Изобарбитуровая кислота

Показано (обзоры —см.цхо при облучении рентгеновскими и у-лучами в присутствии кислорода производные тимина, урацила и цитозина образуют гидроперекиси за счет присоединения по двойной связи С-5—С-6. Эти гидроперекиси могут затем превращаться в гликоли и — в случае производных цитозина и урацила—в производные изобарбитуровой кислоты. Возможно, что подобный ряд превращений наблюдается и при действии перекиси водорода в присутствии ионов переходных металлов 12 . Образующиеся продукты присоединения могут далее разрушаться. Деструкция оснований под действием излучения довольно мала При малых концентрациях перекиси водорода в присутствии ионов Ре + она также, по-видимому, незначительна При действии на нуклеиновые кислоты перекиси водорода 122, 123, 140, 145, 146 иОНИЗИруЮЩеЙ раДИаЦИИ 155-158 на- [c.479]

К индуцированным излучением реакциям урацила, цитозина, тимина и других пиримидиновых оснований в водных растворах относятся дезаминирование, раскрытие цикла, образование щавелевой кислоты, мочевины и аммиака [274, 286—294]. В облученных растворах урацила-2- С в качестве продукта реакций идентифицированы дигидроурацил, 6-окси-5-гидроурацил, изобарбитуровая кислота, цис- и гранс-гликоли урацила и аллоксан [295]. Показано, что при малых дозах основное место свободнорадикальной атаки— двойная связь в положении 5,6, поскольку при разложении пиримидиновых оснований титрование бромом по 5,6-связи и регистрация уменьшения ультрафиолетового поглощения дают одинаковые радиационные выходы [296, 297]. Квантовомеханические расчеты также показывают, что наиболее активный фрагмент молекулы пиримидина — двойная 5,6-связь [298]. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология