Пшорра апорфина синтез

Пшорра синтез апорфин [4280] 5,6-Дигидро-2-гидрокси-2Я-пиранон-5 Дильса — Альдера диенофил [3368] [c.306]

Соединение двух арилов. Известные реакции соединения двух арилов состоят во внутримолекулярном замыкании цикла в положение 8 и во всех случаях протекают с участием производных 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина. В этих реакциях соединение двух бензольных колец осуществляется диазотированием 1-(о-аминобензил)тетрагидроизохинолина. Образующаяся при этом система апорфина является производным дигидрофенантрена таким образом эта реакция является одним из видоизменений синтеза Пшорра. В качестве примера можно привести синтез 0,Ы-диметиланолобина (ХХХП1) из производного тетрагидроизохинолина (ХХХП) [355]. [c.313]

Хотя синтез Пшорра чрезвьгчайно помог в установлении строения алкалоидов группы морфина и является основным синтетическим методом в ряду алкалоидов апорфина, он все же обладает целым рядом недостатков (малые выходы, образование ряда изомеров, трудная доступность исходных продуктов), сильно ограничивающих область его применения. В последнее время были разработаны удобные модификации синтеза диарилов через диазосоединения [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология