Ненасыщенные кетоны, циклические восстановление

Дальнейшие реакции этого радикала приводят в основном к бимолекулярным продуктам линейного и циклического строения, рассмотренным в гл. 6, Реакции восстановления по двойной связи для а,р-ненасыщенных альдегидов и кетонов не характерны и, к к правило, протекают с невысоким выходом. [c.90]

Восстановление Берча а, 3-ненасыщениых кетонов. Хауз и сотр. [6] подробно исследовали восстановление циклических а,р-ненасыщенных кетонов типа (1) натрием или литием в ГМТФК в сравнении с восстановлением теми же металлами в жидком аммиаке. Обычно применение ГМТФК отчасти способствует образованию менее стабильного эпимера, например (3). По-видиыому, преимущественному образованию менее стабильного эпимера способствует [c.46]

При восстановлении а,р-ненасыщенных кетонов алюмогидридом лития получаются ненасыщенные спирты предварительная обработка гидрида иодидом меди(1) способствует 1,4-вос-становлению, в результате которого образуются насыщенные кетоны [схема (7.55)] [64]. Циклические еноны, например циклогексенон, не восстанавливаются этим реагентом, возможно вследствие того, что не происходит образования предполагаемого щестицентрового переходного состояния (28), для реализации которого необходима транс-конфигурация. [c.273]

Триметилсилил-анионы были использованы для восстановления ряда циклических ненасыщенных кетонов в ГМФТА до соответствующих анион-радикалов с регистрацией их ЭПР-спектров [51]. Эти результаты предполагают, что триметилси-лил-анион склонен отдавать электрон хорошим акцепторам, еще раз подтверждая таким образом его вовлечение в реакции SrnI. [c.57]

Восстановление а-гидроксикетонов восстановление ненасыщенных тозилгидразонов 1Й-55. Восстановление циклических кетонов 1Й-65. Бимо.иекулярное восстановление альдегидов или кетонов [c.411]

Реакции с участием заместителей в ядре пиперидина. Пиперидоны. Из всех пиперидиновых производных наибольшую ценность для дальнейших синтезов представляют пиперидоны. 3- и 4-пиперидоны дают типичные кетонные реакции—они способны к присоединению, восстановлению и конденсации с участием активных водородов, связанных с атомом углерода, соседним к карбонилу. 2-Пиперидон, с другой стороны, дает реакции, в большей степени характерные для циклических амидов, чем для кетонов в этом случае гидролитические реакции доминируют над реакциями присоединения. Типичной реакцией является гидролиз 6-метил-2-пиперидона (XVII) раствором гидроокиси бария до8-аминокапроновой кислоты (XVIII) [208].Этот пиперидон получается при восстановлении ненасыщенного лактама XVI, который синтезируется, как указано на стр. 505. [c.519]

Карбонильные соединения альдегиды и кетоны) и их произ-водные. Карбонильные соединения, как правило, восстанавливаются на капельном ртутно.м электроде . 9, 135-205 Особенно гладко проходит полярографическое восстановление альдегидов (алифатических насыщенных и ненасыщенных, циклических, жирноароматических и ароматических). Подробно изучено полярографическое поведение формальдегида зб-и1, И4, 145 ацетальдегида 142, 146, 147 бензальдегида - и -замещенных бензальдеги-дов15з-156 фурфурола 5 58 И пирролальдегидов 58-1б7 Характер поляризационной кривой и величина потенциалов восстановления полуволны альдегидов значительно зависят от pH среды, состава фона и в ряде случаев, в особенности для алифатических альдегидов, от температуры. Формальдегид и ацетальдегид окисляются на платиновом микроэлектроде . Формальдегид при этом образует две волны согласно схеме [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология