Фенил карбокси триазол

Имеется очень мало работ, посвященных изучению образования триазолов путем отщепления различных аминов от озазонов. Так, от фенил-о-карбокси-фенилозазона метилглиоксаля элиминируется анилин [53] [c.304]

Окисление активированных арильных групп, связанных с атомом азота в силии-триазолах, представляет собой свойство, характерное также для аналогичных производных вицинальных триазолов. В одном из наиболее ранних методов получения сылии-триазола 1-фенил-5-карбокси-1,2,4-триазол первоначально нитровался в бензольном кольце. После восстановления аминофе-нильную группу удаляли, проводя, окисление и декарбоксилирование. Образующийся 5-карбокси-1,2,4-триазол при температуре его плавления (137°) превращался в триазол [295]. Окисление 1-фенил-1,2,4-триазола перманганатом в кислом растворе сопровождается декарбоксилированием и образованием 1,2,4-триазола [267]. Алкильные группы у углеродного атома симм-триазола, по-видимому, окисляются легче, чем неактивированные арильные группы, связанные с атомом азота сылии-триазола. Андреоччи [296] описал получение 1-фенил-1,2,4-триазола путем окисления и декарбоксилирования [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология