Сульфаииловая кислота

Кислота должна быть взята в достаточном избытке. В противном случае может выделиться не вся сульфаииловая кислота. [c.144]

В другом стаканчике растворяют 1 г сульфаииловой кислоты в 2,5 МА 2 и. раствора едкого натра. К этому раствору прибавляют 0,4 г нитрита иатрия, растворенного в 5 мл воды. Полученный раствор охлаждают льдом и приливают его при-помешивании к 2,5 мл 2 н. соляиой кислоты раствор № 2). [c.175]

Для получения о-нитроанилина может служить ацетилсульфаниловая кислота, которая легко образуется как при ацетилировании сульфаииловой кислоты, так и при сульфировании ацетанилида [c.42]

Наиболее простым случаем выделения сульфокислоты является такой, когда свободная сульфокислота из-за своей малой растворимости е разбавленной серной кислоте выпадает в-осадок при разбавлении сульфомассы водой или добавлении в сульфомассу льда. Такой способ применяется, например, для выделения моносульфокислот аминов (сульфаииловой кислоты и др.) их отфильтровывают и очищают, растворяя в щелочи и высаживая снова подкислением. [c.123]

В круглодонную колбу с длинным обратным воздушным холодильником вносят 18 мл концентрированной серной кислоты (й = 1,84) и постепенно—небольшими порциями при сильном размешивании—приливают 15 г свежеперегнанного анилина. Смесь нагревают на масляной бане при 180— 190° в течение 4—5 час, пока проба сульфомассы, разбавленная в пробирке водой, не перестает выделять капелек анилина при прибавлении раствора едкого натра. После завершения реакции дают смеси несколько остыть и выливают ее горячей при помешивании в стакан с 250 мл холодной воды, причем выделяются кристаллы сульфаииловой кислоты. Стакан с раствором охлаждают холодной водой и через 20 мин. отсасывают кристаллы на воронке Бюхнера, отжимают и промывают холодной водой. Растворив кристаллы, в горячей воде, прибавляют активированного (обесцвечивающего) угля, кипятят 5 мин, фильтруют через складчатый фильтр и дают охладиться. [c.142]

Полученную таким путем сульфаниловую кислоту еще горячей измельчают в ступке, растворяют в растворе 4 г едкого натра в 40 мл воды, кипятят 5 мин с активированным (обесцвечивающим) углем, фильтруют и выделяют сульфаниловую кислоту, прибавляя соляную кислоту до явно кислой реакции (на конго). Раствор охлаждают холодной водой и через 20 мин отсасывают кристаллы сульфаииловой кислоты состава п-Н2МСбН450зН 2Н20. Сульфаниловую кислоту перекристаллизовывают из воды, высушивают и испытывают ее отношение к действию бромной воды, как указано в а. [c.143]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, тяжелых металлов, сульфаииловой кислоты (прн действии азотистой кислоты н затем щелочного раствора -нафтола не должно возникать окрашивание), мышьяка. [c.272]

После охлаждения реакционную массу выливают в стакан, содержащий 100 мл воды сульфаииловая кислота выделяется в виде бесцветного осадка, который после охлаждения отсасывают на воронке Бюхнера, [c.256]

Сульфаииловая кислота кристаллизуется с двумя молекулами воды при температуре О—21°. Кристаллы дигидрата выветриваются на воздухе. [c.256]

При этом температура реакционной массы повышается на 2—3° и из раствора выпадает свободная сульфаииловая кислота в виде мелкого белого осадка. Затем, при сильном перемешивании, из капельной воронки медленно приливают раствор 7 г (0,1 моля) нитрита натрия в 20 мл [c.481]

Сульфаииловая кислота — бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Выветривается на воздухе /разл = 280- [c.204]

Диазотированная сульфаниловая кислота. См. метод в разд. 12 Аминокислоты . Этот реагент использовался для обнаружения гистамина, тирамина, триптамина и 5-гидрокситрипта-мина. В случае некоторых фенолов окраска развивается после опрыскивания диазотированной сульфаииловой кислотой, в то время как у большинства - только после повторного опрыскивания щелочью. [c.385]

Сульфаниламиды — группа лекарственных препаратов, производных амида сульфаииловой кислоты НгМ 50г-МН-Р. [c.283]

Нитриты в воде определяются при помощи реактива Грисса, представляющего смесь альфанафтиламина и сульфаииловой кислоты в уксуснокислом растворе. В продаже имеется реактив Грисса в сухом виде. В присутствии даже ничтожного количества нитритов происходит порозовеиие раствора вследствие образования диазокраски. [c.23]

Реактивы 1. Приготовление реактива Грисса. а) Раствор сульфаииловой кислоты растворяют в 150 жл 12% уксусной кислоты 0,5 г чистой сульфаниловсй кислоты. [c.23]

Интересным является вариант расщепления диоксанов в присутствии вместо солей аминов бифункциональных органических соединений, содержащих наряду с NH2-rpyппoй кислотные остатки, например, сульфаииловой кислоты [31]. Выход диена в этом случае достигает 80—-85 % [c.9]

Смесь а-нафтиламина (143 г), анилина (175 г) и сульфаииловой кислоты (3 г] кипятят с обратным холодильником 42 ч (температура при этоу повышается от 195 °С до 215 С). Полученную реакционную массу подвергают фракционированной перегонке под уменьшенным давлением фенил-а-нафтиламин перегоняется при 224°С/12 мм дифениламин либо вовсе нь образуется, либо образуется в незначительном количестве. [c.227]

N -Фенилпроизводное получено восстановлением азосоединения, приготовленного сочетанием 7-фениламинонафталин-1 -сульфокислоты с диазотированной сульфаииловой кислотой 8 [c.297]

Диоксинафталин трудно растворим в горячей воде, легко растворяется в эфире и бензоле, может быть очищен перекристаллизацией из уксусной кислоты. Он сочетается с одним молем диазотированных анилина или сульфаииловой кислоты в слабокислой среде в положение 4 с двумя молями диазотированного анилина в уксуснокислой среде в присутствии ацетата образуется 4,5-дисазосоединенне. При действии HNO2 образует [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология