Амино циан метилпиразол

Трифенилацетонитрил не вступает в реакцию с алюмогидридом лития при 25° [3], а 4-хинолинацетонитрил устойчив даже в кипящем тетрагидрофуране [423]. Алюмогидрид лития не действует на ацетонгомохинонитрил [578] в этом случае гидрид, вероятно, реагирует со свободными гидроксильными группами с образованием очень трудно растворимых промежуточных соединений. Из реакционной смеси, полученной восстановлением З-фенил-5-циан-метилпиразола, не удалось выделить такого соединения, которое можно было бы идентифицировать [1568]. В то же время из 3-метильного производного был получен амин с 46%-ным выходом [1568]. [c.115]

Метиламино-1-метилпиразоло[3,4-й ]пиримидин, впервые описанный Ченгом и Робинсом [10], синтезирован в несколько стадий исходя из 5-амино-4-циан-1-метилпиразола [20]. Образующийся 1,5-диметил-4-иминопиразоло-[3,4-й ]пиримидин расщепляется при нагревании с водой одновременно происходит циклизация с образованием 4-метиламино-1-метилпиразоло[3,4- ]пири-мидина. Механизм, предложенный [20] для этой перегруппировки, предполагает нуклеофильную атаку гидроксил-иона по положению 6. [c.317]

Трифторметилпиразоло[3,4-й ]пиримидины, в том числе 4-амино-6-три-фторметилпиразоло[3,4-й ]пиримидин, были получены [25] по методу Ченга и Робинса [3]. Взаимодействием 5-амино-4-циан-1-метилпиразола с 2-фуро-нитрилом в присутствии метилата натрия синтезирован 4-амино-6-(2 -фурил)- [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология