Восстановление альдегидов и кетонов

Г. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ АЛЮМОГИДРНДОМ ЛИТИЯ ИЛИ БОРГИДРИДОМ НАТРИЯ [c.2322]

Восстановление альдегидов и кетонов (реакции Кижнера — Вольфа и Клемменсена) [c.409]

Восстановление альдегидов и кетонов [c.92]

Восстановление альдегидов и кетонов. Алифатические альдегиды и кетоны могут быть восстановлены в спирты некаталитическими методами, например цинком с уксусной кислотой, но эти реакции можно проводить каталитически в присутствии Ni, Pt-черни, коллоидальной Pt или Pd и др. Непредельные альдегиды в тех же условиях образуют предельные альдегиды и спирты. Однако можно провести восстановление, не затрагивая двойной [c.396]

Амальгама цинка широко используется для восстановления альдегидов и кетонов в углеводороды. Восстановление происходит в присутствии соляной кислоты (реакция Клемменсена). Так, например, из ацетофенона получают этилбензол с хорошим выходом [c.144]

Восстановление по Меервейну — Понндорфу — Верлею и окисление по Оппенауэру. Метод восстановления альдегидов и кетонов алкоголятами алюминия (восстановление по Меервейну — Понндорфу — Верлею) широко применяется при получении спиртов. В процессе реакции алкоголят окисляется до соответствующего карбонильного соединения [c.154]

Восстановление альдегидов и кетонов. В присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd, Со) альдегиды при восстановлении переходят в первичные спирты, а кетоны — во вторичные [c.105]

Восстановление альдегидов и кетонов до спиртов. [c.355]

Бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов до алкенов. [c.331]

Миньонак [34] первым описал восстановление альдегидов и кетонов в жидкой фазе в присутствии аммиака. Он проводил реакцию при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии обычных катализаторов гидрирования, например никеля. В присутствии избытка аммиака главным продуктом реакции был первичный амин. Ниже приведены схемы двух реакций восстановительного аминирования [c.386]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ, Карбонильная группа, будучи полярной группой, может быть атакована различными анионами, в частности гидрид-ионом Н . Однако простой гидрид металла, например гидрид натрия КаН, не восстанавливает кетоны и альдегиды. [c.400]

Алкоголяты первичных и вторичных спиртов могут быть использованы для восстановления альдегидов и кетонов. Особенно удобен изопропилат алюминия. При восстановлении им бензальдегида в изопропиловом спирте отгоняют образующийся ацетон и с количественным выходом получают бензиловый спирт. Предложите механизм этой реакции [c.295]

Общие методики восстановления альдегидов и кетонов по Меервейну — Понндорфу—Верлею Орг., 477 сложных эфиров по Буво — Блану Орг., 423 карбонильных соединений к производных кислот алюмогидридом лития Орг., 485. [c.138]

Другие методы восстановления альдегидов и кетонов описаны в т. 4 при рассмотрении реакций 19-38 и 19-63. См. также т. 4, реакцию 19-70. [c.361]

В разд. 10.4 уже говорилось о восстановлении альдегидов и кетонов до спиртов, поэтому сейчас сосредоточим внимание на стереохимии этих реакций. [c.32]

Бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов в пинаконы. [c.329]

Восстановление альдегидов и кетонов можно рассматривать как реакцию присоединения молекулы водорода к карбонильной группе. При восстановлении альдегидов образуются первичные спирты, а при восстановлении кетонов — вторичные [c.127]

При окислении альдегидов получаются карбоновые кислоты,, при восстановлении альдегидов и кетонов — спирты. Некоторые реакции карбонильных соединений протекают с участием их, [c.157]

В противоположность алюмогидриду лития борогидрид натрия (а также калия, но не лития) очень медленно реагирует с водой и спиртами, обладает высокой стабильностью, и восстановление с его помощью можно проводить в этих средах. Это обстоятельство делает борогидрид натрия наиболее подходящим реагентом для восстановления альдегидов и кетонов. Стабильность водных растворов борогидрида натрия зависит от содержания щелочи в растворе. При комнатной температуре водные растворы при pH > 9 устойчивы в течение длительного времени, но при температуре около [c.119]

Восстановление альдегидов и кетонов борогидридом натрия в изопропаноле (так же как и в других гидроксилсодержащих растворителях) происходит путем постепенного замещения гидрид-ионов борогидридного аниона молекулами растворителя с одновременной атакой гидрид-иона на электронодефицитный атом углерода карбонильной группы [c.121]

Комплексные гидриды металлов чаще других реагентов используют для восстановления альдегидов и кетонов. Наиболее употребляемые алюмогидрид лития и борогидрид натрия восстанавливают альдегиды и кетоны соответственно до первичных и вторичных спиртов. Как следует из уравнения реакции, на восстановление [c.125]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ...............................................................62 [c.1237]

Восстановление альдегидов и кетонов (присоединение водорода). Как уже было указано (стр. 113), водород в момент выделения присоединяется к карбонильной группе альдегидов и кетонов. В присутствии катализаторов (например, N1) возможно присоединение и обычного газообразного водоройа (На). Альдегиды восстанавливаются в первичные, а ке-(гоны — во вторичные спирты. Например [c.139]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.1298]

Аналогичное замедление реакции было обнаружено Лупи и сотр. [529] при добавлении А в случае восстановления альдегидов и кетонов в эфире или ТГФ. Этот эффект был использован для селективного 1,4-восстановления замещенных 2-цикло-гексенонов, в результате которого образуется смесь циклогекса-нонов и циклогексанолов. В то время как в стандартных условиях основными продуктами реакции являются циклогекса-нолы (соотнощение атаки С 14), в присутствии А [c.366]

Восстановление альдегидов и кетонов может приводить к различным продуктам в зависимости от условий и природь[ в(зсстанавливаю-щето агента. [c.83]

Число участвующих в реакции электронов, а следовательно, и состав промежуточных и конечных продуктов в значительной мере зависят от условий проведения эксперимента состава, кислотности и температуры раствора, потенциала и природы электрода. Например, катодное восстановление альдегидов и кетонов, осуществляемое в различных условиях, может включать присоединение одного, двух или четырех электронов, приводя соответственно к образованию гидродимеров (гликолей или пииаконов),, одноатомных спиртов или насыщенных углеводородов. [c.189]

Пинаконы синтезируют восстановлением альдегидов и кетонов такими активными металлами, как натрий, магний или алюминий [572]. Выходы реакции ароматических кетонов выше, чем алифатических. Реакция с использованием смеси Mg — MgI2 называется синтезом пинаконов по Гомбергу — Бахману. Как и ряд других реакций с металлическим натрием, этот процесс включает прямой перенос электрона, в результате чего кетон или альдегид превращается в кетил, который димеризуется [c.330]

Какие из четырех изомерных спиртов состава С4НЭОН можно получить восстановлением альдегидов и кетонов Напишите уравнения реакций. [c.55]

Метод Сабатье и Сендерена применяют прежде всегс для восстановления двойных связей (при температуре 180—200°), а также восстановления альдегидов и кетонов до спиртов (при температуре 100—150°) при более высокой температуре (250—270°) гидроксильная группа в момент образования может заместиться водородом, но уже существующие гидроксильные группы спиртов не восстанавливаются. [c.525]

Первый этап, т е восстаповлепи карбонильной группы в гидроксильную, протекает легко, но замещение этой последней водородом осущеетвчяется гораздо труднее Следует отметить, что неиосрсдстнеиное восстановление альдегидов и кетонов до углеводородов происходит легче, чем восстановление спиртов до упеводородов. Это результат особенностей механизмов обоих этих превращений [25] [c.22]

Значительно удобнее для восстановления альдегидов и кетонов применять не смесь простого гидрида с кислотой Льюиса (например, А1С1з), а комплексные гидриды металлов — борогидрид патрия NaBH4 или алюмогидрид лития Ь1А1Н4. Анион такого комплекса координируется с карбонильной группой, усиливая ее способность присоединять гидрнд-поп. [c.400]

Продолжительность восстановления для разных альдегидоп и кетомов весьма различна альдегиды обычно реагируют быстрее. Хинон и циклогексапон восстанавливаются нацело в течение нескольких минут для восстановления камфоры требуется 12—24 часа. Скорость восстановления зависит также от применяемого количества восстановителя. Впрочем, продолжительность реякции обычно мало влияет па конечный выход, так как удаление образующегося в процессе реакции ацетона обеспечивает полное восстановление в любом случае. Восстановление альдегидов и кетонов по этому способу успешно проводилось с количествами от нескольких миллиграммов до ЙОО г и выше. [c.197]

МЕЕРВЕЙНА ПОННДОРФА-ВЕРЛЁЯ РЕАКЦИЯ, восстановление альдегидов и кетонов до спиртов в присут. алкоголятов А1 [c.9]

Восстано1ление по Ме вейну — Поиндор<фу — Верлею и окисление по Оппенауэру. Метод восстановления альдегидов и кетонов алкоголятами алюминия (восстановление по Меервейну—Понндорфу — Верлею) широко применяется при получении спиртов. В процессе реак- [c.142]

Органическая химия (1968) -- [ c.127 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.129 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.107 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.107 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.124 , c.125 , c.153 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.431 , c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.431 , c.437 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.31 , c.91 , c.93 , c.204 , c.206 , c.206 , c.215 , c.215 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология