Аммоний гидросульфид, раствор

Сероводородная кислота может реагировать с основаниями, основными окислами или солями, образуя два ряда солей средние — сульфиды, кислые — бисуль фиды (или гидросульфиды). Большинство сульфидов (за исключением сульфидов щелочных и щелочноземельных металлов, а также сульфида аммония) плохо растворимо в воде. Сульфиды, как соли очень слабой кислоты подвергаются гидролизу. Например, сульфид натрия очень сильно гидролизуется, давая щелочной раствор (см. 6, гл. VH). [c.294]

ТУ 6—09—5275- 85 чда Аммоний гидросульфид, раствор Аммоний сернистый кислый Аммоний бисульфид [c.33]

Этот способ применим также и к другим мононитропроизводным гомологов бензола, причем хлористый аммоний можно заменить хлористым кальцием илн хлористым магнием. К другим способам восстановления нитросоединений в гидроксил-амины относятся действие амальгамы алюминия на влажный эфирный раствор нитросоединения или применение в качестве восстановителей амальгамы цинка или же гидросульфида аммония [c.404]

Нитроанилины. — Нитрование анилина одной азотной кисло тон не приводит к удовлетворительным результатам. Амин в этих условиях подвергается окислительной деструкции. Во избежание окисления анилин стабилизуют растворением в серной кислоте. Нитро вание в таком растворе про.ходит несколько мягче и приводит в основном к лг-нитроанилину, но с низким выходом, так как амин находится в растворе главным образом в виде ионизованной соли и замещение проходит под влиянием довольно слабой мета-ориентирующей аммониевой группы —МН+. Эта реакция не имеет практического значения, посколь ку л -нитроанилин целесообразнее получать избирательным восстановлением л-динитробензола, протекающим под действием гидросульфида аммония. [c.239]

Образование растворимых комплексов. Во многих случаях малорастворимые осадки растворяются при добавлении электролитов, имеющих одно- или разноименные с осадком ионы, если катион или анион осадка (чаще катион) образует растворимый комплекс с добавленным электролитом. Эта реакция происходит, например, между хлоридом или бромидом серебра и аммиаком, иодидом серебра и цианидом калия, сульфидом мышьяка и гидросульфидом аммония. Поскольку комплексы, образующиеся в результате этих реакций, обычно очень устойчивы, на кривой растворимости не наблюдается ожидаемого минимума. [c.195]

В соответствии с имеющимися представлениями о составе грунтового электролита, способствующего развитию процессов стресс-коррозии, представляют опасность ионы карбонатов и бикарбонатов, нитратов, ионов аммония, гидросульфидов, хлоридов, а также растворимый в грунтовом электролите молекулярный кислород. Кроме того, с точки зрения биокоррозии одним из самых значимых является ион сульфата, восстанавливаемого СВБ до сульфидов. По крайней мере для карбонатов, бикарбонатов и сульфатов и сульфидов установлено, что их содержание в почвенном электролите не может быть представлено по составу водной вытяжки. Для почв, содержащих карбонаты и гипс, считается доказанным, что увеличение количества прибавленной воды в процессе получения водной вытяжки, вызывает возрастание суммы извлекаемых солей. Для прочих засоленных почв извлекается более или менее (в зависимости от типа почвы) одинаковое количество солей, в зависимости от перехода в раствор той части карбонатов и сульфатов, которая была представлена малорастворимыми соединениями (кальцитом, гипсом). Кроме того, это искажение носит непостоянный характер, меняется для каждого почвенного горизонта, минерального и гранулометрического состава, а также значения pH и содержания органиче- [c.15]

Сероводородная кислота образует два типа солей сульфиды (в воде растворимы только сульфиды щелочных металлов, аммония, кальция и бария) и гидросульфиды — устойчивы только в растворах. Сульфиды, как соли очень слабой кислоты, подвергаются гидролизу. [c.212]

В растворе накопляются и нерегенерируемые соли, образующиеся в результате окисления гидросульфида аммония, образования продуктов взаимодействия компонентов раствора с цианистым водородом, а также при омылении цианистого водорода. Как правило, эти процессы более интенсивно идут в случае использования поташа. [c.184]

Сероводородная кислота дает два ряда солей — сульфиды и гидросульфиды. Большинство сульфидов нерастворимо в воде н это используется для определения и разделения металлов. К рас-, творимым сульфидам относятся сульфиды щелочных, ш,елочно-земельных металлов и аммония. Все они подвергаются в водном растворе гидролизу [c.159]

Помимо мышьяково-содового, используют так называемый хинонный метод очистки коксового газа от H2S, H N, основанный на поглощении сероводорода водным раствором аммиака с последующим окислением гидросульфида аммония до серы хинонами (бензохинон, антрахинон и другие). Получаемый гидрохинон окисляется воздухом до хинона, который далее окисляет гидросульфид аммония [c.68]

При пропускании сероводорода в раствор аммиака образуется гидросульфид аммония [c.57]

В газовой фазе сероводород и аммиак не взаимодействуют между собой при высокой температуре, но при понижении температуры они осаждаются в виде гидросульфида аммония на поверхности различного оборудования, например, в теплообменниках. Для защиты аппаратуры от этого осадка образовавшийся гидросульфид аммония растворяется и удаляется водой. Однако эта жидкая фаза, состоящая из воды, сероводорода и аммиака, является очень коррозионно-активной. До сих пор не найдено достаточно эффективного ингибитора коррозии стали в такой агрессивной среде. [c.90]

Аналитические реакции сульфид-иона S ". Сульфид-ион — бесцветный анион очень слабой двухосновной сероводородной кислоты H2S (рАГ, = 6,99, рА г = 12,60). В водшлх растворах сульфид-ион подвергается глубокому гидролизу, не склонен к образованию комплексов металлов. Средние сульфиды аммония, шелочных и щелочно-земельных металлов хорошо растворяются в воде. Средние сульфиды большинства других металлов, как правило, малорастворимы в воде. Кислые гидросульфиды, содержащие гидросульфид-анион HS хорошо растворяются в воде. [c.462]

При пропускании сероводорода через раствор аммиака образуется гидросульфид аммония [c.22]

Давление паров. Давление паров НаЗ и NHз над растворами с различными концентрациями и различным молярным отношением обоих этих компонентов определял ряд авторов [1—7]. Было определено также [8] давление паров NHз, НаЗ и НаО над водными растворами сульфида и гидросульфида аммония, содержащими до 9% общего аммиака, в пределах температур 20—60° С. Эти данные приведены в табл. 4.1 и 4.2. [c.68]

Вычисленные значения хорошо совпадают с большинством опытных данных, приводимых в литературе. Однако значения, полученные экспериментально для растворов сульфида и гидросульфида аммония [8], обнаруживают значительные расхождения. Причина этого, возможно, связана с применением динамического метода [8], а также с встретившимися [c.69]

Часть раствора выводят из всех четырех колонн и разделяют на три потока. Одну часть регенерируют аэрацией, в результате которой сульфид железа и гидросульфид аммония окисляются с образованием серы. Вторую часть обрабатывают SOj образующуюся серу выделяют фильтрацией. Третью часть после предварительного отделения от твердых веществ отстаиванием также обрабатывают SOj. Получаемую жидкость затем соединяют с фильтратом от второй части раствора и нагревают под давлением при 177° С. На этой стадии роданистые соли и другие тиосоединения превращаются в сульфат аммония и серу. [c.201]

Этот процесс, разработанный в ФРГ после второй мировой войны, основывается на абсорбции H2S водным раствором аммиака, содержащим 0,3% органического катализатора окисления (обычно гидрохинона), с последующим окислением гидросульфида аммония до серы путем контакта с воздухом. Процесс успешно применяют для очистки каменноугольного газа. В 1956 г. в ФРГ имелись три промышленные установки суммарной производительностью по газу 850 тыс. ж в сутки [29]. [c.217]

Другим примером рационального использования аммиака может служить предложенный недавно в США метод улавливания сероводорода - ядовитого отхода нефтеперерабатывающей промышленности - с помощью циркулирующего раствора аммиака. При этом получается раствор гидросульфида аммония, который после нагревания пропускают в смеси с воздухом над катализатором, селективно окисляющим сульфиды до серы [c.486]

Объем образующихся сточных вод зависит от профиля завода. Так, на заводе топливного профиля он минимален, топливно-масляного профиля с нефтехимией — максимален. В основном на НПЗ образуются следующие сточные воды, отличающиеся составом загрязнений загрязненные нефтью и нефтепродуктами загрязненные хлористыми солями, нефтью и различными деэмульгаторами содержащие сероводород содержащие сульфид и гидросульфид аммония содержащие фенол содержащие коксовую мелочь содержащие отработанные растворы реагентов содержащие различные растворенные органические вещества содержащие тетраэтилсвинец загрязненные минеральными кислотами от нефтехимических производств, загрязненные всевозможными органическими веществами от производства присадок и синтетических масел хозбытовые сточные воды. Большое число групп сточных вод на НПЗ привело к необходимости разделения их на две системы. В каждую систему направляются сточные воды, близкие по составу [6, 7]. Первая система канализации предназначена для отведения и очистки нейтральных производственно-ливневых сточных вод, загрязнен- [c.187]

Процессы Перокс и Сульфокс . В качестве поглотителя используется водный раствор аммиака с катализл,-тором окисления (обычно гидрохинона). Сероводород абсорбируется поглотительным раствором с образованием гидросульфида аммония. При регенерации растворителя гидросульфид аммония окисляется до серы в результате контакта с во.здухом. Сер , выделяющуюся в ви с пены, всплывающей на поверхность жидкости в окислительном реакторе, отделяют фильтрацией. [c.193]

На рассмотренном выше процессе основываются комбинированный процесс Глууда и процесс ЦАС фирмы Копперс [3]. При комбинированном процессе Глууда газ, пе содержащий цианистого водорода, направляют на абсорбцию раствором, содержащим смесь тиосоединений и сульфата железа. Отработавший раствор насыщают SOj, а затем аэрируют в высоких башнях для превращения гидросульфидов и сульфитов в тиосульфаты последние снова используются для дальнейшей абсорбции HjS. Во время циклического проведения процесса в растворе накапливаются тиосульфаты. Поэтому часть раствора непрерывно выводят из системы для превращения тиосульфатов в сульфат аммония н серу. [c.201]

Это соединение получают, прибавляя смесь дисульфида углерода и вторичного амина к реакционной смеси, состоящей из воды, молибдена аммония или щелочных металлов, и гидросульфида или сульфидов аммония или щелочных металлов. Аналогичные сульфомолибдендиалкилдитиокарбаматы (где Р, Н -алкил С,—С2) получают реакцией сероуглерода и вторичного амина в растворе [c.127]

Гидросульфид аммония, 1 М 225 см 1 М NH4OH охлаждают до 0 °С. Пропускают через раствор H2S до насыщения и добавляют к раствору 25 см 1 М NH4OH. Раствор малоустойчив [c.18]

Для кислот НдЗ, HaSe и HjTe известны два типа солей нормальные, содержащие ион R" — сульфиды, селениды и теллу-риды, и кислые, в состав которых входит ион HR" , — гидросульфиды и гид росе лениды. Гидротеллуриды неизвестны. Большее практическое значение имеют сульфиды. К растворимым сульфидам относятся соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммония остальные сульфиды в воде нерастворимы, большинство из них имеет окраску (желтую, красную, бурую, черную). Сульфиды получаются синтезом из элементов, восстановлением сульфатов углем при высокой температуре или осаждением сероводородом из водных растворов солей. [c.276]

Таким образом, в растворах сульфида аммония есть ионы 8 , HS-, ОН , ОН . В растворе (NH4)aS pH 9,3. Если в раствор ввести NH4OH, то гидролиз уменьшается и [HS ] понижается. Ионы HS" мешают полноте осаждения сульфидов металлов, так как гидросульфиды растворимы. В этих условиях осаждается гидроокись магния при pH 9,4, из 0,01 М раствора ее соли. Полное осаждение наступает при pH 9,1. Добавление NH4 I уменьшает [0Н 1, связывая их в виде NH4OH, что предупреждает осаждение Mg(OH)a. [c.207]

Все кислые соли сероводородной кислоты — гидросульфиды, например ЫаНЗ, Са(Н8)г — хорошо растворимы в воде. Нормальные соли — сульфиды растворяются в воде по-разному. Растворимыми являются сульфиды щелочных и щелочно-земельных металлов, а также сульфид аммония (ЫН2)28. Сульфиды остальных металлов в воде не растворимы, а сульфиды меди, свинца, серебра, ртути и некоторых других металлов (тяжелых) не растворяются даже в кислотах (кроме азотной кислоты). [c.365]

Желтый, мягкий, жирный на ощупь как графит ( сусальное золото ). Устойчив на воздухе, при нагревании темнеет и разлагается. Не растворяется в воде. Образует коричневый кристаллогидрат SnS 2HjO. Не реагирует с разбавленными кислотами, щелочами, гидратом аммиака. Разлагается в концентрированной хлороводородной кислоте. Переводится в раствор концентрированными щелочами, сульфидами щелочных металлов, гидросульфидом аммония. Получение см. 246 , 25б . [c.128]

Для поиолнення потерь готовят свежпй раствор сернистого аммония из гидросульфида натрия, сульфата аммония и аммиачной воды [c.224]

Таблица 111-56. Давление паров Н З и НдО над водньши растворами гидросульфида аммония

Химизм рассмотренных процессов сравнительно сложен, главным образом вследствие весьма сложных превращений железной сини и возможности протекания многочисленных побочных реакций, зависящих от состава газа и режима процесса. Детально изучено [27] влияние параметров на протекание процесса. Во время абсорбции HjS взаимодействует с аммиаком, образуя гидросульфид аммония. При регенерации гидросульфид окисляется до серы за счет восстановления сини, которая выполняет функции переносчика кислорода. Восстановленная синь снова окисляется. Очевидно, что это объяснение чрезмерно схематично и упрощает фактический механизм реакций, особенно если учесть, что раствор содержит растворенные железоцианидные соли, способные непосредственно взаимодействовать с HjS. [c.216]

Особенно заметное послеосаждение наблюдается при разделении металлов путем их осаждения в виде сульфидов. Так, сульфид цинка, принадлежащий к группе сульфида аммония в качественном анализе, проявляет заметную тенденцию носле-осаждаться на сульфидах группы сероводорода. В разбавленных растворах минеральных кислот (0,1—0,3 н.) сульфид цинка в действительности нерастворим, но, несмотря на это, он остается в пересыщенном растворе до тех нор, пока не появятся центры кристаллизации по-видимому, это связано с очень низкой концентрацией ионов сульфида и даже гидросульфида в кислом растворе. Кристаллы другого сульфида, например сульфида меди или висмута, вызывают послеосаждение сульфида цинка 54, так как сероводород адсорбируется в состоянии более сильной ионизации, чем обычно ему свойственно, благо- [c.206]

Выделение висмута в виде сульфида часто применяется как групповое отделение и для отделения висмута от хлорид- и сульфат-ионов,- когда наличие последних недопзхтимо в последующем ходе анализа. Если сульфид висмута надо" отделить от сульфидов элементов, входящих в подгруппу мышьяка, то следует помнить, что сульфид висмута значительно растворим в растворах нормальных сульфидов MgS и дисульфидов MgSg натрия и калия, а также в растворах смесей сульфидов и гидроокисей щелочных металлов. С другой стороны, сульфид висмута нерастворим в растворе сульфида аммония и в растворах гидроокисей или гидросульфидов MHS натрия и калия [c.270]

Выходящие из колонны пары и газы (НоО, N 3 и НгЗ), пройдя через отделитель, расположенный в ее верхней части и заполненный кольцами Рашига, поступают в вертикальный водяной холодильни (поверхность теплообмена 100 м ) в трубках шары конденсируются. Из регенерированного раствора в случае необхадямости выделяется углекислый аммоний, образующийся на активном угле в процессе очистки газа от серы. При регенерации углекислый аммоний растворяется в растворе сернистого аммония, который все более обогащается (МН4)гСОз, что ухудшает регенерацию. Поэтому до регенерации раствора сернистого аммония к нему добавляют хлористый кальцин и. гидросульфид Натрия, которые вступают в следующие реакции [c.151]