Аллиловый спирт восстановление

Пропаргиловый спирт кипит при 113°, бутиндиол при 1 мм рт. ст. — при 105—108°. Пропаргиловый сппрт частичным восстановлением может быть переведен в аллиловый спирт, последний дальнейшим восстановлением — в пропиловый спирт. Раствором хлорной меди (двухвалентной) медная соль пропаргилового спирта окисляется в гександиин-2,4-диол-1,б согласно реакции [c.251]

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

Способы получения аллилового спирта через продукты окисления пропилена значительно более перспективны. Так, известен способ синтеза аллилового спирта восстановлением акролеина, получаемого Окислением пропилена. Этот метод не нашел широкого применения из-за большой склонности акролеина к реакциям полимеризации. Более перспективный способ синтеза аллилового спирта — через пропиленоксид, базируется на двух реакциях [c.188]

Однако может оказаться, что аллиловый спирт будет получаться в качестве промежуточного продукта в одной из стадий нового процесса производства синтетического глицерина, который описывается ниже стр. 180). Этот процесс заключается в окислении пропилена воздухом в акролеин (гл. 9, стр. 161) и в последующем восстановлении акролеина в аллиловый спирт изопропиловым спиртом, который в свою очередь окисляется в ацетон [19]. [c.176]

При восстановлении аллилового спирта в присутствии катализатора образуется первичный пропиловый спирт [c.108]

Также возможно превращение акролеина в глицерин восстановлением его сперва в аллиловый спирт, который затем взаимодействием с перекисью водорода может быть превращен в глицерин. [c.281]

Акролеин может быть восстановлен в аллиловый спирт при помощи этилового пли изопропилового спирта [83]. Реакция проводится в паровой фазе в качестве катализатора используется смесь окиси магния и окиси цинка. Температура реакции 350—450°. При этой реакции этиловый спирт превращается в альдегид, а изопропиловый спирт в ацетон. [c.281]

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

Вартон 2П1 предложил новую реакцию восстановления Г.с<,Р-эпоксикетонов до аллиловых спиртов. Если суспензию стероида [c.203]

Восстановление аллиловых спиртов (II, 175—176, [321). Опубликован метод сиитеза 1,1-дифенилциклопропана [Ц. [c.145]

Гидрирование П.к. или ее Na-соли над Ni-Ренея приводит к аллиловому спирту, восстановление над амальгамой Na-K пропионовой к-те. П.к. и пропиолаты присоединяют галогеноводороды и др. соед. с подвижным атомом водорода против правила Марковникова, напр. [c.107]

Активный предварительно восстановленный хромит меди восстанавливает альдегиды и кетоны при комнатной температуре и давлении 200 атм, хотя, чтобы восстановить карбонильную группу в ацетильных производых ароматических соединений, требуется повысить температуру до 100°С /2, 8/. Чем менее активен катализатор, тем более высокие температуры требуются для восстановления карбонильных групп обоих типов. При гидрировании акролеина образуется немного аллилового спирта и значительное количество -пропилового спирта /2/, даже если процесс проводят на самых активных катализаторах и в самых мягких условиях. [c.234]

Строение аллилового спирта вытекает, с одной стороны, из его не-иасыщенности, находящей свое выражение, наиример, в сиособностн этого соединения присоединять два атома галоида или два атома водорода с другой стороны, аллиловый спирт может быть окислен до непредельного альдегида (акролеина) и непредельной кислоты (акриловой кислоты), что доказывает наличие первичной спиртовой группы СН2ОН.. Каталитическое восстановление аллилового спирта водородом [c.142]

Однако восстановление можно провести и таким образом, что удается выделить промежуточный продукт — аллиловый спирт СН2=СНСН20Н. [c.215]

Восстаиовление а-кетоэпоксидов 10-77. Восстановление ненасыщенных галогенидов 10-79. Восстановление аллиловых спиртов 10-83. Восстановительное расщепление енамннов 10-87. Сочетание винилгалогенидов [c.409]

Для восстановления первичных аллиловых спиртов особенно удобна методика, включающая обработку исходного субстрата комплексом пиридин-ЗОз с последующим восстановлением промежуточно образующегося суль-фоэфира алюмогидридом лития [c.151]

Ароматические и алифатические спирты реагируют с натрнем, выделяя водород Вытеснение гидроксильных групп из их молекул происходит редко Исключением являются производные бепзнлового и аллилового спиртов, в которых гидрогенолиз гидроксильной группы протекает значительно легче, чем восстановление кольци [258]- Гидрогеиолиз протекает тем легче, чем меньше степень алкилировапия или чем больше степень арилн-рования атома углерода, связанного с гидроксилом, на оборот, наличие заместителей со свободными электронными парами, иапример метоксильных групп, затрудняет гидрогенолиз [225] [c.93]

Т. И. Почекаевой [8] показано, что если значение рабочего потенциала на границе катализатор — раствор смещено относительно точки нулевого заряда на 0,4—0,5 в, то в растворе с диэлектрической постоянной, более высокой, чем у гидрируемого соединения, последнее почти полпостыо до-сорбируется с поверхности металла и реакция прекращается. Это наблюдалось, например, при восстановлении аллилового спирта (б = 21) на Р1 в 0,1 N водном растворе (е = 81), когда потенциал катализа- [c.243]

Построение конденсированного фуранового цикла удалось осуществить, используя следующий принцип сначала реализована реакция замещенных индоксилов с аллиловыми спиртами в присутствии каталитических количеств и-ТзОН и сульфата магния, приводящая к получению 2-аллилиндолинонов-З 19. Восстановление карбонильной группы с последующим озонированием, обработка диметилсульфидом (акцептором кислорода) и дальнейшее окисление промежуточного альдегида пиридииийхлорхроматом (РСС) приводит к фуро[3,2-6]индолам 20, [c.95]

Реакция. Восстановление а,Р-ненасышенных сложных эфиров алюмогидридом лития в первичные аллиловые спирты. В данном случае избирательно восстанавливается карбонильная группа сложного эфира [c.535]

Аллиловый спирт из а,р-ненасы-щенного кетона восстановлением при помощи Ь1А1Н4 Стереоконтролируемое эпоксидирование Число стадий 4 Общий выход 36% [c.589]

Аллиловый спирт из аллилгидропе-роксида восстановлением сульфитом натрия Внутримолекулярное образование простого эфира катализируемой кислотой циклизацией диола Число стадий 2 Общий выход 32% [c.636]

При оттитровывании персульфат-ионов солью железа к анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор соли железа(П) и соль серебра, каталитически ускоряющую реакцию восстановления персульфата. Затем избыток Fe(II) титруют раствором окислителя [670]. Определению мешают органические вещества, так как реакция между персульфат-ионами и Fe(II) индуцирует окисление органических веществ. Бромиды подавляют такие индуцированные реакции окиеления. Разработан [1003] метод определения персульфат-ионов в присутствии этанола, метанола, аллилацетата, аллилового спирта и метил-изопропиенилкетона с применением бромида натрия в качестве ингибитора индуцированных реакций. [c.108]

Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола (рксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеридов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [c.199]

Однако алюмогидрид лития при 0-10 °С восстанавливает а, р-ненасыщенные альдегиды и кетоны до аллиловых спиртов, т.е. с сохранением углерод-углерог ой двойной связи. Восстановлению в этом случае подвергается карбонильная группа [c.234]

В ТГФ дает главным образом гомоаллиловый спирт (4), образующийся в результате прямого присоединения (по Марковникову) гидрид иона к эиоксиду. Восстановление соедииения (1) алюмогндридом лития приводит исключительно к третичному аллиловому спирту (5), [c.127]

Другой метод получения тиохромана заключается в восстановлении тиохро-манонов-4 по способу Клемменсена [2]. Вследствие доступности тиохрома-нонов этот способ, несомненно, является лучшим. Цикл тиохромана образуется также при конденсации замещенного аллилового спирта с диметил-тиогидрохиноном в присутствии муравьиной кислоты [3]. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология