Дифенилбутанон

При взаимодействии дифенилацетонитрила с бромистым этилмагнием выделяется этан и образуются 1,1-Дифенилбутанон-2, дифенилметан и пропионитрил [63]. При карбонизации реакционной смеси получены 1,1-ДИ-фенилбутанон-2, дифенилмалоновая кислота и пропионитрил. Из смеси бензилцианида и бромистого этилмагния выделяется этан, а после ее карбонизации могут быть выделены фенилмалоновая кислота и этилбензилкетон. Предложена следующая схема реакции [c.266]

Аналогично применялись замещенные бензофеноны, причем во всех случаях выходы были почти одинаково хорошими [45, 46]. Для восстановления можно использовать различные спирты однако чаще всего берут изопропиловый спирт, так как он доступен и при окислении дает устойчивый кетон. Хотя обычно применяют солнечный свет, но реакция протекает гораздо быстрее под действием излзгчения ртутной лампы, причем скорость реакции зависит от интенсивности излучения. Недавно было показано, что другие кетоны, а именно ацетон, ацетофенон, инданон, фенилбензилкетон и 1,4-дифенилбутанон, могут быть превращены в соответствующие пинаконы с хорошим выходом [46]. [c.50]

Строение второго кетона в первоначальной работе А. П. Орехову точно определить не удалось из-за недостатка вещества естественно, что эта работа была в ближайшее время возобновлена и строение другого кетона выяснено [12]. Он оказался дифенилбутаноном (VI), и образование его можно было объяснить отщеплением вторичного гидроксила и миграцией фенила иначе говоря, дегидратация сопровождалась семипинако-линовой перегруппировкой. Это был первый случай семипинаколиновой перегруппировки, обнаруженной в ряду алкилгидробензоинов [c.26]

Мы возобновили наше исследование и установили, как мы это увидим дальше в экспериментальной части, что полученное вещество представляет собою не альдегид, а кетон —1,1-дифенилбутанон С2Н,5СОСН(СбН5)2. Таким образом, здесь происходит фенильная перегруппировка, но при этом мигрирует другая фенильная группа, как показано на следующей схеме [c.173]

Чтобы более полно характеризовать дифенилбутанон, мы приготовили его оксим. [c.176]

Дифенилэтилацетальдегид дает два продукта перегруппировки — этилдезоксибензоин (около /з) и дифенилбутанон (7з) следовательно, происходит перемещение этильного и фенильного радикалов, но с преобладанием миграции фенильного [c.222]

Во всяком случае можно сказать, что, по всей вероятности, здесь не произошла винильная дегидратация, что говорит в пользу формулы (И). Тем не менее трудно объяснить, почему дегидратация этого типа не приводит к образованию 1,4-дифенилбутанона-2 с миграцией бензила, миграционная способность которого ярко выражена. Мы имели здесь дело с особым свойством, которое предполагаем изучить в дальнейшем. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология