Цитронеллилацетат

Выделению спиртов в этом случае не мешает присутствие сложных эфиров. Так, например, цитронеллол может быть отделен от цитронеллилацетата [63]. [c.228]

Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций, а также для получения душистых веществ, Мапример цитронеллилформиата, цитронеллилацетата и др. [c.39]

Этиленкеталь 2,7-диметил-2-октеи-5-она Этиленкеталь 4-т/м т-бутш1Ииклогексаноиа Цитронеллилацетат Ацетат 2,6-Димстил-6-октен-7-ола 2-трет-Бути/щиклогексилацетат 4- трет- Бутил никло гексилацетат 179 179 53 53 104 105 [c.240]

По другому способу розеноксид синтезируют из цитронеллола или цитронеллилацетата при облучении УФ-лучами и одновременном пропускании кислорода. При этом образуется третичный аллилгидро-пероксид (I) наряду с побочным продуктом (П) по схеме [c.85]

Определение геранил-ацетата в присутствии цитронеллилацетата методом разложения методом бромных и родановых чисел. [c.299]

Следующие вещества привлекали мух обоих полов гвоздичное масло и терпены, полученные из него, линолилацетат, метилизо-эвгенол, амберин (искусственный мускус), цитронеллилацетат, сафрол, этилбензоат, п, л -диаминодифенилметан, бензальдегид и паральдегид. Рипли и Хепберн обнаружили всего 86 привлекающих веществ, из которых 32 вещества могли бы применяться в полевых условиях. В одной из серий опытов они обнаружили, что смесь запахов более привлекательна, чем запах одного вещества. По-видимому, мухи этого вида легко вводятся в заблуждение имитирующими запахами. [c.73]

С12Н22О2 кислоты (цитронеллилацетат). . Ментиловый эфир уксусной кис- 74,7 113,0 140,5 161,0 197,8 217,0 .. . [c.664]

Первый компонент (309) синтезирован из доступного сырья по схеме 107 [806]. Основной стадией является катализируемая AI I3 реакция метилового эфира пропиоловой кислоты с цитронеллилацетатом, которая приводит с 55%-ным выходом к эфиру (326) в виде смеси диастереоизомеров 1 1. Избирательное восстановление двойной связи, сопряженной с карбоксильной группой, достигается при использовании смеси пентакарбонила железа с NaOH (2 1) в МеОН-вода - 95 5 [807]. Введение метиленовой группы осуществляется получением сульфоэфира реакцией с фенилсульфонилметиллитием, последующим восстановлением боргидридом натрия в диол (327), ацетилированием, восстановлением 6%-ной амальгамой натрия в спирте в течение 30 мин при О С. Восстановление в более жестких условиях (несколько часов при 25° С) вызывает изомеризацию соединения (309) со смещением концевой двойной связи к середине цепи. Аналогичный синтез из R- (+) - и S- (—) -цитронеллилацетата приводит к ацетату (309) с контролируемой стереохимией при С3. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология