Молибдена окись также Окиси

Поиск катализаторов пиролиза был начат много лет назад.. Первоначально были исследованы металлы — никель, молибден,, вольфрам, алюминий, железо, медь и др. Эти катализаторы ока -зались неэффективными, так как катализировали преимущественно глубокий распад углеводородов с образованием водорода, метана и кокса. Также малоэффективными оказались исследованные в то время оксидные катализаторы. [c.9]

Существующий метод колориметрического определения молибдена применяется для анализов стали и руд. Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, содержащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержащих кобальт или никель, метод был приспособлен для колориметрического определения молибдена при помощи колориметра типа Дюбоска, Полученные результаты по сравнительному определению содержания молибдена в растворах и катализаторах методами колориметрии и весовым приведены в таблице. [c.302]

Если окисел металла легко химически взаимодействует с носителем, может образоваться соединение, которое значительно устойчивее к восстановлению, чем сам окисел. Эта картина наблюдается при попытках диспергировать MoOq или WO3 на таких носителях, как окись алюминия или двуокись кремния с высокой поверхностью. Если содержание молибдена или вольфрама не превышает 15—20%, после прокаливания образцов на воздухе при 770 К ни МоОз, ни WO3 не обнаруживаются на окиси алюминия с высокой поверхностью [8, 9]. Молибдат алюминия также не образуется [8], и аналогичная ситуация, по-видимому, будет наблюдаться и для вольфрама. Весьма вероятно, что при указанных концентрациях молибден и вольфрам находятся в виде поверхностных окислов, имеюших толщину порядка монослоя и расположенных на поверхности окиси алюминия. Естественно, что в обоих случаях восстановление до металла водородом при температурах вплоть до 820 К не происходит, хотя в случае молибдена [8, 10] (но не вольфрама [9]) наблюдается некоторое восстановление до состояния ниже шестивалентного. Когда в качестве носителя используется силикагель, после прокаливания образцов в них (с помощью дифракции рентгеновских лучей) обнаруживается некоторое количество WO3. Тем не [c.174]

Катализаторы, содержащие кобальт и молибден, а также окись титана, позволяют проводить процесс с часовой нагрузкой 1000... 1500 м газа на 1 катализатора. [c.257]

Эти исследования показывают, что даже малоактивный никелевый катализатор оказывает существенное влияние на процесс гидрогенизации, хотя для данного процесса как окись никеля, так и восстановленный никель не являются достаточно активными. В ряде работ и патентов имеются указания на применение вольфрама и молибдена в форме окисных и сернистых соединений, а также на применение этих соединений с различными присадками, например железа, окиси цинка, магнезии, кремнезема т. п. Имеются предложения об использовании в качестве катализатора молибденовой кислоты с добавками серы и других веществ. Из большой патентной литературы, имеющейся по этому вопросу, видно, что молибден и вольфрам в различных комбинациях с другими элементами представляют наибольший интерес как катализаторы для процесса гидрогенизации таких высокомолекулярных соединений, какими являются смолы, мазуты и угли. [c.96]

Некоторые металлорганические соединения образуют при сожжении окислы металлов нескольких степеней валентности, другие — более или менее летучие окислы. Из них в первую очередь нужно упомянуть соли марганца, кобальта и никеля, карбонаты которых легко разлагаются при температуре сожжения, вследствие чего можно проводить сожжение без добавок. Однако эти металлы нельзя непосредственно определять взвешиванием остатка, так как, например, марганец в токе кислорода образует, наряду со смешанным окислом марганца (II и IV), также окись марганца (IV), а кобальт и никель образуют смесь окиси и закиси этих элементов. Окись цинка слишком летуча для того, чтобы цинк можно было определять в остатке после прокаливания молибден образует летучую окись молибдена (VI). [c.129]

Другие окислы элементов переменной валентности, например окись урана, окись тория, окись титана, которые являются активными катализаторами циклизации, также обнаруживают магнитную восприимчивость при диспергировании на окиси алюминия правда, эти системы не были столь детально изучены, как система, содержащая окись хрома. Важным исключением, однако, является окись молибдена, которая совершенно не обнаруживает магнитной восприимчивости. Эта аномалия до сего времени не получила удовлетворительного объяснения возможно, что она связана с частично неполярным характером связи молибден — кислород. [c.299]

Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]

Для отделения таких элементов, как молибден, сурьма, мышьяк и олово, выделенную загрязненную вольфрамовую кислоту или окись вольфрама растворяют в растворе едкой щелочи, прибавляют 2—5 г винной кислоты, щелочной раствор насыщают сероводородом, после чего вводят кислоту в небольшом избытке или же, наоборот, раствор сначала подкисляют, а затем осаждают сероводородом элементы мышьяковой группы. От олова и сурьмы вольфрам можно отделить также сплавлением окислов всех этих металлов с 12—15-кратным количеством по масСе цианида калия в фарфоровом тигле и выщелачиванием плава водой. Выделяющиеся при этом в виде металлов олово и сурьму отфильтровывают. Фильтрат подкисляют, кипятят под хорошей тягой и затем осаждают вольфрам цинхонином. [c.767]

Для ароматизации бензинов могут быть использованы наряду с платиновыми и никелевыми также хромовые и молибденовы катализаторы. При этом платина наносится на активный уголь, а никель, хром и молибден наносятся на активную окись алюминия. [c.412]

Большая часть применяемых в настоящее время катализаторов гидроочистки содержит кобальт или молибден или оба эти металла. Применяют также вольфрам, никель и платину. В качестве носителей для окислов этих металлов используют окись алюминия, кремнезем и алюмосиликат. Во всех случаях процесс ведут под давлением ниже 70 ат. [c.104]

Путем каталитической циклизации н.-октана авторы получили продукт, содержавший 94% ароматики. Выделившийся газ содержал 92,2% водорода. Молдавский и соавторы испытали также в качестве катализатора для реакции циклизации сернистый молибден, активированный уголь, окись цинка, окись алюминия, флоридин, Ni r04 я иОз. [c.244]

Р.-типичный рассеянный элемент. Его содержание в земной коре 7-10 % по массе. Самостоят. минералы Р. не найдены. Повыш. содержание Р. отмечено в колумбите, танталите, цирконе, минералах РЗЭ, сульфидах Си и Мо (молибдените), а также горючих сланцах. Мировые запасы Р. (в пересчете на металл) ок. 10 тыс. т, в т. ч. в молибденито-вых концентратах более 3 тыс.т. [c.236]

Для гидрирования ненасыщенных полимеров исследовалось действие большинства катализаторов, обычно используемых для гидрирования других веществ. К таким катализаторам относятся платина и палладий на различных носителях, разнообразные никелевые катализаторы, сернистый молибден, а также сульфиды и окиси других тяжелых металлов VI группы периодической таблицы [282], кобальт и окись кобальта [246] и хромомедь. В качестве катализатора гидрирования натурального и синтетического каучуков используют фуллерову землю [283. По-видимому, все эти катализаторы в той или иной степени пригодны для деструктивного гидрирования. Однако для процессов, не сопровождающихся деструкцией, эффективными оказываются лишь платиновые, палладиевые и никелевые катализаторы. Результаты гидрирования нолибутадиена в присутствии различных никелевых катализаторов приведены в табл. П-16. [c.168]

Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, со-дер кащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержазцих кобальт или никель, авторы приспособили колориметр типа Дюбоска. [c.814]

Достоинством алюмомолибденового катализатора является его относительная сероустойчивость. При переработке бензинов с высоким содержанием серы окись молибдена частично переходит в сернистый молибден (M0S2), который также является активным катализатором. Поэтому промыщлеиный процесс гидроформинга характеризуется использованием бензиновых фракций без их предварительной [c.225]

Каталитический процесс требует дополнительных затрат, которые должны компенсироваться увеличением скорости реакцииТ снижением температуры или повышением глубины превращения за один проход, а также избирательности, т. е. меньшим образованием легких газов, смолистых веществ или кокса, что, в свою очередь, снижает расход водорода. Многое также зависит от типа применяемого катализатора (алюмосиликатные, алюмоникелевые, алюмомолибденовые, алюмохромовые, никель на кремнеземе и алюмосиликате, никельалюмохромовые, кобальт, хром и молибден на окиси алюминия и промотированная окись железа). [c.292]

Алюмомолибденовый катализатор содержит около 10% окиси молибдена, нанесенной на основу, состоящей из 90% окиси алюминия [12]. Достоинством алюмомолибденового катализатора является его относительная сероустойчивость. При переработке бензинов с высоким содержанием серы окись молибдена частично переходит в сернистый молибден (МоЗг), который также является активным компонентом катализатора. В связи с этим промышленный процесс гидрориформинга мог перерабатывать бензиновые фракции без их предварительной гидроочистки. [c.28]

С углеродом в восстановительной среде молибден реагирует, образуя карбиды. Диффузия углерода в молибден начинается ниже 1000°, что делает металл хрупким. Окись углерода и углеводороды при высокой температуре также карбидизируют молибден. Двуокись углерода при повышенной температуре окисляет его. Растворимость водорода в молибдене растет с повышением температуры до 0,5 см в 100 г.. Расплавленные натрий, калий, литий, галлий, свинец, висмут в отсутствие окислителей не действуют на молибден даже при значительной температуре. Расплавленные олово, алюминий, цинк, железо и некоторые другие металлы активно реагируют с ним. [c.162]

Заметным успехом пользовалось также каталитическое восстановление о-нитрофеноксиацетонов. Для этой цели применялись следующие катализаторы никель, медь—окись хрома, цинк—медь—окись хрома, молибден, железо—кобальт, платина и титан [68]. [c.479]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

Пропилен, КНз Акрилонитрил, НаО [H N, СНзСК] Окись молибдена на носителе флюид, меньше 3 бар, ниже 500° С [771] Окисный молибден-кобальтовый (промышл.) [772] Фосфомолибдат висмута (промышл.) 380° С, превращение 50%. Выход акрилонитрила — 60%, ацетонитрила — 10—15%, акролеина — 5-10%, НСК — 5-6% [773]. См. также [772, 774] [c.643]

Окись люлибдена(1У) М0О2 получают восстановлением МоО водородом или ННз при телшературах ниже 470° (выше этой температуры молибден восстанавливается до металла), а также при взаимодействии молибдена с водяным паром при 800°. Это коричневофиолетовое твердое вещество с медным блеском, нерастворимое в неокисляющих минеральных кислотах, но растворимое в концентрированной азотной кислоте при этом молибден окисляется до состояния VI. М0О2 имеет структуру рутила, но искаженную так, что образуются прочные связи Мо—Мо (ср. со стр. 40). Аналогично построен и W02 [c.360]

Как было отмечено выше, изонитрилы также могут выступать в качестве окислительных субстратов нитрогеназы [140—142]. Они восстанавливаются в углеводороды, содержащие атом углерода изонитрильной группы, и первичные амины, образующиеся из фрагмента R—N. Изонитрилы, так же как и азот, присоединяются к атомам переходных металлов концом молекулы. При восстановлении связанного метилизонитрила в качестве основного продукта шестиэлектронной реакции образуется метан, тогда как при восстановлении некоординированной молекулы изонитрила процесс идет в основном до диметиламина — продукта пятиэлектронной реакции. Такое сочетание свойств делает изонитрилы превосходным субстратом при изучении как биологических нитрогеназ, так и модельных систем. При использовании в качестве катализатора комплекса молибден — цистеин состава 1 1 основными продуктами восстановления изонитрила борогидридом натрия являются этилен и этан [137]. Как и в случае ацетиленовых субстратов, экспериментальные данные согласуются с каталитической активностью мономерных молибденовых комплексов. Восстановление слабо ингибируется молекулярным азотом и более эффективно подавляется окисью углерода. Опыты с N2 показали, что азот как ингибитор этой реакции восстанавливается до аммиака и что молекулы N2 и RN связываются одними и теми же центрами, по-видимому, атомами молибдена. Кроме того, азот и окись углерода — конкурентные ингибиторы восстановления изонитрилов нитрогеназой, что убедительно показывает наличие у молибдена свойств, необходимых для связывания и восстановления субстратов. На рис. 49 [c.318]

С углеродом в восстановительной среде молибден реагирует, образуя карбиды. Диффузия углерода в молибден начинается ниже 1000°, что делает металл хрупким. Окись углерода и углеводороды при высоких температурах также карбидизируют молибден. Углекислый газ при повыщенных температурах окисляет его. С водородом молибден не реагирует. [c.275]

Окись углерода и углеводороды восстанавливают М0О3 до металла. Но около 1000° начинается частичное образование карбида молибдена. Поэтому в молибдене, получаемом восстановлением углеродом из окислов, всегда содержится некоторое количество химически связанного углерода. Восстановление МоОз углеродом и его соединениями также (см. выше) протекает через образование промежуточных окислов. Так, метан при 700° восстанавливает МоОз до М0О2, а при 900° — до Мо. Окись углерода при взаимодействии с МоОз при высоком давлении образует карбонил молибдена Мо(СО)б. Алюминий и кремний восстанавливают с разной степенью активности молибденовый ангидрид до металла или образуют сплавы. [c.277]

Высокой окалиностойкостью и жаропрочностью отличаются хромоникелевые стали, модифицированные кремнием, применяемые для изготовления печных конвейеров, цементационных ящиков и т. п. Модифицирование этих сталей вольфрамом (3—4%) и молибденом (2—4%) также способствует повышению их ока-линостойкосии и жаропрочноспи. [c.67]

Вкратце можно остановиться на некоторых отдельных процессах нанесения металлических покрытий. Моор, Больц и Гаррисон [917], а также Брессман [911] излагают используемые в США приемы нанесения покрытий из окислов или силикатов разбрызгиванием на вольфрам и сталь. Прибегают также к погружению в расплавы окислов. Температура расплава при нанесении покрытий на молибден составляет 1180° С, для сталей 850° С. Толщина образующихся при этом способе покрытий достигает 0,0005—0,01 мм. Бюкл [912] пробовал осаждать этим способом окись алюминия на вольфрам, но пришел к выводу, что он уступает другим способам. [c.396]

IV, V и VI. Представителем вольфрама(VI) является окись ШОз, растворяющаяся в щелочах с образованием вольфрамат-иона Нейтрализация или подкисление раствора приводит к образованию полимерных вольфрамовых кислот, выпадающих в осадок. Подобно молибдат-иону, вольфрамат-ион может также образовывать гетерополикислоты. Методы отделения (У1) от веществ, мешающих его определению, включают растворение в щелочах и соосаждение его окиси с Ре(ОН)з, А1 (ОН)з или арсе-натом свинца при нейтрализации аммиаком или гексаметилен-тетрамином. Различия в устойчивости тартратных комплексов молибдена и вольфрама позволяют отделять молибден от вольфрама осаждением МоЗз из кислых растворов. Подобно молибдену, вольфрам образует осадки с а-бензоиноксимом (экстрагирующийся хлороформом) и купферроном (экстрагирующийся изоамиловым спиртом). В разбавленных солянокислых растворах с вольфрамовой кислотой реагирует родамин В, причем окраска изменяется от желто-красной до фиолетовой. Эту реакцию можно также использовать в анализе, измеряя уменьшение интенсивности флуоресценции родамина В. Дитиол с Ш(У1) дает соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет, которое экстрагируется органическими растворителями. При реакции образуется, вероятно, трис-комплекс. В растворах серной кислоты высокой концентрации между (У1) [а также Мо(У1) и Ti(IV)] и гидрохиноном идет реакция с образованием окрашенных веществ неизвестного строения. [c.318]

Стеклообразный борный ангидрид не представляет никакого практического интереса в основном потому, что он очень быстро разрушается атмосферной влагой. Некоторые боратные стекла применяются в специальных целях к такого рода стеклам относятся, например, бораты редкоземельных элементов, отличающиеся высоким показателем преломления, свинцовоборатные стекла для спаев и устойчивые к действию натрия алюмоборат-ные стекла, используемые в натриевых разрядных трубках. Окись бора вводят главным образом в состав боросиликатных стекол. Такие материалы широко используются при производстве тугоплавких стеклянных изделий, их применяют также в спаях с металлами, обладающими малым коэффициентом расширения, такими, как молибден, вольфрам, сплавы железа, кобальта и никеля. Содержание Б2О3 в электровакуумных стеклах может достигать 25 вес. %. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология