Фенилфталазон

По-видимому, присутствие нитрогруппы необходимо для активирования молекулы в реакции азосочетания, поскольку диэтиловый эфир гомофталевой кислоты в подобную реакцию не вступает. Однако в случае ангидрида гомофталевой кислоты получают 2-фенилфталазон-4-карбоновую кислоту [401 (стр. 165). [c.166]

Однако Ротенбург [26] при ацилировании 4-фенилфталазона уксусным ангидридом получил N-ацетильное производное, которое при нагревании разлагается на гидразин и о-бензоилбензойную кислоту. [c.170]

Этим и заканчивается процесс перегруппировки. Замечательна здесь легкость раскрытия шестичленного углеродного кольца и образования нового, также шестичленного, гетероцикла. Путе.л последовательных обработок можно превратить полученную сульфокислоту IV в соответствующее оксисоединение V (гидролиз кислотой) и в продукт восстановления VI. Нагреванием VI с разбавленной минеральной кислотой можно получать п-амино-З-фенилфталазон-4 (VII) и восстановительной обработкой последнего (цинк и соляная кислота) перевести его в п-а.мино-Ы-фенилфталимидин (VIII) [c.788]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология