Оксидифенил карбоновой кислоты

Флуоренон при окислении эфирным раствором перекиси водорода образует молекулярное соединение бис-гидроперекиси с двумя молекулами флуоренона, а при окислении смесью перекиси водорода с уксусным ангидридом и серной кислотой получается лактон о -оксидифенил-о-карбоновой кислоты [223] [c.25]

При окислении флуоренона в зависимости от выбора окислителя образуются либо перекиси, либо лактон о -оксидифенил-о-карбоновой кислоты [43, 45, 223] (см. стр. 25). В ряду циклических стероидных кетонов перекисному окислению подвергались различные 3-кетостероиды [37, 331, 335, 360, 363, 399, 401], [c.46]

Оксидифенил-З-карбоновая кислота 181 [c.1611]

Оксидифенил-З-карбоновая кислота [c.472]

Фенантрен Фенантренхинон, лактон 2-оксидифенил-карбоновой кислоты, фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид Ре(УОз)2—K2SO4, на пемзе [763] [c.43]

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА В КИСЛОЙ СРЕДЕ (MI, 57—68). Лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты. Окисление по Байеру — Виллигеру 9-флуоренона в лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты можно ироводить даже в больших количествах [П. Окислительную смесь готовят медленным добавлением охлажденной (смесью ацетон сухой лед) 90%-ной П. в. (55 мл, 2,Смоля) порциями не более. 3 мл к раствору ].35 г конц. серной кислоты и 350 г уксусного ангидрида. Процесс проводят с такой скоростью, [c.207]

Систематическое название 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота Эмп. ф-ла С13Н10О3 1м. м. 214,22 [c.720]

Среди многочисленных других реагентов, применяющихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2-(2-пиридил)бензимидазол и 2-(2-пиридил)-имидазолин сульфофенилпиразолонкарбоновая кислота а-пиколиновая кислота с цианидом феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин ацетилацетон галловар кислота, пирокатехин , пирамидон аллоксантин нитрозо-К-соль изони-трозодиметилдигидрорезорцин 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия , 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота купферрон протокатеховая кислота койевая кислота различные диоксимы , сульфид аммония ферроцианид, бромистоводородная кислота, соляная кислота серная кислота [c.485]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология