Меркаптопурин алкилирование

В ДМФА в присутствии поташа 6-меркаптопурин реагирует с алкилгалогенидами значительно скорее, чем в водной среде растворитель способствует образованию реакционноспособного тио-анио-на [162]. Алкилирование направлено исключительно к атому серы выходы высоки. В определенных условиях в полярных апротонных растворителях легко происходит N-aлкилиpoвaниe имидазольного кольца пуринов [162]. [c.40]

На основании того, что при нагревании этого соединения с кислотой выделялся метилмеркаптан, Фишер [73] пришел к выводу, что алкилирование идет по атому серы. Действием иодистого метила на 2-окси-8-меркаптопурин в присутствии основания Джонс [194] получил 2-окси-8-метилмеркаптопурин. [c.254]

Получение других алкилмеркаптопуринов прямым алкилированием меркаптопуринов описано в работах [28—30, 38, 75, 76, 92, 137, 170, 192, 204—108]. [c.256]

Алкилированием б-меркаптопурина получен ряд б-алкилмеркаптопуринов, обладающих также высокой противоопухолевой активностью 116, 17]. В работах [18—22] приведены результаты по изучению связи строения и действия в ряду различных алкильных производных б-меркаптопурина. [c.305]

Ряд 4-алкилмеркаптопиразоло[3,4-с(]пиримидинов получен [60] алкилированием 4-меркаптопиразоло[3,4-с(]пиримидина [2]. Интересно, что ни одно из меркаптопроизводных не обладает противоопухолевой или другой биологической активностью, характерной для меркаптопуринов. Гипоксантиновый [c.321]

Прямое алкилирование аденина в положении 3 описано в работах [44—46]. Метилирование 6-меркаптопурина в отсутствие щелочных агентов дает 6-метилмеркапто-З-метилпурин (IV) [42]. Поскольку в тех же условиях из [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология