Фенил диметил триазол

Реакции конденсации смежных групп. При исследовании продуктов окисления, полученных из фенилозазонов 1,2-дикарбонильных производных, Пехман обнаружил образование моноциклических выц-триазолов [44]. Окислением фенилозазона диметилглиоксаля (X) получен продукт, позднее идентифицированный как быс-азобутен. При нагревании этого соединения в кислоте образуется 2-фенил-4,5-диметил-1,2,3-триазол (XI). [c.302]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Замещение функциональных групп водородом. Легкость, с которой от атома азота триазола отщепляются ацильные группы, свойственна также и карбамильной группе. Под действием теплой воды, спирта, анилина или семикарбазида 1-карбамил-3,5-диметил-1,2,4-триазол превращается в 3,5-диметил-1,2,4-триазол [259]. При гидролизе 1-фенил-3-метил-4-карбамил- [c.343]

Для 1-фенил-3,5-диметил-1,2,4-триазола [323], З-метил-5-амино-1,2,4-триазола [315] с т. пл. 149° и 152°, а также для 1,2-диацетил-1,2,4-триазолона-5 наблюдался полиморфизм [186]. Приводится рентгеноструктурный анализ гуаназола [211]. Сообщается, что у 1-фенил-3-анилино-1,2,4-триазола [324] дипольный момент составляет 3,54 0,020, а у незамещенного 1,2,4-триазола-3,170 [325]. [c.350]

Из 1-фенил-3,5-диметил-1,2,4-триазола и йодистого метила был получен 1ч зенил-3,4,5-триметил-1,2,4-триазолий йодид[ 31]. [c.19]

Вепсин (и Р-155) — 5-амин-3-фенил-1-бис (диметил-амид) фосфорил-1, 2, 4-триазол. Кристаллический про- [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология