Меркапто метилпурин синтез

Описан синтез 6-окси-2-меркапто-8-метилмеркапто-9-метилпурина (LXXVI) из амида 5-амино-2-метилмеркапто-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты [225]. Стадии этого синтеза, осуществленного исходя из этилового [c.191]

Получение из галогенпуринов. Впервые синтез пуринового производного, содержащего атом серы, осуществил Фишер [731. Обработкой 2,6-дихлор-7-метилпурина 1н. раствором гидросульфида калия при комнатной температуре он получил 2-хлор-6-меркапто-7-метилпурин, который при действии соляной кислоты дал 6-меркапто-7-метилпурин (XI) [73] [c.241]

Известны лишь две реакции прямого замещения гидроксильной группы в пуринах и обе они осуществляются с помощью соединений фосфора. Возможно, что тионирование пятисернистым фосфором проходит по механизму, сходному с тем, который предложен для взаимодействия оксипуринов с хлорокисью фосфора. Первой стадией, по-видимому, является образование связи кислород — фосфор далее следует нуклеофильная атака серы с образованием промежуточного тиофосфорного эфира, который расщепляется при кипячении с водой до меркаптопурина. Бергманн и Кальмус [100, 1061 показали, что в синтезе б-окси-8-меркапто-2-метилпурина промежуточным продуктом реакции является тиофосфорный эфир. [c.245]

Шоу и Батлер [281] описали интересный синтез 6-меркапто-9-метилпурина исходя из циантиоацетамида. К сожалению, авторы не подтвердили строения [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология