Серный ангидрид пиридин

СЕРНЫЙ АНГИДРИД — ПИРИДИН (ГГ(. 282—283). [c.399]

Сульфатна получение. Серный ангидрид — пиридин. [c.645]

СЕРНЫЙ АНГИДРИД —ПИРИДИН (III, 282—283 V, 399-400 IV, 236-237), [c.462]

Дезоксигенирование. Гексахлордисилан, Железа пентакарбонил. Серный ангидрид — пиридин. [c.360]

Бензол-иод Циклогексан-иод Триметиламин-серный ангидрид Пиридин-трихлоруксусная кислота Пиридин-хлоруксусная кислота [c.44]

Сульфирование. С серным ангидридом пиридин образует кристалл ический цвиттерионный пиридиний-1 -сульфонат, который обычно называют пиридинсульфотриоксидом. [c.56]

Сульфаты (перед ссылками). Гьюзли и Руофф 191 предложили использовать комплекс серный ангидрид — пиридин в ДМФА для получения глюкозо-б-сулы ( ата, Эта методика обеспечивает минималь- [c.399]

Сульфаты (перед ссылками). Гьюзли и Руофф 91 предложили использовать комплекс серный ангидрид — пиридине ДМФА для получения глюкозо-6-сульфата. Эг методика обеспечивает ]чинималь- [c.399]

Сульфирование. Серный ангндрнд- Серный ангидрид — диоксаН- Серный ангидрид — пиридин, Серный ангидрид — триэтиламин. [c.645]

СЕРНЫЙ АНГИДРИД - ПИРИДИН (HI,282-283 V, 399-400). Восстановление аллиловых и бензиловых спиртов [I]. Аллиловые и бензиловые спирты удобно восстанавливать до соответствующих углеводородов в две стадии. Сначала спирт реакцией с С. а.— п. в ТГФ при 0—3° (3—20 час) превращают в алкилсульфат пиридиния. Затем добавляют алюмогидрид лития (или LiAlHi— AI I3, 3 1) в ТГФ и смесь перемешивают в течение часа при 0°, а затем 3—5 час при 25°. Выходы высокие. В случае аллиловых спиртов (гераниол и фарнезол) не наблюдается ни цас-транс-изомеризации, ни аллиль ной перегруппировки. [c.236]

Реакции у атома азота. Первичные амины при сульфировании хлорсульфоновой кислотой или комплексом серный ангидрид —пиридин дают N-алкилсульфамиды [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология