Диацетилфуроксан

При действии смеси 100%-ной азотной кислоты и азотнокислого аммония ацетоксим превращается в 3,4-диацетилфуроксан [74], который может быть получен также из а-оксиминоацетона и N2 4 [75]. [c.364]

Так же легко восстанавливаются боргидридом натрия (0,6—0,8 моля) в спирте до соответствующих диолов (выход 45%) дибензоилфуроксан [142, 143] и (выход 90%) диацетилфуроксан [823]. [c.269]

С уменьшением силы кислоты бромирование затрудняется, так как ослабевает енолизация. В уксусной кислоте реакция не идет даже гфн 55 С. Диацетилфуроксан бромируется сразу в обе ацетильные группы [c.273]

У диацилфуроксанов наблюдалась только одна полоса поглощения С=0 [281]. Однако при хорошем разрешении диацетилфуроксан дал две полосы (1721 и 1733 см ) [262], первую из которых можно рассматривать как указание на дополнительное сопряжение карбонильной группы, находящейся рядом с N-оксидной группой. [c.81]

Так, диацетилфуроксан дает также полосу при 221 нм (е 8700) [2б7], амиды метил- и фенилфуроксанкарбоновых кислот дают полосы при Х ,ах 222—246 нм (е 10300—26 800) (218,237]. [c.82]

С помощью азотной кислоты ацетон превращали в диацетилфуроксан с промежуточным выделением в неочищенном виде соответствующей нитроловой кислоты [463, 525]. Одиако методика неудобная, выход низкий, образуется много неустойчивых побочных продуктов. Лучший результат дает оксим ацетона при обработке смесью азотной кислоты и нитрата аммония [267] [c.199]

Кипячение в эфире продолжают до прекращения выделения окислов азота. Диацетилфуроксан получался в виде малоустойчивого масла [578], идентифицированного через диоксим [526]. (О взаимодействии нитрита серебра с галогенглиоксимами см. 1167,11.3].) [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология