Синтез Пшорра

СИНТЕЗ ПШОРРА И РОДСТВЕННЫЕ ЕМУ РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ ДИАЗОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.529]

Синтез Пшорра. В сннтезе производных фенантрена по методу Пшорра обычно используют медную пудру. Австралийские химики [1] сообщают, что диазотированная 2-фенил-3-(2-аминофенил)-акри- [c.188]

Синтез Пшорра—Гоппе [c.29]

В недавно опубликованном обзоре Д. де Тара , посвященном синтезу Пшорра (стр. 217) и сходным с ним реакциям циклизации диазониевых соединений, приведено сопоставление их с синтезом Гомберга. [c.90]

Синтез Пшорра с успехом применялся для установления строе ния природных веществ, особенно алкалоидов опия . [c.218]

В последней, седьмой главе рассмотрен синтез Пшорра и родственные ему реакции циклизации солей диазония, позволяющие получать многоядерные конденсированные ароматические системы. [c.6]

Эта реакция, известная под названием фенаитреноаого синтеза Пшорра [5911, протекает по схеме [c.795]

Синтез Пшорра с применением в качестве растворителя 757п-ного этилового спирта, в качестве промоторов — мели и фосс юрповатистокислого натрия) [73]. [c.559]

Ангулярное аннелирование является методом синтеза различных полицикли-ческих конденсированных систем. Так, синтез ПШОРРА приводит к получению фенантренов циклизацией солей диазония (из ароматических о-интроальдегидои и арилуксусных кислот) [c.43]

Основные научные работы посвящены синтезу пиразолонов (в частности, 4-кетопиразолона), алкалоидов опия (особенно группы морфина). Открыл (1896) способ получения производных фенантре-на нз о-нитробензальдегнда и арил-уксусных кислот (синтез Пшорра). Изучал расщепление апоморфина и тебаина. [228] [c.414]

В классическом синтезе 2-аминоиндолов, включающем ряд последовательных стадий [761, который предложил Пшорр, исходят из о-нитро-толуола. Впоследствии синтез Пшорра в различных вариантах много- [c.11]

Нитрилы и амины. 3-Цианиндол (III) получается синтезом Пшорра — Гоппе [168] (см. формулы I —III). [c.37]

Соединение двух арилов. Известные реакции соединения двух арилов состоят во внутримолекулярном замыкании цикла в положение 8 и во всех случаях протекают с участием производных 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина. В этих реакциях соединение двух бензольных колец осуществляется диазотированием 1-(о-аминобензил)тетрагидроизохинолина. Образующаяся при этом система апорфина является производным дигидрофенантрена таким образом эта реакция является одним из видоизменений синтеза Пшорра. В качестве примера можно привести синтез 0,Ы-диметиланолобина (ХХХП1) из производного тетрагидроизохинолина (ХХХП) [355]. [c.313]

Исследование строения метилморфола показало, что это соединение является З-метоксиЛ-оксифепантреном. Это строение было точно установлено синтезом Пшорра, исходя из питроизованилина [c.994]

Получение производных фенантрена из о-нитробензальдегидз и арилуксусных кислот носит название синтеза Пшорра - . [c.217]

Синтез Пшорра имеет широкое применение. Используя замещенные о-нитробензальдегиды и фенилуксусные кислоты, по этому методу можно получить ряд производных фенантрена. Из наф-тилуксусных кислот образуются производные бензфенантрена. [c.218]

Хей и Осбонд показали возможность удовлетворительного использования различных модификаций синтеза Пшорра для получения гетероциклических систем, в последней стадии циклизации которых образуется пиридиновое ядро. Авторы нашли также, что присутствие в а-фенильном ядре таких дезактивирующих групп, как —NOj, — N или —СООН, не препятствует ходу реакции. Это подтверждает предположение о свободнорадикаль-яом механизме синтеза Пшорра. [c.218]

Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолиаирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру — Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эфиров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [c.4]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.487 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.313 , c.457 , c.462 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.313 , c.457 , c.462 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.487 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология