Ангидрид гомофталевой кислоты

Ангидрид гомофталевой кислоты был получен нагреванием этой кислоты а также нагреванием ее с хлористым ацетилом или с уксусным ангидридом . [c.144]

Ангидрид гомофталевой кислоты - [c.72]

ГОМОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ АНГИДРИД [c.142]

Ангидрид гомофтамвой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 200 мл, соединенную с помощью шлифа с обратным холодильником, помещают 60 г (0,33 моля) сухой гомофталевой кислоты и 33,7 г (31 мл, 0,33 моля) уксусного ангидрида и кипятят эту смесь в течение 2 час. Затем ее охлаждают в течение 30 мин. до 10° и твердый ангидрид отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера. Затем его промывают ледяной уксусной кислотой (10 мл), отжимают и возможно большее количество растворителя отсасывают. На несколько часов полученное вещество раскладывают на пористой тарелке (примечание 7) выход ангидрида гомофталевой кислоты составляет 46—47,5 г (85—88% теоретич.). Препарат получается в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 140—141 (примечание 8). [c.143]

Аналогичная реакция с ангидридом гомофталевой кислоты дает N-амино-гомофталимид [489]. [c.332]

По-видимому, присутствие нитрогруппы необходимо для активирования молекулы в реакции азосочетания, поскольку диэтиловый эфир гомофталевой кислоты в подобную реакцию не вступает. Однако в случае ангидрида гомофталевой кислоты получают 2-фенилфталазон-4-карбоновую кислоту [401 (стр. 165). [c.166]

Аналогичная реакция 9 ангидридом гомофталевой кислоты дает N-амино-гомофталимид [489]. .. , , . [c.332]

При восстановлении ангидрида гомофталевой кислоты (VI) алюмогидридом лития образуется в основном изохроман (VII) и небольшое количество о-(2-оксиэтил)бензилового спирта (VIII) [c.157]

Иногда для протекания реакции в данном направлении не требуется присутствия донора протонов. Такой случай имеет место при взаимодействии енолята ангидрида гомофталевой кислоты с бензальдегидом. При этом образуется натриевая соль -лактонкарбоно-вой кислоты. Ввиду образования лактона донор протонов становится излишним [105] [c.333]

При нагревании или под действием хлористого ацетила гомофталевая кислота превращается в ангидрид (шестичленное кольцо), т. пл. 141 °С. Карбоксильная группа, находящаяся в боковой цепи, этерифи-цируется легче, чем связанная с кольцом. Так, частичная этерификация метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода на холоду приводит к образованию 1-метилового эфира гомофталевой кислоты НООСС6Н4СН2СООСН3 (т. пл. 98°С р/Ск = 4,12). При взаимодействии ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуется дезоксибензоин-2 -карбоновая кислота С6Н5СОСН2С6Н4СООН (т. пл. 170 °С). [c.363]

Двойная связь в соединениях типа (102) может быть частью бензольного кольца так, гомофталевый альдегид (121) образует изохинолин, его N-окись — соли 3, 4-бензпирилия, а также соли 2-алкил- и 2-арилизохинолиния [(121- -122), реагенты те же, что и на схемах (101 — 103 106—107)]. Гомофталевая кислота образует ангидрид и имид (123 Z = О NH). [c.35]

Действием магния на смесь бромистого аллила и фталевого ангидрида в условиях реакции Барбье — Яворского получен диаллилфталид с выходом 75% [46]. Гомофталевый ангидрид реагирует более вялое образованием диарил- и диалкилгомофталидов [47]. Ангидрид нафталевой кислоты с избытком бромистого фенилмагния дает пинакон (IУа), стереоизомерный тому, который получен при взаимодействии того же реактива Гриньяра с Ь8-ди-бензоилнафталином [48] [c.257]

Диэтиловый эфир гомофталевой кислоты не реагирует с хлористым фенилдиазонием, тогда как ангидрид эгой кислоты в смеси спирта и хлороформа превращается в а-фенилгидра-зон [89]. Диметиловый эфир 5-нитрогомофталевой кислоты (XXXIX) также вступает в реакцию сочетания, причем одновременно происходит замыкание цикла и образуется замещенный дигидрофталазон ХЬ [87]. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология