Нафтол сочетание

Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина. Сочетание диазобензолсульфокислоты с -нафтолом ведут следующим образом. Растворяют 3 г едкого натра в 40 мл воды и в полученный раствор вносят -нафтол. Щелочной раствор -нафтола хорошо охлаждают льдом и быстро перемешивают с раствором диазобензолсульфокислоты. Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 50 г хло- [c.134]

Напишите уравнения реакций получения красителя л-нитроанилинового красного сочетанием диазотированного л-нитроанилина с р-нафтолом. [c.114]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. оп. 127). При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в а положение. Ход реакции [c.120]

Легкая окисляемость атомов углерода, соседних с карбоксильными группами, и особенно атомов углерода при двойных связях обусловлена химической структурой триглицеридной молекулы. Предотвратить сильное окисление без изменения структуры такой молекулы невозможно. Эффективность антиокислителей зависит, главным образом, от химической структуры молекул триглицеридов, а также от содержания свободных жирных кислот и других примесей в масле. Традиционные ингибиторы окисления фенольного и аминного типа практически не изменяют стабильность масел (табл. 4.18). Существенного эффекта не дают также диалкилдитиофосфаты цинка и их сочетания с пассиваторами металлов. В то же время следует отметить, что данные об эффективности антиокислителей в различных жирах подчас весьма противоречивы и не всегда сопоставимы. Так, например, диалкилдитиофосфаты цинка, не повышающие стабильность рапсового масла, оказались эффективны в воске хохобы. Отмечено, что как антиокислители наиболее эффективны фенолы типа 2-нафтола, гидрохинон, ароматические амины. Эффективны соединения, содержащие более одного бензольного цикла. Установлено также, что ни гидроксил фенолов, ни аминогруппа сами по себе не определяют антиокислительные свойства. Главным фактором является строение соединений с этими функциональными группами и расположение этих групп в молекуле. В связи с этим весьма важным и перспек- [c.220]

Способ крашения заключается в следующем хлопок пропитывают щелочным раствором фенола (например, [3-нафтола), сушат и подготовленное таким образом волокно протягивают через раствор соли диазония. При этом на волокне происходит сочетание с образованием (нерастворимого) красителя. Так как для предотвращения разложения растворов солей диазония, как правило, приходится применять лед, то получаемые этим способом красители носят название л е д я н ы х. [c.613]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Сочетанием полученного диазосополимера с фенолом или аминем получают полимерн ле красители. Так, при сочетании с нафтолом можно получить следующий полимерный краситель [c.531]

К остатку щелочного раствора -нафтола (см, оп. 123) добавьте 1—2 капли диазо-тированного стрептоцида. Немедленно происходит реакция сочетания с -нафтолом, образуется азокраситель интенсивного оранжево-красного цвета. [c.120]

Сочетание с фенолами и нафтолами проводят в слабощелочной среде при pH 7—9. Лишь очень активными фенолами (например, р-нафтолом) сочетание проводят в слабокислой среде (при pH 5—1). Если в молекуле азосоставляющей присутствуют одновременно окси- и аминогруппы, то направление сочетания в кислой и нейтральной средах преимущественно определяется ориентирующим действием аминогруппы, а в щелочной— оксигруппы. [c.144]

Диамино-2-нафтол получают пз 1-а Мино-2-нафтола сочетанием с диазотированной сульфаииловой кислотой и восста-ковленпем образовавшегося красителя или ацетилированием 1-амино-2-нафтола с последующим нитрованием и восста-новление.м а также нз 4-амино-1-нитрозо-2-нафтола или [c.407]

В чане для сочетания растворяют 120 кг уксуснокислого натрия в 4000 л воды. Затем при хорошем перемешивании на раствор уксуснокислого натрия одновременно и равномерно приливают растворы диазосоединения и бета-нафтола. Приливание растворов ведут в течение 1 часа с такой скоростью, чтобы в реакцио1шой массе все время имелся небольшой избыток бета-нафтола. Сочетание ведут при 15° в уксуснокислой среде. [c.295]

Для окраски бензинов долгое время применялись такие красители, как жирорастворимый желтый 2Ж (диметиламинобензол) и жирорастворимый темно-красный Судан IV (продукт сочетания р-нафтола с о-аминоазотолуолом). Отечественными и зарубежными исследованиями установлено, что эти красители обладают повышенной канцерогенной активностью. В связи с этим были разработаны и исследованы новые красители, не имеющие канцерогенных свойств [119]. [c.173]

Сочетание диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами или нафтолами представляет собой реакцию взаимодействия диазоние-вого катиона со свободным амином или с щелочной формой окси-соединения, т. е. с фенолят- или нафтолят-анионом при этом азогруппа вступает в о- или л-положение [c.594]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Особенно большое значение приобрели р а н и д о г е н о в ы е красители так называют смеси ш,елочных солей нафтолов АЗ с водорастворимыми и устойчивыми в щелочах диазоамипосоединениями. Эти смеси сохраняются без образования красителей. Если покрытый ра-пидогеном образец поместить в пары уксусной нли муравьиной кислоты, то диазоаминосоединение разлагается и происходит сочетание с образованием нерастворимого азокрасителя. [c.614]

Эти очень трудно растворимые желтые вендества подвергают сульфированию натриевые и аммониевые соли продуктов сульфирования поступают в продажу под названием примулин. Последний дает мало прочные выкраски. Поэтому обычно его диазотируют на волокне и подвергают сочетанию с 3-нафтолом получасгся красный (довольно прочный по отношению к стирке) краситель. Дназосоединение приму-лина настолько светочувствительно, что даже применяется в фотографии для получения светокопий. [c.740]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Винил-ос-окси-о1 -бензолазонафталин синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с а-нафтолом [166]. [c.122]

К красителям такого типа относятся краситель (69), полученный сочетанием р-нафтола с солью п-нитробензолдиазония, и краситель (70), получаемый сочетанием р-нафтола с диазотированной сульфаниловой кислотой. [c.442]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

Диазосоединения ряда нафталина имеют тот же химически характер, что и диазосоединения бензольного ряда. Подобно последним, диазосоединения ряда нафталина с нафтолами и аминами образуют амино- и оксиазосоединения, многие-из которых являются весьма важными красителями. Некоторые красител получаются сочетанием диазосоединений бензольного ряда с нафтолами и нафтиламинами. [c.535]

Примером красителей ряда нафталина может служить паракрасный, получаемый сочетанием диазотированного дг-нитро-анилина с Р-нафтолом [c.535]

Реакции замещения прсризводных нафталина. — Направление реакции замещения производных нафталина зависит от сочетания ряда факторов. Присутствующая в исходном соединении группа оказывает влияние на направление замещения и, кроме того, увеличивает или уменьшает активнссть ядра. Как правило, углеродные атомы кольца в а-положении более активны к нормальным реакциям замещения, чем атомы кольца в р-положении. Та же зависимость наблюдается и в отношении реакции сульфирования и реакции Фриделя— Крафтса, протекающих при низких температурах. В случае а-нафтола положение 4 наиболее доступно, тоскольку это активное а-полож ение, находящееся в пара-положении к сильно активирующей гидроксильной группе, и, следовательно, оно будет первой точкой, подвергающейся [c.462]

У -нафтола, -нафтиламина, -нафтол- и -нафтиламиносульфокис-лот сочетание протекает в положении 1. [c.477]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

Реакцию сочетания осуществляют с таким расчетом, чтобы в реакционной смеси всегда был избыток азосоставляющей. За ходом этого процесса следят по пробе на вытек . Ее проводят следующим образом на фильтровальную бумагу наносят каплю реакционной массы, к которой добавляют раствор натриевой соли 2-нафтол- [c.190]

Сульфантрол — белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком мелкокристаллический порошок, растворим в воде, трудно в спирте. При 1иазотнровании и последующем сочетании со щелочным раствором Р-нафтола возникает вншнево-красное окрашивание с сульфатом меди выделяет светло-зеленый осадок, переходящий в голубовато-зеленый. Наличие натрия доказывают по окрашиванию бесцветного пламени юрелкм в желтый цвет. [c.271]

После гидролиза аминогруппу определяют дназотированнем (NaN02 в кнс-ло1 среде) н сочетанием со щелочным раствором Р-нафтола (возникает азокраситель) [c.198]

Аминогруппу в образовавшейся арсапиловон кислоте определяют дназотированнем и последующим сочетанием с Р-нафтолом. Наличие мышьяка в препарате определяют аналогично осарсолу (стр. 209). [c.208]

Нонокаипамид — белый или белый со слегка кремоватым иттепком порошок, т. пл. 165 170°, легко растворим в воде, в слирте. пе растворим в эфире. Хлор-ион определяют обычным путем, наличие аминогруппы устанавливают диазотированием vi сочетанием с бета-нафтолом (возникает оранжевокрасное окрашивание). [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология