Диметилтимин

Фотогидратация. В отличие от урацила тимин не образует устойчивого фотогидрата. Косвенные данные позволяют предполагать, что при УФ-облучении водного раствора тимина некоторое количество фотогидрата (<5%) все же образуется, однако он весьма нестоек и после прекращения облучения регенерирует ис ходный тимин в течение 1—2 мин . О способности тимина присо единять воду по двойной связи С-5—С-6 и нестабильности обра зующегося фотогидрата свидетельствуют также данные, получен ные при изучении фотовосстановления тимидина (см. стр. 662) Доводом в пользу этого служит, кроме того, образование Н,Ы -ди метил-метилмалондиамида при облучении 1,3-диметилтимина реакция может, вероятно, протекать по схеме [c.649]

Фотодимеризация. Наиболее характерной для фотохимии тимина и его производных является реакция фотодимеризации. В разбавленных водных растворах (Ш " М) тимин практически устойчив к малым дозам облучения светом ближней ультрафиолетовой области (220—300 ммк). Квантовый выход его фотохимического изменения (Я, 253,7 м.нк) не превышает 104 В отсутствие кислорода облучение при 265 ммк разбавленных водных растворов (10 М) тимина, тимидина и тимидин-5 -фосфата приводит к образованию с небольшим выходом соответствующих фотодимеров (табл. 12.8) 8°. Фотодимеризация 1,3-диметилтимина 3 концентрированных (0,1 i) водных растворах протекает с относительно высоким квантовым выходом ( 5- Ю" ). [c.650]

Фотодимеризация 1,3-диметилтимина в растворах также может протекать через состояния Si или Гь Участие того или другого возбужденного состояния в образовании фотодимеров зависит, в частности, от природы растворителя в водных растворах фотодимеризация 1,3-диметилтимина идет, вероятно, главным образом через синглетное состояние предполагается образование синглетных эксимеров 229. [c.658]

Другой общей реакцией, как это видно на примере тимина (ЬХХХУ), является реакция димеризации. Тимин димеризуется в различных условиях под действием УФ-облучения и дает производное циклобутана (ЬХХХУ ), обладающее сын-цыс-конфигура-цией [86]. Тимин и его производные подвергаются еще при фотолизе окислению и Н-деалкилированию. 1,3-Диметилтимин (ЬХХХУП) превращается, например, в соединения ЬХХХУП , 1ХХХ1Х и ХС, аммиак, метиламин, уксусную и муравьиную кислоты и формальдегид [87]. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология