Оксиэтиламино пурин

При действии смеси ортомуравьиного эфира и уксусного ангидрида 4,5-диамино-6-(Р -оксиэтиламино)пиримидин циклизуется в 6-(р-оксиэтиламино)пу-рин (XXXII) [184]. Строение соединения XXX подтверждено встречным синтезом, исходя из 6-хлор пурина и этаноламина [184] [c.170]

Следует отметить 1146], что адениповые нуклеозиды и нуклео--тиды алкилируются по пиримидиновой части молекулы, тогда как в случае производных гуанина протекает алкилирование по ими-дазольной части (N7) [141, 147—149], что находится в соответствии с теоретически предсказанной относительной реакционной способностью кольцевых атомов азота этих двух пуринов [150]. Алкилирование гуанозина бифункциональными агентами дает также ди(гуанин-7-ил)производные [141]. При действии на аденозин окиси этилена в водной среде образуется Ы1-(2-оксиэтил)аде-нозин, который при нагревании в разбавленной щелочи превращается в 6-(2-оксиэтиламино)-9-р-Е)-рибофуранозилпурин [151]. Аналогично образуются N -oк иэтилoвыe производные аденозин-5 -трифосфата (наряду с моноэфиром по у -фосфатной группе) и кофер-мента I (никотинамидадениндинуклеотида, НАД). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология