Фенил хлор триазол

Аммонолиз галогенпроизводных вв -триазолов. При образовании 4-анилино-1,2,3-триазола при нагревании 1-фенил-5-хлор-1,2,3-триазола со спиртовым раствором аммиака [18], по-видимому, сначала происходит замещение атома хлора аминогруппой, как это видно на примере получения 1-метил- [c.318]

Аммонолиз галогенпроизводных в0 -триазолов. При образовании 4-анилино-1,2,3-триазола при нагревании 1-фенил-5-хлор-1,2,3-триазола со спиртовым раствором аммиака [18], по-видимому, сначала происходит замещение атома хлора аминогруппой, как это видно на примере получения 1-метил-5 анилино-1,2,3-триазола при действии анилина на 1-метил-5-хлор-1,2,3-триазол [18] [c.318]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Хлор-1 -метил-6-фенил-4Я-[ 1,2,4]-триазоло(4,За)-( 1,4)бензо-диазенин [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология