Циан-ион

Цианокобаламин содержит около 4,5% кобальта присутствие циан-иона установлено на основании образования и выделения цианистого водорода при нагревании витамина с соляной кислотой. [c.681]

Не только гидроксильный ион, но и другие анионы взаимодействуют с четвертичными хинолиний-ионами, ковалентно связываясь с последними. Так, с циан-ионом получается псевдосоль , в которой группа СМ связана (вследствие еще не выясненных причин) в положении 4, что было доказано окислением йодом и разложением сухой перегонкой [c.732]

Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак (аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. Реакция такова [c.8]

В литературе описан метод получения циангидрина хлорацетальдегида, основанный на взаимодействии хлорацетальдегида с цианистым калием [1, 2], однако выход продукта авторами не указан. При воспроизведении метода нам удалось получить это соединение с выходом не более 5%, считая на хлорацетальдегид остальное количество его в результате окислительно-восстановительной реакции, катализируемой циан-ионами, превращается в другие продукты, главным образом, в уксусную кислоту. [c.60]

Приступая к анализу, следует иметь в виду, что присутствие в растворе некоторых анионов мешает нормальному проведению хода анализа по описанной ниже схеме. Так, например, сильные окислители препятствуют осаждению элементов II группы сероводородом, окисляя его. Соли слабых кислот мешают регулировать кислотность раствора (перед осаждением сероводородом). Большая концентрация циан-ионов препятствует выделению меди в виде сульфида вследствие образования комплексного соединения. По той же причине ие могут быть осаждены сульфиды олова (II), мышьяка (V) и сурьмы (V) при наличии в растворе фторидов. Фосфаты вызывают преждевременное осаждение щелочноземельных элементов, которые благодаря этому могут выпасть в осадок вместе с III группой. [c.68]

Затруднения возникают и в тех случаях, когда катионы образуют растворимые комплексные соединения с присутствующими анионами (например, ион никеля с циан-ионом или ион хрома с оксалат-ионом), вследствие чего специфические свойства соответствующих анионов практически уже не будут проявляться. [c.102]

Для определения витамина Bj2 известны физические и химические методы, основанные на спектроскопическом и колориметрическом определении цианокобаламина, на расщеплении его молекулы и определении циан-иона и 5,6-диметилбензимидазола или на определении по дицианидному комплексу (84—86]. [c.585]

Д и ц и а н о к о б а л а м и н [(НСо—СЫ)СЫ] — продукт присоединения синильной кислоты к цианокобаламину, образуется при действии циан-нона на цианокобаламин при pH выше 10 реакция характеризуется изменением окраски раствора до яркого темно-красного цвета [1101. При этой обратимой реакции происходит образование связи комплекса с новым циан-ионом [80], причем в растворах оснований циан-ион вытесняет нуклеотидный лиганд [37]. Соединение неустойчиво в слабокислои среде. [c.592]

К молекуле цианокобаламина возможно присоединение двух циан-ионов [117]. Цианокобаламин образует хорошо кристаллизующийся гекса-перхлорат с хлорной кислотой [15]. [c.592]

Факторы, направляющие отрицательный циан-ион в положение 4, а не в положение 2, пока остаются неясными. Интересно также сравнить эту реакцию с реакцией Рейссерта, при которой на хинолин действуют хлористым бензоилом и цианистым калием (стр. 197). В реакции Рейссерта циан-группа входит в положение 2. [c.167]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

При отсутствии фотоколориметра полученную окраску сравнивают с окраской серии стандартных растворов цианидов с концентрацией 0,01—0,2 мг/л, к которым прибавляют те же реактивы, что и к испытуемой пробе. Содержание циан-иона в испытуемой пробе рассчитывают по формуле [c.90]

Все сказанное заставляет ожидать у галогенопроизводных способности вступать прежде всего в реакции нуклеофильного замещения. Роль нуклеофильного реагента могут играть гидроксил-анион НО", алкоголят-ионы КО", ионы органических кислот КСОО , а также циан-ионы, нейтральные молекулы — вода, аммиак и его органические производные — амины ЫНя, ЫН К, ЫНКг, ЫН,.1 (нуклеофильные свойства здесь обусловлены свободной электронной парой) и др. [c.142]

Подлинность препарата усганавливают по выделению красного осадка ртути дийодида, растворимого в избытке реактива, при действии калия йодида. Циан-ион определяется по образованию берлинской лазури при взаимодействии водного раствора препарата с сульфатом закисиого железа, хлорным железом и соляной кислотой (прн нагревании) [c.91]

Аналогичная реакция происходит при использованни о-цианокарбан1 нов, но выходы продукта алкилирования сильно уменьшаются всл( ствие образования побочных продуктов в результате выброса циан иона нз радикал-аннона [96]. [c.254]

При нагревании кристаллического цианокобаламина при 100° С происходит очень медленное разложение. Нагревание его водных растворов в пределах pH 4—7 практически не вызывает разложения в очень малых концентрациях (0,2—10 мг в 1 мл) при pH 2 происходит медленная потеря активности, а в щелочной среде, при pH 9,— быстрое расщепление (около 90% за сутки). Уже при хроматографировании на бумаге наблюдается частичное отщепление циангруппы с образованием пятна оксикобаламнна. Растворы цианокобаламина неустойчивы к свету [8, 9] фотолиз сопровождается отщеплением циан-иона. [c.582]

Изохинолин при взаимодействии с хлористым бензоилом в водном рас- творе цианистого калия превраш,ается в 1-циан-Н-бензоил-1,2-дигидроизо-хинолин (XLI) [444]. Здесь, повидимому, происходит присоединение циан- иона к промежуточно образуюш,емуся иону N-бензоилизохинолиния (XL). Соединение Рейссерта (XLI) относительно устойчиво и. отш,епляет циан-ион лишь в незначительной степени. Однако в присутствии гидрида натрия наступает перегруппировка, в результате которой отш,епляется цианид и образуется 1-бензоилизохинолин [445J [c.326]

В молекуле цианокобаламина содержится около 4,5% кобальта, т. е. один атом, что доказано спектроскопически [6, 87]. Присутствие в цианоко-баламине циан-иона установлено на основании образования и выделения цианистого водорода при нагревании витамина в растворе соляной или щавелевой кислоты [13]. Выделения синильной кислоты не происходит, если гидролиз производить в растворе серной кислоты, имеющей малую склонность к образованию координационной связи. [c.585]

Кофермент-кобаламин (СП) и его нуклеозидные аналоги могут быть получены путем частичного синтеза. Одним из компонентов такого синтеза служит витамин Bizs (XV), другим — подходящим образом защищенный нуклеозид. Витамин Bizs для синтеза кофермента получают не из цианокобаламина, а из оксикобаламина, чтобы устранить присутствие циан-ионов. [c.611]

В.осстаиовление солей двухвалентной меди до одновалентной в аммиач-но.м растворе происходит за счет циан-иона, который окисляется В циа-нат-ион [c.153]

Соли циа.нистоводород.ной кислоты, цианиды, по boh.vi свойствам весьма сходны с соответствующими солями галоидных соединений от последних они от.тичаются своей спо.собностью к образованию комплексных солей, в водных растворах которых. концентрация циан-ионов чрезвычайно мала и которые поэтому е дают некоторых реакций, характерных для цианистоводородной кислоты. [c.361]

Цианистый калий. Циан-ион вытесняет при долгом кипячении хлор-ион из хло рплатината, причем происходит обесцвечивание раствора. ПоэтО му циан-ион препятствует вышеприведенным реакциям. [c.564]

Азотистокислые щелочи. Нитрит-ион ведет себя подобно циан-иону. Он вытесняет при продолжительном нагревании хлорной из хлороплатината. Поэтому вышеприведенные реакции не выполнимы в присутстВ Ии КОг -иссна. [c.564]

Цианистая ртуть Hg( N)2 выделяет желтовато-белый, жела-тиноо бразный осадок цианистого палладия Pd( N)2, трудно растворимого в разбавленной соляной кислоте, лепко растворимого в избытке цианистого калия и аммиака. Применяя в качестве осадителя едва ионизирующую цианистую ртуть, избегают рас-творяютдего действия Избыточных циан-ионов, хлорные же ионы (большой избыток которых действует растворяющи.м образом) будут связываться ионами ртути(2). [c.569]

Реакция, в которой промежуточное соединение ЬХ1 получают из а-гало-генированного кетона и циан-иона, подобна приведенным выше методам получения а-окисного цикла. Так, некоторые галогенированные кетоны легко дают окись при обработке их водным или спиртовым раствором щелочных или щелочноземельных цианидов [86—88]. Продуктом реакции является нитрил глицидной кислоты ЬХП или иногда, в спиртовых растворах, соответствующий иминоэфир [86] [c.16]

При испытанных дозах излучений обоих типов значительног разрушения циан-иона не наблюдается. Щелочность раствора пс еле облучения увеличивается обычно пропорционально дозе обл) чения. [c.104]

Оптическую плотность полученного окрашенного соединения, представляющего собой дибарбитурат глютаконового альдегида, через 8 минут определяют (на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете рабочей длиной 50 мм. В этом случае содержание цианидов в пробе рассчитывают по калибровочной кривой. Калибровочная кривая представляет прямую линию, проходящую через начало координат. Наибольшая концентрация цианидов, определяемая по этой кривой (без разведения), составляет 0,2 мг л, минимальная — 0,005 мг л. Для построения калибровочной кривой приготовляют серию стандартных растворов с концентрацией N 0,005—0,2 мг/л. Основным раствором служит раствор цианида калия с концентрацией циан — иона 50 мг л. Разведением этого раствора в 10 раз приготовляют рабочий раствор с концентрацией N 5 мг1л. [c.90]

Измеренный магнитный момент ((д,= 5,46 магнетонов Бора) гемоглобина (НЬ) больше, чем теоретическое значение 4,90, соответствующее 4 неспаренным электронам. Разность приписывается взаимному влиянию четырех остатков гема, параллельно расположенных в макромолекуле (Полинг). Тем более удивительным кажется то, что магнитные моменты оксигемоглобина (НЬОа), карбоксигемоглобина, а также и соединений гемоглобина с циан-ионами равны нулю, и, таким образом, эти соединения содержат спаренные электроны. В оксигемоглобине, образующемся в результате сочетания двух парамагнитных молекул, несомненно, происходит глубокое превращение обоих компонентов. Квадратные орбиты д) встречаются, по-видимому, в некоторых производных гематина и могут быть в железистом фталоцианине е). [c.627]

Многие ферменты дезактивируются соединениями, дающими комплексы с белками, главным образом ионами тяжелых металлов, как, например, Сн, Ад, Нд. Активность возвращается при обработке Н В. Цианиды, фториды и йодацетаты являются ядами для некоторых ферментов и иримсияются в исследовании активных групп последних. Так, цитохромоксидаза ингибируется циан-ионом за счет образования комплекса с железом. Дегидразы ингибируются наркотиками. [c.803]

Яоны N очень склонны к образованию комплексов. Почти все тяжелые металлы, если они вообще образуют цианиды, с избытком циан-ионов образуют комплексные ионы. Наиболее известным примером последних являются цианодберрат(П)- и цианоферрат(1П)-ионы [Fe( N)g]"" и [Fe N)g] . Соответствующие им калиевые соли называются желтой и красной кровяными солями-. K4[Fe N)g] — калийцианоферрат(И) [c.502]