Диэтилфосфорная кислота

В колбе осталась диэтилфосфорная кислота в виде густой сиропообразной жидкости пЪ 1,4175. Состав кислого эфира фосфорной кислоты доказан превращением ого в свинцовую соль с т. пл. 180° состава РЬ(С4Ню04Р)2 [26]. Очевидно, действие воды можпо выразить уравнением [c.263]

Диэтилфосфорная кислота, получают гидролизом днэтил-хлорфосфата [3]. [c.68]

Нагревают смесь 15,4 г (0,1 М) диэтилфосфорной кислоты и 25,5 г (0,1 М) дивинилртути до 80—90°. При достижении указанной температуры начинается реакция — выделяется этилен и металлическая ртуть. После прекращения выделения 68 [c.68]

Производные тиофосфорной кислоты (диэтилтиофосфата) — сернистого аналога диэтилфосфорной кислоты, получаемого окислением с помощью серы натриевой соли диэтилового эфира фосфористой кислоты. [c.309]

Действием на диэтилфосфат натрия хлоридом фосфора (V) получают хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты (диэтилхлорфосфат). [c.306]

Хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты легко ацилирует спирты, фенолы и амины и применяется для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений. [c.306]

Хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты легко ацилирует спирты, фенолы и амины и применяется для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений. Его реакция с п-нптрофенолятом натрия (стр. 478) приводит к диэтил -п-нитрофенилфосфату— фосфаколу — лекарственному препарату, применяемому при лечении тяжелого глазного заболения глаукомы. [c.309]

ТЭПФ быстро гидролизуется водой уже при комнатной температуре, образуя диэтилфосфорную кислоту, которая нетоксична как для насекомых, так и для животных [c.564]

Под влиянием солнечного света диэтилфосфорная кислота практически полностью разлагается на фосфорную кислоту, метан и окись углерода. Образование последних двух продуктов происходит через стадию ацетальдегида [c.564]

ТЭПФ легко вступает во взаимодействие со спиртами и аминами. В первом случае получается триалкилфосфат и диэтилфосфорная кислота, а во втором — амид и соль диэтилфосфорной кислоты. [c.410]

Реакция осуществляется путем пропускания сероводорода в бензольный раствор, состоящий из смеси хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты и пиридина или пиридиновых оснований. [c.490]

Гидроксильные группы фенолов обычно не изменяются при действии натрия в аммиаке. Однако эти группы можио вытеснить, если имеются этернфициро ванные ими не восстанав 7ивй10щнеся кислородсодержащие кислоты Нанлучшнмн (выход около 75%) оказались эфиры Диэтилфосфорной кислоты благодаря их растворимости в аммиаке [265]- [c.93]

Анионы амида диэтилфосфорной кислоты (304) [3651 и даже К-сульфииильпые производные (305) [3661 претерпевают соответствующую реакцию. В последнем случае в ка11естве пс бочного продукта образуется двуокись серы. [c.392]

Наибольший успех был достигнут в применении корреляционных уравнений к взаимодействию с холинэстеразой ароматических производных диэтилфосфорной кислоты, содержащих различные заместители X в м- я п-положениях бензольного ядра (ХХП) С2Н5О О [c.212]

Анионы амида диэтилфосфорной кислоты (304) [365] и даже N- yльфинильныe производные (305) [366] претерпевают соответствующую реакцию. В последнем случае в качестве побочного продукта образуется двуокись серы. [c.392]

Действием на диэтилфосфит натрия пятихлористого фосфора получают хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты (диэтнлхлорфос-фат), который также образуется при хлорировании диэтилфосфита. [c.309]

Соединения этого вида можно получить взаимодействием диалкилхлорфосфитов с N-карбэтоксиметиламидом диэтилфосфорной кислоты в растворе эфира [c.353]

Кроме того, образуются также небольшие количества ( 15%) натриевых солей диэтилфосфорной кислоты (XV) и диэтилтиофосфорной кислоты (XVI), элементарная сера и сульфит натрия. [c.123]

Один из двух возможных образующихся первоначально аддуктов (XVII) может диспропорционировать внутримолекулярно, давая анион диэтилфосфорной кислоты XV, серу и двуокись серы [c.124]

Диазинон относительно легко гидролизуется в щелочной и кисло средах. При этом в щелочных условиях образуется диэтилфосфорна кислота и 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин, а в кислой среде кроме этих веществ, небольшое количество тетраэтилдитио- и тиопирс фосфатов. [c.162]

Метод качественного обнаружения систокса и его метаболитов в присутствии остаточных количеств других фосфорорганических пестицидов и их метаболитов описан в работе Адамса и сотр. . При идентификации используется метод бумажной хроматографии. В качестве реагента, используемого для обнаружения соединений на бумаге, выбран 2,6-дибром-К-хлор-и-хинонимин, который образует соединения красного цвета с веществами, содержащими группу Р—3. С производными тиолового изомера систокса этот реагент образует соединения, окрашенные в бледно-желтый цвет. Как было найдено, в щелочной среде тиоловы1 1 изомер систокса гидролизуется с образованием 0,0-диэтилфосфорной кислоты, его сульфон гидролизуется до 0,0-диэтилтпофосфорной [c.406]

ТЭПФ легко вступает во взаимодействие со спиртами и аминами, в первом случае получается триалкилфосфат и диэтилфосфорная кислота, а во втором — амид и соль диэтилфосфорной кислоты. Интересна реакция его с безводным фтористым водородом или бифторидом калия, при которой образуется токсичный для млекопитаюших диэтилфторфосфат. [c.564]

Гидролиз различных ФОС сывороткой кролика был изучен Маунтером [56]. Хорошо гидролизовались ДФФ, ТЭПФ и параоксон следуюш,ие соединения совсем не подвергались гидролизу паратион, шрадан, диэтилфосфорная кислота, триэтилфосфат триэтилфосфит и диэтилэтилфосфонат. Представлены доказатель ства в пользу того, что три перечисленные выше ФОС гидролизуют ся одним и тем же ферментом оказалось, что в разных условиях [c.152]

Руководствуясь этим, а также указателем таблиц (см. стр. 274), легко отыскать необходимые мономеры и полимеры, размещенные в различных таблицах. Например, мы желаем найти константы р,р-дихлор-винилового эфира диэтилфосфорной кислоты (3, -дихлорвинилдиэтилфос-фата или диэтил-[ ,3-дихлорвинилфосфата). Из схемы видно, что формула этого эфира неорганической кислоты фосфора, а именно фосфорной кислоты, следующая [c.5]

Нилен [8], на основании изученных им реакций диэтилфосфитов серебра и натрия с иодом и хлорангидридом диэтилфосфорной кислоты, приходит к выводу о различном строении солей натрия и серебра. Натриевую соль он считает производным альдоформы, серебряную соль — энольной формы. [c.282]

Половина диэтилфосфористой кислоты, полученной такил образом, употреблялась для синтеза диэтилфосфористого натрия, другая нолови- ia — для хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты. [c.487]

Хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты [уравнение (г) ] был получен действием хлора па диэтилфосфористую кислоту нри температуре реакции пе выше 10°. Для этих целей с успехом была употреблена непе-регианпая диэтилфосфористая кислота. Конец реакции определялся появлением неисчезающей желто-зеленой окраски жидкости. После удаления хлороводорода хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты перегонялся в вакууме. Выход чистого хлорангидрида составлял 80—85% от теорет. [c.487]

Синтез тетраэтилмонотиопирофосфата заключался в прибавлении к бензиновому раствору диэтилтиофосфорного патрия, хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты с последующим нагреванием реакционных продуктов до 80—90° в продолжение 1—2 час. Образовавшийся осадок хлористого патрия отмывался водой, бензиновый слой продукта высушивался над сульфатом натрия, бепзин отгонялся при небольшом вакууме. [c.487]

Сиптез этого соединения состоит в том, что к диэтилфосфористому натрию присоединяется селен, затем проводится реакция между диэтил-селеифосфорным натрием и хлорангидридом диэтилфосфорной кислоты. Этот синтез осуществляется в среде бензина. Полученный продукт реакции изучался на насекомых. Испытания показали высокую токсичность на некоторые виды насекомых (тля, картофельный червь и др.). [c.488]

Эта реакция является видоизменением описанного выше способа и заключается в том, что вначале из диэтилфосфористого натрия и хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты получается этиловый эфир субфосфорной кислоты, а затем присоединяется сера. Однако в этом случае выход тетраэтилмонотиопирофосфата оказался ниже, чем в предыдущем случае. Основной причиной этого, по-видимому, является плохой выход этилового эфира субфосфорной кислоты и наличие реакции диспронор-ционировання последнего. [c.488]

Мы изучили также синтез тетраэтилмонотиопирофосфата, исходя из диэтилфосфористой кислоты, х [орапгидрида диэтилфосфорной кислоты, серы и пиридипа. [c.488]

Весьма удобным способом синтеза тетраэтилмонотиопирофосфата является действие хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты на аммонийную соль диэтилтиофосфорной кислоты по следующему уравнению [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология