Этиловый эфир хлоркоричной кислоты

При нагревании гра с-эпоксида этилового эфира коричной кислоты с трифенилфосфином в присутствии трехкратного избытка ж-хлорбензальдегида образуется смесь изомеров этиловых эфиров хлоркоричной и коричной кислот в соотношении 33,5 66,5 ( = 0,50). [c.193]

Ряд побочных реакций приводит к уменьшению выхода. В низкокипящей фракции всегда содержатся не вступившие в реакцию ацетофенон и этиловый эфир хлоруксусной кислоты, а также некоторое количество эфира хлоркоричной кислоты. [c.517]

Специаль и Биссинг [81] подробно исследовали стереохимию реакции бензальдегида с карбэтокситрифенилфосфораном, причем промежуточный бетаин они синтезировали из соответствующего эпоксида. Из гранс-этилфенилглицидата были получены сравнимые количества цыс-этилового эфира коричной кислоты (образующегося в результате прямой реакции разложения промежуточного соединения) и этилового эфира -м-хлоркоричной кислоты (образующегося при диссоциации промежуточного соединения с последующим быстрым взаимодействием с ж-хлорбен-зальдегидом) следовательно, в этом случае имело место соотношение кг кз. Однако, для эпоксида с г мс-строением (приводящего к транс-олефину) диссоциация промежуточного соединения меньше, так как эта форма термодинамически более устойчива и образуется всего 8—12% л -хлорэфира, что указывает на соотношение кз>кг. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология