Аминогруппа, замещение на водород

Ацильные производные аминов образуются при замещении водорода аминогруппы кислотным радикалом. В зависимости от характера амина и кислотного радикала применяются различные ацилирующие средства. Чаще всего употребляются органические кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, реже—кетены и сложные эфиры. [c.389]

Химический критерий ароматичности определяется также совокупностью ряда свойств I) легкость образования ароматических колец в различных реакциях 2) стабильность ароматических систем, в частности труднее протекают реакции присоединения по кратным связям 3) легкость замещения водорода на различные группы в реакциях электрофильного замещения 4) характерные свойства некоторых заместителей в аренах (кислые свойства ароматического гидроксила, ослабленная основность аминогруппы, малая реакционная способность галогена и др.). [c.236]

Диазотирование может быть отнесено к реакциям электрофильного замещения (если действующим агентом считать азотистую кислоту или ее производные). Однако действие электрофильного агента в данном случае направлено не на ароматическое ядро, а на атом азота и в результате происходит замещение водорода в аминогруппе. [c.132]

Ацилированием называют реакции замещения водорода спиртовой или аминогруппы на остаток карбоновой кислоты, или ацил R—С—. В результате ацилирования спиртов получают сложные [c.80]

Реакция прямого замещения водорода галогеном широко используется также при синтезах галогенпроизводных ароматического ряда. Прямое замещение водорода галогеном во многом зависит от температуры, света и катализатора (железо, соли алюминия, фосфор, иод и т. д.). При подборе соответствующего катализатора, температуры и на свету нужный продукт будет получаться в преобладающем количестве. В зависимости от этих условий замещение водорода галогеном может идти в боковой цепи или в бензольном ядре. При нагревании и действии света без катализатора замещение идет в боковой цепи (например, получение хлористого бензила из толуола). В присутствии катализатора замещение идет в ароматическом ядре (например, получение бром-бензола в присутствии железа). На процесс замещения водорода галогеном в ароматическом ядре влияет также наличие в ядре гидроксила или аминогруппы, которые увеличивают подвижность атомов водорода в о- и п-положении. Например, при действии бромной воды на анилин три атома водорода бензольного кольца [c.116]

Из числа ароматических двухосновных кислот три изомерные фта-левые кислоты при обработке азотистоводородной кислотой превращаются в соответствующие амннобензойные кислоты с небольшой иримесью диамннобензолов [7, 12]. Антраниловая кислота и ее производные, в которых один атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной, бензойной или л-толуиловой кислоты, не реагируют с азотистоводородной кислотой [12]. Таким образом, поведение этих соединений аналогично поведению а-аминокислот и их производных жирного ряда. Следующие кислоты ряда пиридина и хинолина ведут себя так же, как а-аминокислоты, и тоже не вступают в реакцию г1иридин-2-карбоновая кислота, пиридин-2,3-дикарбоновая кислота, [c.297]

Ароматические амины (в которых аминогруппа связана непосредственно с бензольным кольцом) являются более слабыми основаниями, чем алкиламины, из-за взаимодействия неподеленной пары электронов атома азота с я-элект-ронами бензольного кольца. Аминогруппа облегчает замещение водорода в бензольном кольце, например, на бром [c.228]

Подобно фенолам, в аминах замещение водорода бензольного ядра галоидом происходит более легко, чем в ароматических углеводородах. Напомним, что группа—NHj является сильным ориентантом I рода (см. стр. 442 сл.). Так, при действии на анилин бромной воды происходит образование триброманилина, в котором атомы брома находятся в орто- и пара-положениях по отношению к аминогруппе [c.490]

Алкилированием называют реакции, приводящие к замещению водорода гидроксильной, карбоксильной или аминогруппы на алкильную группу. [c.75]

На это указывает наблюдение, что при очень энергичном восстановлении нитробензола наряду с анилином получаются также бензол и аммиак 15 , возможно, путем замещения водородом аминогруппы образующегося сначала анилина [c.740]

Принят следующий способ наименования полипептидов их рассматривают как продукты замещения водорода в аминогруппе одной аминокислоты остатком другой. Остатки аминокислот без гидроксильной группы в карбоксиле называют, заменяя окончание-мк в названии аминокислоты окончанием-ил. Наиример глицин — остаток глицил-, аланин — остаток аланил. Поэтому дииептид I имеет название аланил-глицин, а дипептид П — глицил-аланин. [c.291]

Замещение водорода в углеводородной цени на метильную группу в р-положении снижает склонность аминов к самовоспламенению. Замещение водорода на гидроксильную, фенильную и аминогруппы увеличивает склонность к самовоспламенению. [c.621]

Аминокислоту можно рассматривать как продукт замещения водорода в углеводородном радикале карбоновой кислоты аминогруппой —N1 2. Например [c.253]

Ами.ты кислот — продукты замещения гидроксильной группы карбоновых кислот аминогруппой (или водорода в аммиаке ацильной группой) [c.205]

Ацетиламиноуксусную кислоту можно рассматривать и как производное аминоуксусной кислоты, в молекуле которой атом водорода аминогруппы замещен ацетилом СНдСО—, и как ацетамид, в молекуле которого атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной кислоты — Hj OOH. [c.376]

Пряное замещение водорода аминогруппой удается только в отдельных бых случаях, но тем не менее представляет аначнтелькый препаративный В качестве амппирующпх агентов применяются амиды щелочных метали гидроксиламин 11 N-галогенамины. [c.408]

Если мы представим себе органические основания — амины, как аммиак, в котором производится последовательное замещение водорода, то мы видим, что первая СНд-группа увеличивает константу диссоциации более, чем на целый порядок, вторая СНд-группа—несколько менее третья СНд-группа вызывает уменьшение на один порядок, а четвертая СНд-группа в четвертичных аммониевых основаниях увеличивает константу диссоциации до величины, характерной для щелочей. Несколько более положительной, чем метильная, является, этильная группа отрицательной (ослабляющей) группой является оста- ток, содержащий ненасыщенную группу — двойную связь, 6 а такжег фенильная группа. Если в цикл входит азот, то наблюдается увеличение константы диссоциации. Введение второй аминогруппы сначала подавляет константу диссоциации первой ступени диамина однако,, константа диссоциации возрастает с увеличением длины цепи, повиди- [c.178]

Почему при количественном определении глутаминовой кислоты при титровании щелочью замещение водорода на натрий происходит только в "ОДНОЙ карбоксильной группе, удаленной от аминогруппы [c.192]

Обозначение аминокислотных остатков и производных аминокислот. Принято обозначать замещения атома водорода в амино-, имино-, гуанидино-, окси- или тиольНой группе, а также замещения -ОН в карбоксильной группе с помощью свободной связи (черточки) в случае замещения водорода а-аминогруппы ее ставят слева от символа аминокислоты, в случае замещения в гидроксильной группе а-карбоксила — справа, если же замещение имеется в боковой цепи, то проставляется свободная связь сверху или снизу [c.11]

Аналогичная реакция может проходить в присутствии ионов Со , Мп2+, Сц2+, 2п2+ и Ни2-1- [302—305] (см методику 1, с 133) Возможно протекание реакции и в случае аминов несимметричного строения, например H2N (СН2) ЫН (СНг)4 ЫНг [306] Общая методика получения комплексов по реакции (6 1) также приведена в [306] Вместо 1,7-диамино-4-азагептана можно использовать его производные, в которых атом водорода вторичной аминогруппы замещен на алкильный, о)-оксиалкильный или со-аминоалкильный остаток [307-309] Если заместитель у ионного атома азота имеет также донорный атом, то он обычно координируется к иону металла, связанного в макроцикл Для соединений кобальта возможно замыкание дополнительного трехчленного цикла между атомом кобальта и а-углеродным атомом (см методику 4, с. 134) [c.123]

При нагревании 1-иафтияамнн-4.8-дисульфокислотЫ с ариламииом до 180— 190° происходит замещение водорода аминогруппы арилом и отщепление одной лишь пара- (к NHj- ) стоящей сульфогруппы ) [c.283]

В классе ароматических нитросоединеннй при помощи гидроксиламина, главньш образом Мейзснгеймером и его учениками, производилось непосредственное замещение водорода аминогруппой. Так, из 1-нитронафталина и гидроксиламина образуется 1 -нитро-4 нафтиламин из 2-нитроиафталина — 2-нитро- [c.439]

Мы говорили об аминах как о продуктах замещения водорода в аммиаке, но можно рассматривать их и как продукты замещения атомов водорода в углеводородах на аминогруппу. С этих позиций понятно, что к углеводороду, содержащему несколько углеродных атомов, может быть присоединено несколько аминогрупп и что кроме аминогрупп в соединении могут быть и другие функциональные группы. Полифункциональные соединения играют особую роль в природе. Выше уже говорилось об альдеги-доспирте - глюкозе и ее производных крахмале и клетчатке. Среди азотсодержащих соединений совершенно особую роль играют аминокислоты. [c.431]

Образование аминоксидов из диалкилариламинов затрудняется, если водород в о-положении к аминогруппе замещен алкильным радикалом. Если же оба водорода в о-положении замещены,—образования аминоксида совершенно не происходит [c.361]

Фенетмдыдьг — продукты замещения водорода в аминогруппе енстийиное иа остатки кислот. Фенетидины — эфиры пара-аминофенола НО. H NHa. [c.210]

Полиамидам посвящено большое число статей, из которых мы остановимся лишь на нескольких. Ряд свойств полиамидов и их зависимость от Н-связи рассмотрены в обзорах Брилла [280] и Шампетье [363] (относительно некоторых возражений см. разд. 2.3). Банн с сотрудниками [947], а также Коршак и Фрунзе [1133] считают, что многие свойства зависят главным образом от числа амидных групп (на 100 углеродных атомов) и, кроме того, от четности или нечетности числа групп — СНа —, которые находятся между ними. К числу свойств, подверженных влиянию Н-связей, относится температура плавления, эластичность, прочность на разрыв, степень кристалличности, растворимость. Марки Тоболски [1339] дают ссылки на некоторые оригинальные работы. Влияние изменения числа, расположения и ориентации групп, образующих Н-связи, в 31 полиамиде и сополимерах было исследовано Бейкером и Фуллером [116]. Уменьшение числа Н-связей из-за неблагоприятного расположения групп приводит к понижению температуры плавления и уменьшению эластичности (см. также [362]). Льюис и Рейнолдс [1226] собрали данные, показывающие, что аналогичные изменения в свойствах наблюдаются при замещении водорода аминогрупп на алкильные (или другие) группы [115, 216, 2188]. Теоретически этот вопрос рассмотрен в работах [1132, 1775]. [c.282]

Замещение водорода в аминогруппе нитроанилина на ацетильную группу повышает его силу как кислоты. Замещение водорода на метильную группу понижает силу кислоты, о-Нитроанилин по кислотности занимает промежуточное место между ацетамидом и бенз- амидом (см. табл. 46 и 47). Понятно, что последние две кислоты нельзя титровать, применяя в качестве индикатора о-нитроанилин. Еще худшие результаты должны получаться при титровании слабых [c.274]

По тем же причинам, увеличение алкиламинной цепи (в гомо-триптаминах), введение метоксигрупп в молекулу триптамина, 1,7-ди- и триалкилензаместителей, очень незначительно отражается на значении Wyi, почти во всех случаях приводя к некоторому ее повышению. Однако изменение вероятности протекания основного процесса распада по -связи алкиламинной цепи, вызываемое ее разветвлением или замещением водорода аминогруппы на ацетильную, приводит к резкому уменьшению устойчивости этих соединений к действию электронного удара. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология