Дитиадиен

Чистый 1,4-дитиадиен имеет приятный запах непредельного соединения. При окислении его перекисью водорода при комнатной температуре образуется соединение, которое может быть либо дисульфоксидом, либо моносульфоном дальнейшее окисление этого вещества перекисью водорода дает дисульфон. Дисульфон может быть получен также непосредственно из 1,4-дитиадиена. [c.81]

На основании рентгенограмм 1,4-дитиадиену приписывают так называемую конфигурацию ванны [41]. [c.82]

Ацилирование 1,4-дитиадиена по методу Фриделя—Крафтса приводит к образованию смолы бензо-1,4-дитиадиен ацилируется легко (стр. 84) [41]. [c.82]

Интересными являются некоторые реакции 2,5-дифенил-1,4-дитиадиена (И), позволяющие объяснить перегруппировки, к которым способно гетероциклическое кольцо. При попытке формилировать соединение II с помощью диметилформамида и хлорокиси фосфора вместо ожидаемого 3,5-дифенил-1,4-дитиадиен-2-карбоксальдегида образуется с 32%-ным выходом 2,4-дифенил- [c.82]

Это соединение было также получено с 38% -ным выходом дегидрогенизацией бензо-1,4-дитиена с помощью хлоранила. Бензо-1,4-дитиадиен представляет собой светлую зеленовато-желтую маслянистую жидкость с ярко-зеленой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. [c.84]

Бензо-1,4-дитиадиен при действии перекиси водорода образует дисульфон, г при восстановлении водородом в присутствии палладия дает бензо-1,4-дитиен. Эти превращения иллюстрируются С1едующей схемой [c.84]

Тиантреном называют дибензо-1,4-дитиадиен обзоры по химии тиантрена опубликовали Гильман и Свайампати [48], а также Кришна [49]. Синтез циклической системы тиантрена осуществлен различными методами метод Кришна [49,50] представлен следующей схемой [c.85]

Тетра-(3 -пиридил)-1,4-дитиадиен [c.349]

Диметокси-1, 4-дитиан 1,4-Дитиадиен, метанол АЬОз 310° С. Выход 45% [740] [c.181]

Диэтокси-1, 4-дитиан Ацетальдегид 2-Этокси-1, 4-дити-ен-5 (1), 1, 4-дитиадиен (II), этанол Разложение с отщ( СО, СН4 АЬОз выход 1 — 27% II — 40% [740] тлением СО, Oj АЬОз NI2O3 (или СоО) 400 450° С [629] [c.181]

Бензо-1, 4-дитиадиен Бензо-1, 4-дитиан Рй (3%) на угле = 3,5 бар, в СНзОН— Нг304 [300] [c.1041]

Помимо дитиадиенов, при фотолизе 1,2,3-тиадиазолов образуются соединения нового типа, которым можно присвоить название дитиафульвенов (XXII) это название оправдано формальным сходством этих соединений с фульвена-ми. Предполагается, что при их образовании, которое объясняется приводимой ниже схемой, происходит перегруппировка первичного продукта расщепления (XIX) в тиокетен. (XXI), который затем реагирует с другим, не претерпевшим [c.343]

Дитиадиен 8< 8 перекисью водорода при комнатной температуре окисляется до дисульфоксида (или дитиадиен-моносульфона) при нагревании образуется дисульфон [90]. При изучении окисления в этих же условиях 2,5-дифенил-1,4-дитиадиена предположено, что образование дисульфона протекает через окисление промежуточного продукта реакции, полу- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология