Хиназолон, таутомерия

Алкилирование хиназолонов. Вопрос о месте, по которому происходит алкилирование хиназолонов, сходен с проблемой, относящейся ко всем ароматическим азотосодержащим гетероциклическим системам, в которых оксигруппа находится в орто- или мара-положении к гетероциклическому атому азота. Такие соединения существуют в виде смеси таутомеров две таутомерные структуры могут взаимопревращаться при смещении одного протона и одной пары электронов. В щелочном растворе ионы этих соединений существуют как резонансные гибриды, причем две основные формы отличаются друг от друга только положением двух пар электронов, как показано на схеме [c.292]

Эта реакция явилась общим и широко применимым методом получения 2-и 4-хлорхиназолинов. Если метильная группа занимает в молекуле 4-хиназолона положение 3, исключая таким образом обычную таутомерию, то при хлорировании эта метильная группа отщепляется [94]. [c.294]

Амидные связи хиназолонов не следует рассматривать как существующие преимущественно в кетонной или енольной ( рмах здесь имеет место настоящая кето-енольная таутомерия и наблюдаются реакции, характерные для обеих форм. [c.290]

Справочник химика 21