Конидендрин

Фрейденбергом [37] растворимый лигнин был экстрагирован ацетоном — водой (17 3) при комнатной температуре. Выпаренный экстракт был обработан сероуглеродом, полученный нерастворимый остаток дважды осажден из ацетона в бензол. Полученный таким образом ацетоновый лигнин состоял в основном из низкомолекулярных продуктов, близких конифериловому спирту и содержащих немного пинорезинола, матаирезинола и конидендрина. [c.85]

Метод основан на определении Ае-кривых максимумов ультрафиолетового поглощения в иейтральных и шелочных растворах с конидендрином, эвгенолом в качестве контрольных веществ (см. главу 6) и применяется следующим образом. [c.289]

Экстракт был сепарирован растворительной экстракцией на фракцию А, нерастворимую в спирте, и на фракцию В, растворимую в спирте. Экстрагирование фракции А эфиром оставляло 12,6% (все выходы из расчета на сухой экстракт) загрязненного конидендрина. Из эфирного раствора были изолированы, 1,3%, нечистых длинноцепных углеводородов. Экстрагирование фракции В эфиром оставляло 27,9% танинов и нерастворимого конидендрина. [c.419]

По этому методу Яйме и Рейман обнаружили следующие соединения пинорезинол конидендрин и оксиметилфурфурол производное кониферилового альдегида с этерифицированной гидроксильной группой ванилоилметилкетон конифериловый альдегид ванилин /г-оксибензальдегид кетоны Гибберта, п-ку-маровую, /1-оксибензойную, феруловую и ванилиновую кислоты, а также ряд неизвестных соединений. [c.445]

Резюмируя изложенный по испытанию антиокислителей материал, следует признать, что наиболее подходящими антиокислителями для эфиров двухосновных кислот при температурах до 163° являются фентиазин, некоторые его алкилзамещепные и кислородсодержащие производные, фенил-1-нафтиламин, перпичиые амилселениды и а- и 3-конидендрины, а при температуре до 175° — только фентиазин. [c.257]

Изучение [341] хронической токсичности конидендринов и норконидендринов показало их безвредность, вследствие чего они могут найти применение в качестве пищевых антиокислителей [342—344]. [c.276]

Сван и Клайн [165] изучили ДОВ более ста соединений этой группы, в которую входят многие важные природные соединения (например, подофиллотоксин, пелтатпны, конидендрины) и их производные. [c.148]

О производственном применении экстрактивных веществ также будет сказано в последующих главах. Читатель уже знает, что некоторые летучие масла, особенно терпентинное, и эфирные масла тропических видов древесины, смолы, таниды и красящие вещества, добываемые из древесины, находят промышленное применение. Изыскиваются новые виды ирименения таких компонентов, как конидендрин. Главнейшие исследования, касающиеся этих продуктов, будут изложены без технологических подробностей. [c.458]

При деметилировании с бромистоводородной кислотой конидендрин дает так называемый норконидендрин , который, по-видимому, является прекрасным антиокислителем для жиров и масел [17]. [c.538]

Лэк и другие [18] описали выделение конидендрина из сульфитных щелоков на опытной установке. Их метод состоит в осаждении лнгнана со сравнительно небольшими количествами трихлорэтилена, декантации и фильтрации продукта. Было изучено влияние изменения концентрации, температуры, pH и SO2. Авторы также указывали на возможное применение производных конидендрина в качестве антиокислителей и для фармакологических целей. [c.538]

При дегидрировании диметиловый эфир конидендрина дает то же самое соединение. [c.558]

Из древесины нескольких других елей, березы, заболони сосны, дугласовой пихты и лиственницы [27] конидендрина получено не было. [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология