Аминобензотриазол

Наиболее удобный способ генерации арина для этих целей — термическое разложение диазоантраниловой кислоты или окисление 1-аминобензотриазола тетраацетатом свинца [c.152]

Выходы не превышают 61%. Тот же окислитель превращает как 2-аминобензотриазол [5], таки о-фенилендиамин [6] в динитрил цис, цис-щкояовок кислоты [c.474]

Окисление 1-аминобензотриазола в мягких условиях также служит источником дегидробензола. Окисленный интермедиат разлагается с вы Делением двух молекул азота [79] [c.248]

Аминобензотриазол получают восстановлением 4-нитро-бензотриазола в различных условиях водородом при давлении в 80 атм в присутствии сложного катализатора [3] водородом на палладии при нормальном давлении и температуре 35—50° [4] двуххлористым оловом в соляной кислоте [5]. [c.14]

Нами разработан метод получения 4-аминобензотриазола восстановлением 4-нигробензотриазола железом в уксусной кислоте. [c.14]

Получение 4-аминобензотриазола. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 1,5 г дй-ацетиламинобензотриазола и 15 мЛ 15%-ной со уяной кислоты. Смесь кипятят 2 часа, затем упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Для удаления избытка хлористого водорода сухой остаток обрабатывают 15 мл толуола и сНова упаривают. Опе )ацию повторяют еще дважды. Полученный дихлоргидрат аминобензотриазола растворяют в минимальном количестве воды и нейтрализуют разбавленным раствором аммиака до pH 5, при этом выпадают светло-желтые иглы 4-аминобензотриазола. [c.16]

Окисление доступного 1-аминобензотриазола в очень мягких условиях тетраацетатом свинца или другими окислителями приводит к дегндробензолу в качестве интермедиата [c.576]

Заслуживает внимания N-a нIHиpoвaниe бензотриазола (1) в 1-аминобензотриазол (2) 161, соединенне, особенно интересное как предшественник дегидробензола (с.м. Свинца тетраацетат, различные реакции окисления). [c.213]

Линдеман синтезировал 1-аминокарбазол из 1-фенил-7-аминобензотриазола и из 1-фенил-5-карбокси-7-аминотриазола [104]. Кэмпбел и Мак-Леан описали более удобный способ получения этого соединения из 3,6-дибром-1-нитрокарбазола путем одновременного восстановления нитрогруппы и дебро-мирования [105]. [c.251]

Реакции замещения в ряду 4- и 5-окси-, а также4- и 5-аминобензотриазолов идут легче они изучены более широко [114, 127]. Ниже приводится схема превращения 5-аминобензотриазола в 5-(а, р-дихлорвинил)триазол-4-илглиок-силовую кислоту. [c.317]

Аминобензотриазол — свинца тетра ацетат [c.211]

Для препаративного получения аринов использовали такие методы, как пиролиз соли (106), что не требует сильнощелочной среды, и окисление 1-аминобензотриазола (107) в присутствии тетраацетата свинца [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминобензотриазол: [c.51] [c.132] [c.1192] [c.14] [c.15] [c.14] [c.315] [c.318] [c.315] [c.318] [c.67] [c.649] [c.14] [c.362] [c.363] [c.364] [c.508] [c.211] [c.508] [c.334] [c.9] [c.82] [c.24] [c.29] [c.29] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология