Изопропил метил оксипиримидин

Изопропил-4-метил-6-оксипиримидин с удовлетворительными выходами может быть синтезирован по следующему пути [c.526]

Для получения диазинона необходим промежуточный продукт 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин IV). Он может быть получен из изобутиронитрила (/) через хлоргидрат иминоэфира II) и конденсацией амидина III) с ацетоуксусный эфиром [8] [c.178]

К 350 мл диметилформамида добавляют 76 г (0,5 моля) 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина и 75 г (0,55 моля) тонко измельченного карбоната калия и выдерживают в течение 30 мин при перемешивании при температуре 40—50°. При 40° добавляют по каплям, не прекращая перемешивания, 94 г (0,5 моля) диэтилхлортиофосфата. Реакция протекает с небольшим выделением тепла. Для полноты реакции все перемешивается еще 2 час при 60°. Затем реакционной смеси дают остыть до комнатной температуры и отсасывают выпавшую соль. Полученный фильтрат упаривают в вакууме до половины объема и остаток разбавляют 200 мл воды. Выделившееся масло экстрагируют 100 мл бензола. Для удаления непрореагировавшего 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина бензольный раствор промывают 30 мл 1 н. раствора щелочи. Затем бензольный раствор сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол в вакууме. Получается 129 г диазинона в виде желтого, не растворимого в воде масла. Выход 85% от теор. Продукт можно очистить перегонкой в вакууме без значительных потерь. При этом получают бесцветное масло с т. кип. 8Г/0,01 мм. [c.178]

Базудин легко гидролизуется в щелочной среде с образованием 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина, а волатон — с образованием а-цианобензальдоксима. Эти вещества, вступая в реакцию азосочетания, дают продукты характерной окраски. [c.60]

Диазинон относительно легко гидролизуется в щелочной и кисло средах. При этом в щелочных условиях образуется диэтилфосфорна кислота и 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин, а в кислой среде кроме этих веществ, небольшое количество тетраэтилдитио- и тиопирс фосфатов. [c.162]

Диазинон получается с выходом до 85% от теоретического взаимодействием 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина с диэтилхлор-тиофосфатом в присутствии поташа [c.525]

Остальные методы основаны на омылении диазинона и определении продуктов омыления. Харрис [29] определял спектрофотометрически по методу Блинна и Гантера [30] отщепляюш,ийся при гидролизе 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин (максимум поглощения при 272 М[1). [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология