ПодоФиллотоксин

У колхикозида нет флюоресценции, нет и связывания с тубулином, что установлено благодаря применению радиоактивной метки Эти наблюдения побуждают к предположению, что цикл А имеет определенное значение для связывания колхицина подтверждаемое и конкуренцией колхицина с подофиллотоксином при взаимодей-ствии С тубулином . в подофиллотоксине, как известно, тоже имеется бензольный цикл с тремя рядом стоящими метоксилами. Это [c.82]

Известна конкуренция подофиллотоксина при взаимодействии колхицина с тубулином В результате рентгеноструктурного изучения подробностей пространственного строения колхамина 57 подофиллотоксина оказалось возможным обнаружить схожесть в строении обоих соединений у атомов, отмеченных одинаковыми буквами на формулах У и У1 57, Замещенная фенильная группа подофиллотоксина способна к свободным поворотам. Поэтому считают вероятным ее приспособление к рецептору. Водородная связь, обусловливающая взаимодействие с рецептором, благодаря возможности варьирования ее длины предоставляет широкие возможности изменения строения и конфигурации действующего вещества. Следовательно, точное соответствие рецептору признается в этом случае необязательным и изменение расстояний между атомами действующего вещества, определяющими взаимодействие с тубулином, оказывается возможным 57, однако наряду с допустимостью широкого варьирования расстояний между группами, определяющими взаимодействие с рецептором, требуется помимо того, не только наличие определенных структурных фрагментов, но и соблюдение казалось бы незначительных особенностей строения. Пример тому малоактивный изоколхицин [c.119]

Лигнаны Podophyllum. Для тетрациклической системы, имеющейся в этих соединениях, возможны различные комбинации хромофоров. Так, можно ожидать, что подофиллотоксин СХЫ [108] будет обладать поглощением, соответствующим сумме спектров метилендиоксибензола = 283 ммк, = 3300) и триметилового эфира пирогаллола = 267 ммк = = 655) [58]. [c.135]

Другие фенольные соединения (подофиллотоксин и колхицин) использовали соответственно для задержки роста опухолей у животных и лечения хронического миелоидного лейкоза. Были синтезированы аналоги колхицина — деза-цетнлметнлколхицин и демеколцин. [c.381]

Нет возможности рассмотреть отдельно все классы ароматических соединений, в химии которых комплексные гидриды играют заметную роль. Следует указать хотя бы на химию лигнанов [893, 1326, 2536, 2763, 2814, 2815, 2898]. Здесь определенный интерес представляют производные подофиллотоксина, оказывающие заметное угнетающее действие на опухоли [184, 1135—1137]. Последние соединения вступают в ряд реакций с комплексными гидридами [185]. [c.464]

Сван и Клайн [165] изучили ДОВ более ста соединений этой группы, в которую входят многие важные природные соединения (например, подофиллотоксин, пелтатпны, конидендрины) и их производные. [c.148]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.348 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.135 , c.136 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.135 , c.136 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.381 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.357 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.306 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология