедший в реакцию хло ристый тионил, нагревая колбу на водя ной бане. Остаток перегоняют в вакууме Температура кипения 13Г/П мм рт, ст. 136715 мм рт. ст., 154725 жж рт. ст., 170758 рт. ст., т. пл. 35—36° Выход хлористого циннамоила составляет 35—41,5е(8б—97% от теорет.) [c.430]

Реакцию получения хлористого циннамоила и отгонку хлористого тионила необходимо вести в вытяжном шкафу. [c.430]

Хлористый циннамоил получают из коричной кислотьГ и.. пятиокиси фосфора , из коричной кислоты и треххлористого фосфора , а также из коричной кислоты и хлорангидрида п-толуолсульфокислоты в присут-ствии пиридина или диметиланилина . [c.430]

Рис. 171. Прибор для получения хлористого циннамоила.

Температура кипения 13Г/11 мм рт. ст., 136715 мм рт. ст., 154725 рт. ст., 170758 л Л< рт. ст., т. пл. 35—367 Выход хлористого циннамоила составляет 35—41,5г(86—97% от теорет.) [c.430]

Хлористый циннамоил 33 г Трубка хлоркальциевая [c.624]

Для определения воды [129] был предложен также хлористый циннамоил однако он не нашел столь широкого применения, как хлористый ацетил, так как труднее подвергается гидролизу. Однако хлористый циннамоил может с успехом применяться в качестве жидкого поглотителя воды при температурах выше его точки плавления (36°), например в интервале температур 60—65°. [c.17]

В круглодонной колбе емкостью 750 мл по методике, приведенной Б рафте 239 (стр. 622), приготовляют взвесь натрацетоуксусного эфира, полученного из 26 г (0,2 моля) ацетоуксусного эфира, и 4,2 г (около 0,2 грамм-атома) натрия, в 300 мл абсолютного эфира, и приливают к ней раствор 33 г (0,2 моля) хлористого циннамоила (полученного по методу, приведенному в работе 145, стр. 429) в 60 ли абсолютного эфира. Колбу закрывают хлоркальциевой трубкой и оставляют на 12 часов. На другой день, для доведения реакции до конца, смесь нагревают на водяной бане в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой-трубкой (примечание 1), 2 часа при 40—45°. [c.624]

Нитрил п-нитрокорич-ной кислоты 711 Нитрил а-хлор- -(п-ни-i, , трофенил)-пропио-новой кислоты 576 Хлористый циннамоил 429 [c.885]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты 727 Нитрил а-хлор-р-(п-нитрофенил)-про-пионовой кислоты 589, 590 Хлористый циннамоил 437 Р-Хлоркоричная кислота 759 Хинолин 741 и-Нитрокоричная кислота 565 Калиевая соль -аце-таминобензойной кислоты 400 [c.904]

Изучалось влияние хлора иа замыкание в хлорбензальацетофенонах. При реакции хлористого а-хлор-т/ амс-циннамоила с бензолом и хлористым алюминием был получен 80 %-ный выход 2-хлор-3-фенил-1-гидрин-дона (т. пл. 94—96 ). Аналогично хлористый р-хлор-т/)акс-цинпамоил дает 3,3-дифенил-1-гидриндон Р-хлор во время реакции замещается фенилом. Р1з. м-кси.лола и хлористого а-хлор-те/9а7(с-циннамоила образуется гидриндон. Здесь главным прод штом реакции является 2-хлор-З-фе-ппл-5,7-димотил-1-гидриндон [210] [c.246]

Хлористый циннамоил, несмотря на свою двойную связь, реагирует с дифенилом, как и прочие хлористые монокарбоксилилы. Бахман и Уайз-логль [386] получили 4-фенилхалкон (т. пл. 156°), очевидно, согласно следующему уравнению [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Циннамоил хлористый: [c.730] [c.1108] [c.730] [c.1108] [c.282] [c.730] [c.1108] [c.429] [c.624] [c.429] [c.624] [c.647] [c.451] [c.98] [c.451] [c.98] [c.437] [c.437] [c.640] [c.647] [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология