Дигидрофенантрен и его производны

Так же получают производное 6,7-дигидрофенантрена с небольшим выхо--дом [359] [c.126]

Метиловый эфир 2-окси-9,10-дигидрофенантрена реагирует с хлористым ацетилом по реакции Фриделя—Крафтса, но ацетильные производные не были идентифицированы [716]. [c.325]

Соединение двух арилов. Известные реакции соединения двух арилов состоят во внутримолекулярном замыкании цикла в положение 8 и во всех случаях протекают с участием производных 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина. В этих реакциях соединение двух бензольных колец осуществляется диазотированием 1-(о-аминобензил)тетрагидроизохинолина. Образующаяся при этом система апорфина является производным дигидрофенантрена таким образом эта реакция является одним из видоизменений синтеза Пшорра. В качестве примера можно привести синтез 0,Ы-диметиланолобина (ХХХП1) из производного тетрагидроизохинолина (ХХХП) [355]. [c.313]

Получение фенантренов восстановлением эфиров замещенных 2,2 -дифенил-дикарбоновых кислот, превращением образующихся при этом гликолей в дибромиды, затем в циклические четвертичные соли аммония и перегруппировкой соли в производное дигидрофенантрена с последующим исчерпывающим метилированием [c.118]

Ряд производных 9,10-дигидрофенантрена синтезировал Езерский [Zbl. 1933,1, 2544 1935, I, 2171 1936, 1,2544]. Так, например, из а-нафтил-магний-бромида и фенантренхинона он получил, по Гриньяру, 9,10-диокси-9,10-ди-а.-нафтил-9,10-дигидрофенан трен. Окислением хромовым ангидридом в уксуснокислом растворе он превратил его в 2,2 -ди-а-нафтоилдафенил [c.126]

На рис. 5 приведены в качестве примера данные для производных дигидрофенантрена, полученные Майо [15] при всестороннем стерео-химическом изучении чапаррина оптическая активность внутренне диссимметричных хромофоров очень велика, поскольку она обусловлена внутренней геометрией самого хромофора. В этом дигидрофенантрене нет асимметрического атома углерода, но у него нет ни плоскости, ни оси симметрии, и, следовательно, он оптически активен. [c.15]

Был синтезирован ряд диацетилированных производных 2-окси-9,10-дигидрофенантрена. Фенантрол обрабатывался хлористым ацетилом, пропионилом или бутирилом и хлористым алюминием в нитробензоле при низких температурах [773]. [c.339]

Метиловый эфир эстрона (15) при кипячении с X. в трет-бутаноле в течение 40 час в атмосфере азота дает 9,11-дегидропроизводное (16) с выходом 50% производное дигидрофенантрена (17) является побочным продуктом [7]. [c.128]

Бивен, Джеймс и Джонсон проследили влияние заместителя в бифениле на удерживаемый объем. Удерживаемый объем орто-замещенных производных бифенила меньше. Если удерживаемый объем бифенила приравнять единице, то удерживаемый объем 2-метилбифенила будет равен 0,96. Относительный удерживаемый объем фенан-трена 6,60, а 9,10-дигидрофенантрена лишь 4,42 пирена— 25,5 1,2-Дигидропирена—18,8 1,2,6,7-тетрагидропирена лишь 11,8. Уменьшение удерживаемого объема можно объяснить уменьшением сил взаимодействия между веществом и жидкой фазой. У производных бифенила, замещенных в иных положениях, чем 2 или 6, удерживаемые объемы возрастают в 1,46 и 1,69 раза соответственно. Для производных, замещенных именно в этих положениях одной или несколькими функциональными группами, удерживаемые объемы возрастали лишь в 1,16—1,20 раза. Замещение в пара-положение повышает относительный удерживаемый объем в 1,56—1,65 раза. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология