Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Феноксатиин, окись

    Прямое нитрование феноксатиина, по-видимому, всегда сопровождается окислением его в 10-окись или диокись [24]. При действии на феноксатиин дымящей азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте получается фенокса-тиин-10-окись с выходом 91%. Нитрование дымящей азотной кислотой в смеси уксусной и серной кислот привело к образованию 3,б-динитрофеноксатиин-10-диокиси, а нитрование диокиси дало З-нитрофеноксатиин-10-диокись. [c.73]


    Реакции. Феноксатиин при окислении легко превращается в 10-окись или в 10-диокись. При применении в качестве окислителя концентрированной азотной кислоты в уксусной кислоте 10-окись получается с 93%-ным выходом [27]. [c.75]

    При стоянии с холодной концентрированной серной кислотой половина всего количества феноксатиина превращается в 10-окись. Реакция является обратимой 10-окись в серной кислоте частично превращается вфеноксатиин [18]. [c.75]

    Феноксатиин растворяется в холодной серной кислоте с фиолетовым окрашиванием 10-окись также образует фиолетовый раствор, который при нагревании необратимо синеет 10-диокись окраски не дает. [c.75]


Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.73 , c.75 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.73 , c.75 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Феноксатиины



© 2026 chem21.info Реклама на сайте