Амино нафтол ацетилирование

При нагревании пери-кислоты (/) с анилином в присутствии серной кислоты образуется фенил-пери-кислота (2), а при нагревании пери-кислоты в тех же условиях с га-толуидином—толил-пери-кислота (5). При сульфировании пери-кислоты высокопроцентным олеумом в присутствии сульфата натрия получаются, в зависимости от условий сульфирования, 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-С-кислота) 4) и 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислота (7). При сплавлении амино-С-кислоты с едким кали получается 1-амино-8-нафтол-4-сулы -кислота (С-кислота) (5), ацетилирование которой уксусным ангидридом дает ацзтил-С-кислоту (6). При сплавлении 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты со смесью едкого натра и едкого кали получается 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислота (СС-кислота) (8). [c.474]

Диамино-2-нафтол получают пз 1-а Мино-2-нафтола сочетанием с диазотированной сульфаииловой кислотой и восста-ковленпем образовавшегося красителя или ацетилированием 1-амино-2-нафтола с последующим нитрованием и восста-новление.м а также нз 4-амино-1-нитрозо-2-нафтола или [c.407]

У собаки вообще не происходит ацетилирования ароматических аминосоединений не образуется 2-ацетамидонафталин, а р-нафтиламин превращается главным образом в 2-амино-1-нафтол. Этим объясняется наибольшая чувствительность собаки к канцерогенному действию Р-нафтиламина. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология