Пиримидины получение

Метоксибензил) -4-окси-5-карбэтоксиметил-6-метил-пиримидин получен только описанным выше способом . [c.36]

Ряд 3-алкил-е г -триазоло[4,5-с ]пиримидинов получен циклизацией соответствующих 4-алкиламино-5-аминопиримидинов под действием азотистой кис- [c.335]

Количественное определение пиримидиновых дезоксинуклеозид-3, 5 -дифосфатов и низкомолекулярных олигонуклеотидов, освобождающихся из дезоксинуклеиновых кислот при кислотном гидролизе в стандартных условиях (так называемый метод дифференциального распределительного анализа [411]) с применением поправок на вторичные гидролитические реакции привело к установлению распределения тимина и цитозина. Сравнение результатов для дезоксинуклеиновых кислот из различных источников показало, что распределение пиримидинов (а отсюда, возможно, и пуринов) варьирует в препаратах различного происхождения (и в различных фракциях одного и того же препарата). В общем по сравнению с цитозином значительно большая пропорция тимина встречается в виде одиночных звеньев, ограниченных пуриновыми, и около 70% всех пиримидиновых звеньев присутствует в виде олигонуклеотидных участков из трех и более рядом стоящих пиримидинов. Полученные результаты показывают, что распределение компонентов далеко не беспорядочно (хотя гетерогенность исследованных дезоксинуклеиновых кислот могла бы привести к появлению полной беспорядочности), причем выходы продуктов с низким молекулярным весом значительно ниже, чем предсказано математическими расчетами [411]. [c.433]

Диметил-7-меркаптооксазоло/5,4-(3 1/ пиримидин получен только описанным выше способом. [c.30]

Диметил-2,4-диоксо-5,6-дигидро-8Н-пирано/4, 3 4,5/тие-но/2,3-(1/пиримидин получен только вышеописанным способом . [c.30]

Ряд 4-алкилмеркаптопиразоло[3,4-с(]пиримидинов получен [60] алкилированием 4-меркаптопиразоло[3,4-с(]пиримидина [2]. Интересно, что ни одно из меркаптопроизводных не обладает противоопухолевой или другой биологической активностью, характерной для меркаптопуринов. Гипоксантиновый [c.321]

Диамино-5- (п-метоксибензил) пиримидин получен также конденсацией этилового эфира а-формил-[В-метоксифе-милпропионовой кислоты с гуанидином, последующим хлори-романием и аминированием образовавшегося 4-окспирнмнди- [c.23]

Незамещенный пиримидин получен восстанобительным де-хлорированием 2,4- и 2,5-дихлорпиримидинов в присутствии палладия на угле и MgO в водном этаноле под давлением водорода Ai0,3 МПа [480, т. 2, с. 212] 1,3,5-тринитробензол (54) — лри действии на пикрилхлорид (53) иодида- натрия в смеси ацетона с уксусной кислотой при комнатной температуре в течение 24 ч с выходом 60% [1273]. [c.578]

Следующим объектом исследования группы Исэ в области полимеров, передающих информацию, стала смола, синтезированная на основе винилпиридина и дивинилбензола. Специальными хроматографическими методами удалось измерить стэкинг-взаимодействие между основаниями. Полученные результаты хорошо согласуются с данными других авторов. Сумио и др., работая с синтетическими полимерами типа 5, показали, что взаимодействие между основаниями уменьшается в следующей последовательности пурин — пурин > пурин — пиримидин > пиримидин — пиримидин. Полученные результаты сравнивали с данными по избирательной сорбции нуклеотидов полимерами, синтезированными из соединений типа 6. [c.199]

В работе [32] приведены величины Rf 26 производных пурина и 22 производных пиримидина, полученные при хроматографировании на целлюлозе с 6 различными растворителями. Для одномерного хроматографирования наилучшие результаты дали следующие системы изомасляная кислота—0,5 и. раствор аммиака (10 6) и смесь 0,1М фосфатный буферный раствор (pH 6,8) — насыщенный раствор сульфата аммония—н-пропанол (50 30 1). Холгин-Юэзо и Кардино [33] свели в таблицу величины Rf 60 пуриновых оснований и дезоксирибонуклеозидов и 29 пиримидиновых оснований и дезоксирибонуклеозидов для 6 различных растворителей. [c.120]

Амиды и пиримидины, полученные из -аминокислот при обработке SO b и последующем [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология