Аминохиназолон

Второй путь заключается в синтезе рассматриваемых соединений из 2-аминохиназолона-4. Для этого мы изучили реакции ацилирования 2-аминохиназолона-4 с различными хлорангидридами кислот. В качестве ацилирующих агентов использованы хлоран- [c.67]

Некоторые физико-химические свойства 2-ацил-(ароил) аминохиназолонов-4 и их выходы [c.67]

Таким образом, оптимальными условиями реакции ацилирования являются эквимолярное соотношение 2-аминохиназолона-4, хлорангидрида, триэтиламина проведение в абсолютном бензоле при температуре кипения реакционной смеси в течение 4 ч. Продуктами реакции являются 2-ацил (ароил) аминохиназолоны-4 (табл. 1) [c.68]

Далее изучено взаимодействие 2-аминохиназолона-4(1) с непредельными кислотами [c.68]

Некоторые физико-химические свойства продуктов реакции присоединения 2-аминохиназолона-4 к непредельным кислотам [c.69]

Для окончательного доказательства строения соединений VII а—д осуществлен также встречный синтез VII а из натриевой соли 2-аминохиназолона-4 и 3-хлорпропионовой кислоты в абсолютном спирте. При этом получено VII а [c.70]

Алкилирование солей 2-аминохиназолона-4 галоидными алкилами протекает при замещении атома азота в третьем положении пиримидинового цикла [8]. [c.70]

В статье приводятся синтез 2-ацил (ароил) аминохиназолонов-4 из антраниловой кислоты и ее замещенных, цианамида и хлорангидридов аромати- [c.153]

Справочник химика 21