Карбоновые кислоты ароматического ряда

Ароматические кислоты обладают всеми общими свойствами, характерными для карбоновых кислот ароматического ряда. Они образуют соли, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, сложные эфиры и др. [c.229]

X. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯД [c.122]

При окислении ароматических углеводородов получают карбоновые кислоты ароматического ряда и их ангидриды, хиноны, гидропероксиды, при разложении которых образуются фенолы, [c.36]

Обратимся к названию темы Карбоновые кислоты ароматического ряда>. [c.228]

Составьте формулу простейшего представителя карбоновых кислот ароматического ряда (простейшим представителем является бензойная кислота). [c.228]

Эта реакция является одной из важнейших для получения карбоновых кислот ароматического ряда и позволяет почти во всех случаях заместить аминогруппу, непосредственно связанную с ароматическим ядром, на группу циана. [c.374]

Карбоновые кислоты ароматического ряда обычно малорастворимы в воде. Степень ионизации этих кислот весьма различна. Замещенные кислоты, имеющие в бензольном ядре нитрогруппы, атомы галоида или гидроксильные группы, обычно более сильно ионизированы, в особенности если атом галоида или гидроксильная группа находятся в орто-положении к карбоксилу. [c.248]

Способы получения. Одноосновные карбоновые кислоты ароматического ряда могут быть получены всеми общими способами получения, известными для кислот жирного ряда. Здесь будут рассмотрены только специфические наиболее часто применяемые способы. [c.499]

Фенолокислоты -можно рассматривать как производные карбоновых кислот ароматического ряда, у которых один из водородных атомов в бензольном кольце замещен на гидроксил. [c.73]

Для получения аналогичным путем карбоновых кислот ароматического ряда часто исходят из сульфокислот, превращая их в нитрилы сплавлением солей сульфокислот с цианистым калием. Так, например, -нафталинкарбоновую кислоту можно получить из 8-сульфокислоты нафталина по схеме [c.333]

Влияние карбоксильной группы на углеводородные радикалы. Карбоксильная группа оказывает влияние на соединенные с ней углеводородные радикалы. Поскольку в состав карбоксильной группы входит карбонильная группа, карбоксильная группа обладает электроноакцепторным характером, который несколько ослаблен благодаря наличию электронодонорной гидроксильной группы. В карбоновых кислотах жирного ряда атомы водорода в а-положении к карбоксильной группе обладают подвижностью, однако несколько меньшей, чем в альдегидах и кетонах. В карбоновых кислотах ароматического ряда карбоксильная группа проявляет себя как заместитель II рода, усиливающий прочность ароматического ядра и замедляющий реакции электрофильного замещения, направляя новые заместители преимущественно в ж-положения к карбоксильной группе. [c.338]

Из двухосновных карбоновых кислот ароматического ряда важную роль в технике играют три изомерные фталевые кислоты [c.43]

Бензойная кислота — простейшая карбоновая кислота ароматического ряда. Она применяется для синтеза красителей, для получения перекиси бензоила — важного химиката для производства пластмасс, а также в медицине и нишевой промышленности. Получают ее в промышленности окислением толуола или омылением бензотрихлорида. Одним из способов очистки технической бензойной кислоты является перекристаллизация. На примере бензойной кислоты учащиеся должны освоить этот важнейший прием очистки твердых органических веществ. В 100 лл воды растворяют при нагревании до кипения 2 г технической бензойной кислоты и быстро фильтруют горячий раствор. Горячую фильтрацию ведут через специальные воронки с обогревом (электрической спиралью или газовой горелкой). Фильтрат делят на две части. Половину быстро охлаждают, например, поместив колбочку в холодную воду из раствора выпадают мелкие кристаллы бензойной кислоты. Вторую половину фильтрата оставляют медленно охлаждаться и наблюдают постепенное выпадение крупных кристаллов бензойной кислоты, цмеющих форму пластинок. Кристаллы отфильтровывают, высушивают и взвешивают. По разности весов взятой и полученной бензойной кислоты определяют потери при перекристаллизации. [c.104]

Бензойная кислота относится к классу карбоновых кислот ароматического ряда. Ее состав выражают одной из следующих формул [c.157]

Карбоновые кислоты ароматического ряда и их производные /О [c.101]

Важнейшей карбоновой кислотой ароматического ряда остается фталевая кислота. Мировые мощности производства ее ангидрида окислением нафталина и о-ксилола в паровой фазе над содержащими ванадий катализаторами превышают в настоящее время 1 млн. т в год. Такие масштабы производства стимулировали конструирование аппаратов большой мощности. [c.1805]

Давно известно, что оксикарбоновые кислоты ароматического ряда могут быть превращены в результате перемещения карбоксильной группы в изомерные им соединения. В настоящее время установлено, что аналогичной изомеризации могут подвергаться при более высокой температуре и незамещенные карбоновые кислоты ароматического ряда. [c.1806]

Показано, что по этому способу с хорошими выходами могут быть получены высокоплавкие, высококипящие нитрилы двухосновных карбоновых кислот ароматического ряда. [c.868]

Терефталевая кислота НООС—СсН4—СООН. Двухосновная карбоновая кислота ароматического ряда. Ее структурная формула [c.488]

Тиофенкарбоновые кислоты могут быть получены при помощи многих общих методов, применяемых для синтеза карбоновых кислот ароматического ряда. Повидимому, наиболее удобным лабораторным способом является взаимодействие галоидного тиенилмагния с двуокисью углерода. Эта реакция была использована для синтеза тиофен-2- [139—141] и тиофен-З-карбоновых кислот [113], а также гомологов этих кислот [37, 50]. Этим методом были также получены 3,4,5-трихлор- и 3,4,5-трибромтиофенкарбоновая кислота [35]. [c.182]

Фенилацетилен, Ы-фенилиминохлорид карбоновой кислоты ароматического ряда 2-Арил-4-фенил-хинолин (I) Sn I4, в безводном хлороформе указаны арил I и соответствующий выход ф енил — 56%, я-хлор-фенил — 69%, п-нитрофенил — 70% [675] [c.529]

Изомеризация замещенных ароматических соединений (диариловых эфиров, диарилсульфидов, -сульфоксидов, -сульфонов, ариловых эфиров сульфо- и карбоновых кислот ароматического ряда и др.) под действием щелочей в результате внутримолекулярного нуклеофильного замещения [c.375]

Одноосновные кислоты ароматического ряда. Бензойная кислота. Родоначальником карбоновых кислот ароматического ряда является бензойная кислота (a> idum benzoi um), представляющая собой бензолкарбоновую кислоту [c.330]

Кислотные свойства карбоновых кислот. Наиболее сильной из карбоновых кислот является муравьиная кислота. Константа ее диссоциации равна 2,14-10 . Кислотные свойства карбоновых кислот, содержащих в соединении с карбоксильной группой углеводородные радикалы, ослаблены они зависят и от характера радикала. Карбоновые кислоты ароматического ряда несколько сильнее, чем кислоты предельного ряда. Так, например, константа диссоциации бензойной кислоты при 25° равна 0,67 10-, а уксусной кислоты 0,176- 10 <. При замещении же в метильном радикале ж сусной кислоты атомов водорода хлором кислотные свойства возрастают для монохлоруксусной кислоты константа диссоциации при 25° равна 14-10 а для [c.337]

Далее следует познакомить учащихся с бензойной кислотой—простейшей карбоновой кислотой ароматического ряда. Она применяется для синтеза красителей, для получения пероксида бензола - важного химиката в производстве пластмасс, а также в медищ1не и пищевой промышленности. Получают ее в промышленности окислением толуола или омылением бензотрихлорида. [c.158]

ГЛАВА ХХГХ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.184]

Среди карбоновых кислот ароматического ряда, не содержащих ни гидроксила, ни амида, до сих пор удалось найти только один случай триболюминесценции, именно для фталевой кислоты. Исследованию подверглись с отрицательным результатом кислоты бензойная, орто-, мета- и пара-толуиловые, мезитиленовая, дуриловая, все изомерные хлор- и бромбензойные, орто-иодбензойная, три изомерных нитробензойных, а- и р-нафтой-ные, изо- и терефталевая, меллитовая, фенилуксусная, фенилпр опионо-вая, камфорная и изокамфорная. . [c.527]

Амиды карбоновых кислот ароматического ряда реагируют с арилтетрахлорфосфорами значительно труднее, чем с пят 1-хлористым фосфором, — при более высокой температуре п за-мешо медленнее [c.92]

Как показали Г. И. Деркач и Л. И. Самарай, N-хлорамиды карбоновых кислот ароматического ряда легко реагируют с треххлористым фосфором с образованием нестойких продуктов присоединения, которые отщепляют хлороводород и превращаются в трихлорфосфазокарбацилы [37] [c.99]

Терефталевая кислота НООС—СеН4—СООН. Двухосновная карбоновая кислота ароматического ряда. Ее структурная фор мула [c.488]

Согласно этим результатам, разумно предположить, что в условиях реакции Зандмейера карбонилы металлов должны действовать подобно комплексу u l O в качестве переносчиков окиси углерода. Это предположение было доказано. Реакции солей диазония со стехиометрическими количествами Fe( O)s, Ni( 0)4 и o2( O)g в растворе соляной кислоты дают соответствующие карбоновые кислоты ароматического ряда с выходом до 40%. В некоторых случаях такн е получаются соответствующие производные бензофенона. [c.350]