Кислотные красители ярко-синий

ЧЕРНИЛА (атрамент) — водный раствор синтетического органического кислотного красителя (метиленовый синий, кислотный фиолетовый, кислотный ярко-красный и т. д.) или смеси красителей с различными добавками, которые обусловливают соответствующие специфические свойства Ч. Изготовляют Ч. для письма (школьные, конторские), для авторучек, специальные (для документов), гектографические, штемпельные, для печатания и т. д. Для улучшения пишущих свойств, лучшего смачивания пера, быстрого высыхания надписей в состав Ч. вводят загустители — сахар, глицерин или этиленгликоль (в зимний период), в качестве антисептиков против загнивания и плесневения — фенол, формалин, уротропин. По своему цвету, интенсивное ги, пишущим свойствам, однородности, стойкости Ч. должны отвечать утвержденным техническим условиям и образцам-эталонам. Ч. для авторучек должны высыхать не более чем за 30 с. Такие Ч. по своему составу и консистенции значительно отличаются от чернильных паст. Например, в состав синих Ч. для авторучек входит краситель метиленовый голубой или синий, сахар, глицерин, фсиол, вода дистиллированная в состав фиолетовых Ч.— кислотный фиолетовый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, формалин, аммиачная вода, вода дистиллированная черные Ч. содержат кислотный голубой, кислотный оранжевый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, фенол, дистиллированную воду. [c.286]

Крашение кислотными и хромовыми красителями осуществляют методом окунания (окуночным) по непрерывной схеме. Ему предшествует предварит, обработка выделанного меха в водном р-ре NHj, Ыа2С0з, Ыа2820з или др. с добавками ПАВ при 30-35°С. Для К.м. в черный цвет используют кислотный черный для меха, в коричневый и беж цвета-смеси красителей темно-синих, голубых или зеленых с коричневыми, оранжевыми, красными или желтыми, В цветные яркие тона мех красят индивидуальными красителями. Крашение осуществляют при т-рах ок. 60 °С в присут. ПАВ сначала в нейтральной среде, затем в случае кислотных красителей добавляют муравьиную к-ту до pH 3,0 и красят 2-3 ч, а в случае хромовых и однохромовых вводят дихромат Na или К и уксусную к-ту до pH [c.504]

Обычно метильные группы (слабые доноры электронов) несколько углубляют цвет красителей. Однако, несмотря на наличие четырех лишних метильных групп, цвет Кислотного ярко-синего антрахинонового значительно выше, чем Хромового зеленого антрахинонового. Это объясняется тем, что в Кислотном ярко-синем антрахиноновом объемистые метильные группы препятствуют рас- [c.238]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый см. Краситель органический ярко-синий антрахиноновый. [c.127]

На основе хинизарина синтезируют ряд ценных красителей. Так, взаимодействием хинизарина с мезидином и последующим сульфированием получают Кислотный ярко-синий антрахиноновый [c.372]

Краситель кислотный ярко-синий антрахиноновый 0,002 т. [c.647]

По размерам выработки краситель стоит на первом месте среди кислотных моноазокрасителей. Он широко применяется для окраски шерсти и натурального шелка в ярко-синий цвет с красноватым оттенком. [c.123]

Например, максимум поглощения красителя конго красный соответствует длине волны 490 нм, родамина Ж — 520 нм, прямого чисто-фиолетового — 540 нм, кислотного ярко-синего — 560 нм, основного синего К — 600 нм, основного бирюзового — 620 нм, кислотного зеленого Ж — 640 нм. [c.423]

Фторсодержащий краситель по оттенку значительно зеленее красителя кислотного ярко-синего антрахинонового (С. I., 61585) и краснее аналогичного хлорсодержащего красителя кислотного чистоголубого антрахинонового 43. Показатели устойчивости окраски и выравнивающая способность у всех трех красителей примерно одинаковы, фторсодержащий краситель отличается наибольщей интенсивностью окраски. [c.90]

Чувствительность кислотных красителей к жесткой воде выражается тремя цифрами первая характеризует изменение интенсивности и оттенка окраски, вторая —изменение устойчивости окраски, третья— выравнивающую способность красителя в жесткой воде. Например, устойчивость Кислотного ярко-синего к жесткой воде оценивается как 4/5/3 (4 — незначительное изменение оттенка, 5 — устойчивость окраски не меняется, 3 — выравнивающая способность в жесткой воде 3 балла). [c.52]

При замене и-бутиланилина 6-бром-2-метил-4-бутиланилином получают очень ценный краситель Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К. Алкильный остаток из двенадцати углеродных атомов содержит молекула красителя Кислотного синего антрахинонового НЗ [c.214]

Чашку с пластинкой помещают в вытяжной шкаф (с большой скоростью движения воздуха). После того как раствор испарится почти полностью, дважды промывают пластинку спирто-водным раствором (14 1). В результате капиллярного поднятия раствора происходит хроматографическое разделение красителей, которые располагаются в виде окрашенных полос в следующем порядке нижняя окрашенная зона Прямой черный 3 (серо-зеленого цвета), вторая зона Кислотный черный С (черного цвета с синим оттенком), верхние две зоны Ярко-оранжевый и Кислотный фуксин (малинового цвета). Зоны черных красителей располагаются близко друг к другу . Для количественного определения красителей окрашенные зоны окиси алюминия переносят количественно в разные колбы объемом 50—100 мл. В колбу, содержащую адсорбент с Кислотным фуксином добавляют небольшими порциями дистиллированную воду, перемешивают, окрашенный раствор фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу объемом 25 мл. Количественно перенесенный в колбу раствор разбавляют до метки дистиллированной водой. Аналогично выделяют краситель Ярко-оранжевый . Краситель Прямой черный 3 элюируют с адсорбента таким же образом спиртоводным раствором (2 1), к которому добавлено несколько кристаллов углекислого натрия. Кислотный черный С извлекают спиртоводным раствором (1 1), к которому добавлено несколько капель разбавленной (1 1) соляной кислоты. Полученные растворы красителей колориметрируют на фотоколориметре с соответствующими светофильтрами (максимум поглощения для Кислотного фуксина находится в области 530 мкм, для Ярко-оранжевого —в области 510 мкм, для черных красителей — в области 580—600 мкм). Калибровочные графики строят по стандартным растворам препаратов красителей концентрацией 0,01 мг/мл. Для построения берут порции 2,5 5 10 13,5 и 20 мл, разбавляют каждую до 25 мл и измеряют оптическую плотность. [c.116]

Более сложным путем получают краситель кислотный ярко-синий [c.217]

На основе хинизарина синтезируют ряд ценных кислотных красителей. Так, кислотный ярко-синий антрахиноновый [c.242]

Старейшим красителем этого типа является Ализариновый яркий небесно-голубой SE (С1 Кислотный синий 35), образующийся при конденсации смеси хинизарина и лейкохинизарина с 2-амнно-тетралином в высшем спирте с последующим сульфированием [ПО]. Он дает яркие синие выкраски с хорошей светопрочностью, но лишь с умеренной устойчивостью к мокрым обработкам на шерсти. Необходимый для его синтеза амин получают путем частичного восстановления р-нафтиламина натрием в амиловом спирте [111] [c.91]

Краситель органический кислотный антрахиноновый ярко-синий (динатрий 3,3 -[(9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен- 1,4-диил)диимино] ди-(2,4,6-триметилбензолсуяьфонат)) [c.993]

По размерам производства этот краситель стоит на первом месте среди кислотных азокрасителей. Он окрашивает шерсть и натуральный шелк в ярко-синий цвет с красноватым оттенком. [c.307]

В основе отечеств, номенклатуры лежит техн. классификация К.с. (см. раздел Классификация ). Первое слово в названии К.с. определяет принадлежность к классу или группе по техн. классификации (напр., прямой, кислотный, катионный, жирорастворимый, пигмент), второе-цвет красителя (желтый, сине-черный, чисто-голубой, ярко-красный [c.492]

С целью изыскания нового сырья для подсинивающих препаратов и улучшения их качества в Уральском филиале ВНИИхимироекта изучены следующие органические красители и пигменты голубой легкосмываемый (ТУ МХП 3126—52), синий легкосмываемый (ТУ МХП 4498—56), кислотный синий антрахиноновый (МРТУ 6-14-214—69), кислотный чисто-голубой антрахипоновый (СТУ 21-200—64), кислотный ярко-синий (ГОСТ 7469—55), индиго (ГОСТ 6392—52), броминдиго (ГОСТ 6311—52), лак основной синий К (ГОСТ 8259—56), прямой голубой светопрочный (ГОСТ 11632—65), прямой синий светопрочный (ГОСТ 6007—51). Подвергся испытаниям и неорганический пигмент милори (ГОСТ 10960—64). [c.47]

В иекопланарных молекулах отсутствует сопряжение я-электронов, поэтому такие молекулы менее глубоко окрашены. Выведение отдельных частей молекулы или групп из одной плоскости приводит к повышению цвета красителей. В качестве примера приведем два антрахиноновых красителя — Хромовый зеленый (3) и Кислотный ярко-синий (4) [c.238]

Кислотные триаминотриарилметановые красители отличаются от основных красителей этой группы тем, что содержат не менее двух сульфогрупп. Типичным представителем является Кислотный ярко-синий, который получают по следующей схеме. Сначала [c.347]

В этом красителе метильные группы в орто-положениях к группе ЫН препятствуют расположению ариламиногрупп в одной плоскости с остатком антрахинона, поэтому цвет повыщается от зеленого до синего. Вместе с тем наличие щести метильных групп благоприятно сказывается на устойчивости окрасок Кислотным ярко-синим антрахиноновым к водным обработкам (см. стр. 244) так как окраски также устойчивы к свету, этот краситель щироко применяется в кращении щерсти. [c.372]

Наиболее широкое применение кислотные красители находят для крашения шерсти, меха, полиамидного волокна, натурального шелка и кожи. Отличительной чертой этих красителей является наличие в их молекулах сульфогрупп. Ассортимент выпускаемых промышленностью кислотных антрахиноновых красителей весьма широк и содержит марки от красных до зеленых цветов. Преобладающее значение имеют различные оттенки синего цвета. Фиолетовые и синие кислотные антрахиноновые красители не имеют конкурентов в других классах органических соединений, т.к. они обеспечивают наиболее яркие и устойчивые окраски на шерсти и полиамидных волокнах. Примерами таких красителей могут служить производные 1,4-диаминоантрахинона, ино- [c.20]

Кислотность среды контролируют с помощью бумаги конго, когорая в минеральнокислой среде окрашивается при небольшой кислотности в слабо-фиолетовый, а в сильнокислой среде — в ярко-синий цвет. Так как диазотирование проводят при значительном избытке минеральной кислоты, необходимо следить, чтобы на протяжении всего процесса диазотирования реакционная масса имела ясно выраженную кислую реакцию на конго. При недостаточной кислотности необходимо тотчас же добавить кислоту до ясно выраженной кислой реакции. Недостаток кислоты снижает стойкость диазосоединения и ведет к его усиленному разложению и, кроме того, возникают побочные реакции образования диазоаминосоединения, снижающие выход диазосоединения и ухудшающие качество красителя. [c.98]

Конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином получают промежуточный продукт для синтеза другого триарилмета-нового красителя — кислотного ярко-синего [c.171]

Кроме того, как показывают результаты гальваностатических и потенциостатических исследований (рис. 3.9), проведенных на модельном растворе красителя кислотного ярко-синего антрахи-нонового (КЯСА), влияние дозы Na l на эффективность обесцвечивания красителей существенно сказывается лишь в области концентрации соли от 0,1 до 2 г/л. [c.100]

Более устойчивые окраски к трению, мокрым обработкам, и в частности, к морской воде образует краситель Кислотный ярко-синий, который получают конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином, сульфированием полученного лейкосоединения и конденсацией образовавшейся сульфокислоты (краситель Кислотный зеленый для кожи) с л-фенетидином [c.154]

Влияние красителей типа кислотных и вофалановых на сорбцию неионогенного ПАВ ОП-10 гранулированным активным углем АГ-5 в динамических условиях иллюстрируется следующими данными. В отсутствие красителя в растворе динамическая емкость активного угля по ОП-10 до проскока составляет 1,57 вес.% в присутствии красителя кислотного ярко-синего (48 мг/л) емкость активного угля не изменяется (1,57 вес.%), но при добавлении к раствору красителя вофалана зеленого (86 мг/л) адсорбционная емкость активного угля по ОП-10 падает до 1,20 вес. %. [c.120]

Весьма прочным к мокрым обработкам, в частности к морской воде, является краситель кислотный ярко-синий. Для его получения парахлорбензальдегид [c.143]

Полученное лейкосоединение окисляют в зеленый нраситель, который при спл1авл1ен и с избытком парафеветидина выделяет НС1 и переходит в краситель кислотный ярко-синий. Последняя стадия синтеза выражается следующими уравнениями [c.144]

Ряд очень ценных, исключительно ярких и светопрочных кислотных антрахиноновых красителей получен при введении в молекулу красителя остатка мезидина. Такими красителями являются кислотный ярко-синий антрахиноновый (I) и кислотный ярко-голубой антрахиноновый 43 (II) [c.212]

Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. Металлические комплексы (2 1) синих азокрасителей дают на шерсти, полиамидных волокнах и шелке сравнительно тусклые оттенки. Зеленые кислотные антрахиноновые красители также приобрели большое значение вследствие их исключительной светопрочности и, как правило, яркости, однако им приходится конкурировать со смесями синих и желтых красителей. Объем производства очень ярких фиолетовых кислотных антрахиноновых красителей в большой степени определяется спросом. Значение красных красителей, производных антрахинона, постепенно увеличивается, хотя по сравнению с красными кислотными азокрасителями они играют весьма скромную роль. Попытки создания кислотных антрахиноновых красителей других цветов не получили развития главным образом вследствие высокой стоимости полученных соединений. [c.55]

При взаимодействии 2 моль бромаминовой кислоты и моль диамина образуются красители с очень хорошей прочностью к мокрым обработкам и к валке. Так, Супраноловый прочный синий 00 (С1 Кислотный синий 127) [47] получается из бромаминовой кислоты и 4, 4"-диаминодифенил-2,2-пропана. Он окрашивает шерсть из нейтральной или слабокислой ванны в яркий синий цвет с очень высокой прочностью ко всем обработкам [c.73]

Первыми органическими пигментами, нашедшими применение в практике, были лаки. Такие пигменты не являются чисто органическими производными, так как они образуются в результате осаждения растворимого красителя па неорганическом субстрате [1]. Тем не менее цвет лаков обусловливается органической составляющей. Субстрат почти всегда бесцветен и чаще всего представляет гидроокись алюминия (Алюмин) или сульфат бария (Бланфикс или Перманентный белый). Применяют также соосажденную смесь гидроокиси алюминия с сульфатом бария и белый пигмент (смесь гидроокиси алюминия и сульфата кальция). По терминологии А5ТМ лаком называют особый тип пигмента, состоящего главным образом из красящего вещества, растворимого в органическом растворителе, и неорганической основы или носителя. Для лаков обычно характерны яркость цвета и более или менее выраженная прозрачность в масляных красках. В практике лаки готовят из специально подобранных красителей с ярким оттенком и легко переводимых в нерастворимую форму. Большое значение имеют лаки из кислотных красителей, например лак Пигментного алого и лак Павлиньего синего, а также из основных красителей, например лак Метилового фиолетового. [c.275]

Проведенные Цоллингером [512, 513] эксперименты по изучению гидролиза показали, что кинетика его не всегда подчиняется простой закономерности и может меняться по мере прохождения процесса в зависимости от типа связи между красителем и волокном (рис. III. 37). Это помешало определить константы гидролиза при температуре кипения [512, 513]. Изучение кривых гидролиза, проведенное различными авторами, показало, что, как правило, окраски целлюлозы активными красителями наиболее устойчивы при pH между 6 и 7, а при повышении или понижении его количество гидролизованного красителя растет [339]. В сильнокислой среде, кроме разрушения связи красителя с волокном, происходит и гидролиз глюкозидных связей целлюлозы, а в щелочной среде характерное снижение скорости гидролиза может объясняться процессами диссоциации в хромофорной системе красителя, которые также зависят от pH [70]. С учетом всего этого можно создать условия, при которых и кислотный и щелочной гидролиз зависят только от концентрации ионов Н+ или ОН . В этих условиях при изменении pH на одну единицу в слабокислой (pH 3—5) или щелочной (pH 11—12) среде, скорость гидролиза меняется в 10 раз. Зависимость гидролиза от температуры при постоянном pH [506] дала возможность вычислить энергию активации Цибакронового синего 3G на волокне купрама, оказавшуюся равной 92,1 кДж/моль и Ремазолового ярко-синего R на вискозном шелке, равную 117,2 кДж/моль (рис. 35 и 36),. [c.309]